溴甲酚紫、溴甲酚绿光度法测定阿昔洛韦

在pH 3.30的NH2CH2COOH-NaCl-HCl缓冲介质中,阿昔洛韦(Aciclovir,ACV)可与溴甲酚紫(BCP)、溴甲酚绿(BCG)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显变化,其最大褪色波长分别为428 nm(BCP-ACV)、450 nm(BCG-ACV),在此波长处,阿昔洛韦的浓度与溶液褪色程度呈良好线性关系,可用分光光度法测定。在BCP-ACV、BCG-ACV体系的最大褪色波长处,ACV的浓度分别在0~2.69×10-5mol/L、0~2.58×10-5mol/L范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为2.53×104L.mol-1.cm-1、1.79×104L.mol-1.cm-1,检出限分别为5.10×10-7mol/L、7.13×10-7mol/L。方法用于药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意。     

烟草中烟碱的气相色谱分析

对烟草中烟碱分析多采用分光光度法和重量法,这些方法操作繁杂,分析周期长。采用气相色谱法分析,近年来已有不少论文发表。本文对几种固定相进行了比较。选择合适的固定相,可使操作简便、快速,结果准确,用于批量烟草中烟碱的测定省时、省力。     

气相色谱法测定烟草浸膏中的烟碱

为准确测定烟草浸膏中烟碱含量,以2-甲基喹啉为内标建立了测定烟草浸膏中烟碱的气相色谱-氢火焰离子化法(GC-FID),并测定了5个烟草浸膏样品.结果表明,方法的回收率为95.00%～98.58%,检出限为0.27 mg/g,定量限为0.89 mg/g.所测烟草浸膏中烟碱的质量分数在19.66～54.97 mg/g之间.方法简单、灵敏、准确,适用于烟草浸膏中烟碱的测定.     

显色剂交换萃取光光度法测定微量铜

用三氯甲烷萃取Ｃｕ－ＤＤＴＣ络合物，然后在ｐＨ＝９．２三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）缓冲液中用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ交换络合物中ＤＤＴＣ，形成了Ｃｕ－ＰＡＤＡＰ络合物。该络合物最大吸收波长λｍａｘ＝５２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５２０＝１．２２×１０＾５，铜量在０．２￣１０．０μｇ／１２ｍｌ范围内服从比耳定律。本法应用于食品、生物材料中微量铜测定，得到较为满意的结果。     

芸香苷吸光光度法测定烟草中铁

在盐酸介质中 ,CTMAB存在下 ,芸香苷和Fe(Ⅲ )反应生成 2∶1蓝紫色络合物 ,λmax=6 2 0nm ,ε =4 .4 0× 10 4 L·mol- 1·cm- 1。铁含量在 0～ 2 0 μg/ 2 5ml范围内符合比耳定律 ,据此建立了一种测定烟草中铁含量的方法。     

烟草中烟碱气相色谱分析中样品制备的改进

建立了烟草中烟碱的快速气相色谱分析方法.该方法以喹啉为内标,采用HPINNOWAX(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱.线性范围为0.0899～1.7980mg/mL(r=0.9998);平均回收率为99.33%,RSD为1.79%.     

烟草萃取物中烟碱和苯的紫外导数光谱测定

定量分析烟碱有多种方法,常用者为水蒸汽蒸馏比色法、薄层色谱、高压液相色谱和极谱法等。在以苯作为萃取剂制取纯烟碱的过程中,采用了水浸、过滤、沉淀、萃取、蒸馏等工序,使烟碱与其它成分分离。由于烟碱易溶于苯,蒸馏后还残留有部分苯。苯和烟     

烟草中烟碱的水相萃取和液相色谱分析

本文系统地研究了烟草中烟碱的水相萃取,建立了测定烟碱的萃取-色谱法。此法不仅简单、准确,而且克服了传统蒸馏法测定结果偏低的弊端。     

固相萃取光度法测定烟草中的挥发酚

研究了用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱萃取测定烟草样品中的挥发酚的方法。用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏出烟草样品中的挥发酚，4-氨基安替比林显色，显色产物可用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱萃取，以乙醇洗脱后用分光光度法测定，该方法可用于烟草样品中挥发酚的测定。     

饮用水中二氧化氯的溴甲酚紫光度测定法

1　引　　言二氧化氯是很好的饮用水消毒杀菌剂。美国环保局建议ＣｌＯ2 处理饮用水的浓度不高于 1ｍｇ ｌ。测定水中ＣｌＯ2 的方法有多种 ,但快速、简便的方法不多见。本文研究了酸性溶液中 ,ＣｌＯ2 对溴甲酚紫的氧化褪色作用 ,建立了用溴甲酚紫测定水中微量ＣｌＯ2 的分光光度法 ,其线性范围 0～ 2 .8ｍｇ Ｌ,检出限 0 .0 1ｍｇ Ｌ ,相关系数ｒ=0 .995 8,用于水样分析 ,结果令人满意。2　实验部分2 1　仪器与试剂　 72 2型分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＣｌＯ2 标准溶液 6ｍｇ Ｌ ,避光于 0℃温度下保存 ;0 .1 1 5ｍｍｏｌ Ｌ溴甲酚…     

亲水作用色谱分离-高效液相色谱法测定烟草不同部位中烟碱的含量

提出了亲水作用-高效液相色谱法测定不同烟草部位中烟碱含量的方法。采用Atlantis HILIC色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,以乙腈、10mmol·L-1乙酸铵溶液和冰乙酸以体积比72比28比2组成的混合液为流动相,在检测波长260nm处进行测定。烟碱的质量浓度在0.001~0.1g·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)为0.17mg·L-1。进行3个浓度水平的加标回收试验,测得回收率在98.2%~98.9%之间,相对标准偏差(n=6)小于2.0%。从烟草的不同部位取样,按本法分析,结果表明:其烟碱含量从烟叶的上部、中部、下部至烟梗逐渐减少。     

meso—四（4—溴苯基）卟啉分光光度法测定烟草中的痕量铅的研究

本研究了在ＰＨ９．０和有Ｔｗｅｅｎ－８０存在下非水溶性试剂ｍｅｓｏ四（４－溴苯基）卟啉与铅的张合反应条件，络合物的最大吸收波长为４６８ｎｍ，组成摩尔比为１：１，铅含量在０－２４μｇ／２５ｍＬ范围内有较好的线性关系，表观摩尔吸光系数为２．８７×１０＾５，用于烟草中痕量铅的测定，结果令人满意。     

萃取分光光度法测定废烟末中的尼古丁

本文在ｐＨ４．５的乙酸－乙酸钠缓冲溶液中，使烟碱与甲基橙生成稳定的黄色络合物，然后用二氯甲烷萃取。于λｍａｘ＝４３５ｎｍ处测定有机相的吸光度，烟碱浓度在０－６５μｇ／５ｍＬ范围内符合比尔定律，摩尔吸光系数为９．８％１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。方法快速，简便，应用于烟草中烟碱的定量分析，其加标回收率在８１－１０９％之间，相对标准偏差小于４．１％。     

巯基棉分离富集甲酚红光度法测定垃圾渗滤液中的镉

1引言 垃圾渗滤液中含有的重金属可能造成土壤中重金属污染,故对镉的分析方法进行研究具有一定意义.目前,对镉的光度法测定已有较多报道,但均未对垃圾渗滤液中镉的测定进行研究.本实验在对渗滤液进行除臭、除污及色度处理后,采用巯基棉分离富集-甲酚红(CRR)显色光度法测定Cd2 的含量,灵敏度较高,选择性较好,方法相对简便快速.     

离解度—回归法测定不稳定络合物的摩尔吸光系数和稳定常数

１　引　言利用分光光度法测定络合物的摩尔吸光系数和稳定常数，通常基于饱和法。对不稳定络合物，因难以得到饱和吸收曲线，给摩尔吸光系数和稳定常数的测定带来困难。我们推导出准确求解不稳定络合物离解度的计算公式，可分别测定出不同浓度络合物溶液的离解度，利用线性回归法求出络合物的摩尔吸光系数，再由校正后的离解度求算络合物的稳定常数，可减小实验过程中的误差，提高测定结果的准确度。本法操作简便、准确度高，可适用于不同组成的络合物体系。利用本法测定了镁、钙、钡与偶氮胂Ⅰ以及钻、镍与变色酸２Ｒ络合物的摩尔吸光系数…