邻羟基萘基荧光酮－DDMBA光度法测定微量锗

邻羟基萘基荧光酮－ＤＤＭＢＡ光度法测定微量锗冯永兰，邝代治（衡阳师范专科学校化学系衡阳，４２１００８）关键词：分光光度法，锗，邻羟基萘基荧光酮，溴化十二烷基二甲基苄铵苯基荧光酮类试剂应用于锗的测定已有报导￣［１－６］。但邻羟基萘基荧光酮（β－ＨＮＦ）...     

Sb（Ⅲ）—水杨基荧光酮—CTMAB—CPB多元配合物显色反应的研究和应用

研究结果表明,在0.09～0.38mol·L~(-1)硫酸溶液中,Sb(Ⅲ)与水杨基荧光酮、溴化十六烷基三甲铵和溴化十六烷基吡啶形成多元有色配合物,其最大吸收波长位于510nm处,摩尔吸光系数ε_(510)为1.69×10~5,锑含量在0～16μg/25ml范围内符合比耳定律。方法具有较好的选择性,加入NaH_2PO_2等掩蔽剂,可消除高价金属离子、Sn(Ⅳ)、W(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)和Zr(Ⅳ)的干扰。方法稳定快速,已用于纯锌、铜合金等金属材料中痕量锑的直接测定,结果满意。     

5′-硝基水杨基荧光酮与铁显色反应的研究与应用

在pH5.5～6.5的乙酸-乙酸钠介质中,Fe(Ⅲ)与5-硝基水杨基荧光酮和溴化十六烷基三甲铵生成紫色三元配合物.最大吸收波长为625nm,摩尔吸光系数为1.34×10~5,含铁量在0～12μg/25ml范围内服从比耳定律.方法用于硅质砂岩、石灰岩、石膏以及饮料、水中微量铁的测定,结果满意.     

Pb（Ⅱ）—SAF—CTMAB显色体系吸光光度法测定微量铅

本文研究结果表明，在ｐＨ９．１～９．７范围内，铅与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）、溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成一有色三元配合物，其λｍａｘ为５６０ｎｍ，ε５６０为１．２×１０＾５，配合物组成比为Ｐｂ：ＳＡＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。铅含量在０～１４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。方法有较好的选择性，用于工业废水中微量铅的测定，结果满意。     

铬（VI）与5—溴水杨基荧光酮的显色反应及应用

本文研究了Ｃｒ（Ⅵ）与５－溴水杨基荧光酮（５－Ｂｒ－ＳＡＦ）的显色反应。在ｐＨ６．０ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与５－Ｂｒ－ＳＡＦ、ＣＴＭＡＢ形式稳定的三元络合物，其最大吸收波长为５７２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０￣２．５μｇ／１０ｍＬ间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Ｃｒ（Ⅵ），获得满意结果。     

在氯化十六烷基吡啶存在下水杨基荧光酮与Te(Ⅳ)显色反应的研究及应用

研究了阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,pH 4.8的HOAc-NaOAc缓冲介质中,Te(N)与过量的水杨基荧光酮(SAF)形成1:4的稳定配合物,其最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为1.47×10~5。Te(Ⅳ)浓度在0～8μg/25ml范围内遵守比耳定律。建立了在水相测定硒中微量碲的吸光光度法,获得了满意的结果。     

显色剂5—溴水杨基荧光酮与铁（Ⅲ）的显色反应的研究

本文研究了新显色剂5-溴水杨基荧光酮(5-BSAF)与铁(Ⅲ)的显色反应。在pH5.0～6.0HAc-NaAc缓冲介质中,铁(Ⅲ)与5-BSAF、CTMAB形成稳定的三元络合物,其吸收峰为585nm,摩尔吸光系数为1.53×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铁浓度在0～8μg/25ml间服从比尔定律。用此法测定了饮料、葡萄酒等样品中微量铁,结果令人满意。     

铬（Ⅵ）—SAF—H2O2褪色光度法测定污水中微量铬（Ⅵ）

在硼砂－氢氧化钾介质中，铬（Ⅵ）对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用，加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬（Ⅵ）的褪色光度法测定，该法不需加热，允许干扰量较大，灵敏度为１．０×１０＾－９ｇ／ｍＬ，ε＝１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，０．０５－５．０μｇ／２５ｍｌ铬符合比尔定律，用于测定某些污水中之铬（Ⅵ）不需分离富集，其结果与二苯碳酰二肼法相符，加样回收９６－１０３％。     

Ti（Ⅳ）—Tar—PF—CTMAB体系显色反应的研究及应用

研究了Ti(Ⅳ ) 酒石酸盐 (Tar) 苯基荧光酮 (PF) CTMAB四元配合物的显色条件及其应用。该配合物的λmax=5 5 8nm ,钛在 0～ 4 μg/ 2 5ml范围内遵守比耳定律。方法灵敏度高 ,其表观摩尔吸光系数达 1.74× 10 5,且选择性较高。用此法测定合金钢中的钛 ,结果满意     

铬（Ⅵ）与5－溴水杨基荧光酮的显色反应及应用

本文研究了Ｃｒ（Ⅳ）与５－溴水杨基荧光酮（５－Ｂｒ－ＳＡＦ）的显色反应。在ｐＨ６．０ＫＨ＿２ＰＯ＿４－ＮａＯＨｉＬ冲溶液中，Ｃｒ（Ⅳ）与５－Ｂｒ－ＳＡＦ、ＣＴＭＡＢ形式稳定的三元络合物，其最大吸收波长为５７２ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４２×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。Ｃｒ（Ⅳ）浓度在０～２．５μｇ／１０ｍＬ间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Ｃｒ（Ⅳ），获得满意结果。     

5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵吸光光度法测定微量锗

研究了在表面活性剂CTMAB存在下锗与5-溴水杨基荧光酮形成配合物的显色反应,在2mol·L~(-1)H_2SO_4介质中测得配合物的表观摩尔吸光系数为1.62×10~5.锗量在0～8μg/25ml范围内符合比耳定律.该体系反应酸度高,选择性好.方法稳定、决速.已用于水相直接测定人参、当归、灵芝、枸杞子和竹沥汁等中药材中微量锗,结果满意     

混合微乳液对Mn(Ⅱ)-水杨基荧光酮显色反应的增敏研究

研究了在O/W混合微乳液:CTMAB-OP/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O介质中,Mn(Ⅱ)-SAF的显色反应。结果表明,在此微乳液介质中,Mn(Ⅱ)-SAF显色反应的ε_(578)=1.6×10~5,与以CTMAB/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O为反应介质的ε_(575)=1.3×10~5比较,具有更大的增敏作用和稳定性。Mn(Ⅱ)0～2.5Pg/10ml范围内具有良好的线性关系。方法用于测定天然水中的锰,结果满意。     

Cu（Ⅱ）—CAS—CTMAB—邻菲罗啉显色反应的研究

络天青 S( CAS)光度法测定铜的报道较多[1,2 ] 。作者对显色体系进行了改进 ,引入溴化十六烷基三甲基铵 ( CTMAB)、邻菲罗啉 ,在 p H 8.5时 ,形成Cu2 + - CAS- CTMAB-邻菲罗啉四元显色体系 ,在波长 61 0 nm处测定 ,εmax=1 .3× 1 0 5。1　试验部分1 .1　主要仪器与试剂72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )铜标准溶液、CAS溶液 :2 .0× 1 0 -4 mol·L-1CTMAB、邻菲罗啉溶液 :2 .0× 1 0 -4 mol· L-1硼砂 - HCl缓冲溶液 :p H 8.51 .2　试验方法准确移取铜标准溶液 1 ml于 50 ml容量瓶中 ,依次加入缓冲溶液 5ml、2 .0× 1 0…     

铝－5＇－硝基水杨基荧光酮－溴化十六烷基吡啶显色反应的研究及应用

本文研究了铝－５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ４．５～６．０范围内，铝与５＇－ＮＳＦ及ＣＰＢ形成紫红色的三元配合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３×１０￣５，配合物的组成为Ａｌ：５＇－ＮＳＦ：ＣＰＢ＝１：２：２。铝浓度在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法用于石灰石、石英沙、石膏中铝的测定，结果令人满意。     

阴离子表面活性剂－溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴百里酚蓝显色反应的分光光度法研究

本文研究了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴百里酚蓝与阴离子表面活性剂显色反应的适宜条件。结果表明，在ｐＨ７．４～８．２范围内阴离子表面活性剂与题示试剂形成１：２：１的绿色离子缔合物，其最大吸收峰位于６１４ｎｍ处。表现摩尔吸光系数分别为：＝３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）；＝３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）；＝１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍＬ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍＬ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比耳定律。该法用于河水和生活废水中阴离子表面活性剂测定，结果满意。     

Zn-5-溴水杨基荧光酮-酒石酸钠-CTMAB 四元显色体系的研究与应用

研究了在碱性介质中 ,Zn-5 -溴水杨基荧光酮 -酒石酸钠 -CTMAB体系光度法测定微量锌的新方法。四元体系的最大吸收峰在 5 6 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.0 8× 10 5 L·mol-1·cm-1。配合物的稳定常数 K′稳 =1.6 7× 10 1 2 ,锌含量在 0～ 10μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。此法已用于水样和药物中锌含量的直接测定     

Ge（Ⅳ）—DB—o—NPF—CTMAB显色反应及其应用研究

在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,研究了DB－o-NPF与GeⅣ的显色反应,试验表明,在磷酸介质中,Ge(Ⅳ）与DB-o-NPF形成1：2稳定的红色配合物,该配合物最大吸收波长为550nm,其表面摩尔吸光系数为1.04*10^5L.mol^-1.cm^-1,锗量在0－6ug/25ml范围内符合比耳定律,试验结果表明,Ge(Ⅳ)－DB－o-NPF-CTMAB体系显色测定Ge(IV),很多离子不干扰测定,方法灵敏度高,选择性好,有色配合物稳定48h以上,直接用于烟道灰中微量锗的测定,结果满意。     

苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵—十二烷基苯碘酸钠增溶吸光光度法测定微量锗

用苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵一十二烷基苯磺酸钠增溶吸光光度法测定酸性水相中微量锗,选择505nm为工作波长,并对表面活性剂用量,显色时间,显色剂用量和酸度的影响进行了讨论,加入十二烷基苯磺酸钠溶解了固体样品消化后易出现的红色絮状物,取得较好效果。