火焰原子吸收光谱法测定固态磷扩散源中钾钠

大规模集成电路用磷扩散源,是国际上70年代发展起来的新型扩散源材料。自1980年由中国建筑材料科学研究院研制成功固态磷扩散源。磷扩散源中主成分P_2O_5、Al_2O_3的量分别为70.68％、10.76％,杂质K_2O、Na_2O的含量均小于0.05％。至今,未见有关固态磷扩散源中杂质及主成分化学分析的文献。查得唯一文献是对液态磷源(PCl_3、POCl_3中杂质元素的发射光谱分析。     

原子吸收光谱法测定石油焦中铁和钠

石油焦是炼油厂原油炼制加工后剩余的最终产品。它分优质石油焦和普通石油焦 ,普通石油焦通常用于冶炼工业的燃料 ,优质石油焦用于制做冶炼铝和钢的工业电极、一般电极和绝缘材料。因此 ,在生产中对优质石油焦的质量要求很严格 ,优质石油焦中微量金属元素含量的多少直接影响到工业电极的性能 ,所以对其中金属元素含量的测定尤为重要。测定石油焦中微量金属元素含量的方法 ,目前国内还未见报道。类似的报道是测定原油和渣油中的微量金属元素[1,2 ] ,报道中采用干法灰化法处理样品 ,用盐酸溶解灰分后滤去不溶物进行测定。该法的缺点是样品灰分…     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝中杂质元素

普通氧化铝中杂质元素主要有钠、钾、硅、铁、钙、镁、锌、锰、铜、锂、钙等。在国家标准[1] 中 ,Ｎａ2 Ｏ、Ｋ2 Ｏ的分析采用火焰光度计法 ,Ｆｅ2 Ｏ3 的分析采用比色法 ,ＺｎＯ的分析采用原子吸收光谱法。国家标准中没有Ｌｉ2 Ｏ的分析方法 ,文献 [2 ]介绍了Ｌｉ2 Ｏ的分析方法。这些元素的测定采用了不同的溶样方法和测定方法 ,手续多 ,时间长 ,而且使用了三种分析仪器。本文采用ＨＣｌ溶样 ,加消电离剂 ,用空气 乙炔火焰连续测定氧化铝中五种元素的含量 ,取得了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂岛津ＡＡ 6 80 0型原子吸收分…     

火焰原子吸收光谱法测定液氨中的铁

应用火焰原子吸收光谱法对液氨中的铁含量进行测定。分析了测定条件。方法简便、快速。测定铁的线性范围为0-8．00mg／L,相关系数为0．9999。应用于样品测定,测定结果的相对标准偏差小于2％,加标回收率为97．4％-106．1％。     

原子发射法测定工业废水地下水中可溶性钾钠

工业废水地下水中的钾钠元素,通常采用原子吸收光谱法进行测定,而对仪器上所配有的原子发射光谱功能,一般使用较少.作者利用P-E 3030型原子吸收光谱仪上所提供的原子发射测定程序对其进行测定,并与原子吸收光谱测定结果进行比较,两者无显著性差异.同时利用原子吸收光谱仪的发射法功能测定钾钠元素,不需要空心阴极灯,因而更加方便、经济,充分利用了仪器功能.     

火焰原子吸收光谱法测定冰晶石中的铁

建立了火焰原子吸收光谱法测定冰晶石中铁的分析方法。样品用高氯酸溶解后,在0.48mol/L的盐酸介质中用空气-乙炔火焰测定了样品中的铁,测定结果与有色金属行业标准方法(邻二氮杂菲光度法)的分析结果一致。检出限为0.004 11mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.95%~4.5%,加标回收率为98.00%~101.49%。     

火焰原子吸收光谱法测定冰晶石中的铁

建立了火焰原子吸收光谱法测定冰晶石中铁的分析方法。样品用高氯酸溶解后,在0.48mol/L的盐酸介质中用空气-乙炔火焰测定了样品中的铁,测定结果与有色金属行业标准方法(邻二氮杂菲光度法)的分析结果一致。检出限为0.004 11mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.95%⁴.5%,加标回收率为98.00%4.5%,加标回收率为98.00%¹01.49%。     

原子吸收光谱法测定土壤及钾素肥料中钾

钾是植物三大必需元素之一 ,土壤中钾的测定多用火焰光度法[1] ,钾素肥料中钾的测定一般以四苯硼钾重量法测定[2 ] 。钾的原子吸收光谱法测定 ,多通过稀释并加入铯盐作电离抑制剂后测定。这一方面增加分析手续和试剂消耗 ,同时大倍量的稀释也引入分析误差 ,在次灵敏线下用原子吸收光谱法直接测定高含量的钾 ,所见报道不多。本法较详细的试验了用次灵敏线原子吸收光谱法测定高含量钾的条件 ,确定了适宜的方法 ,测定了标准参考样[3] 、三元复合肥、硫酸钾、磷酸二氢钾等样品 ,测定结果与标准值及重量法结果一致。1　试验部分1.1　主要仪器与试…     

火焰原子吸收光谱法测定钴基合金中铁

钴基铸造耐磨合金是我所研制的一种新型耐磨合金材料 ,应用广泛 ,其合金成分为 w( C) 2 .0 %～3.0 % ;w( Cr) 2 3.0 %～ 2 8.0 % ;w( Mo) 3.0 %～5.0 % ,w( Fe)≤ 2 .0 % ,w( Co)为余量[1 ] 。快速、准确地测定合金中铁含量 ,对于有效地控制成分有十分重要的意义。由于钴与铁在化学性质上十分相似 ,因此 ,在用化学分析方法测量铁含量时 ,钴产生严重干扰 ,必需通过用氨水 -氯化铵沉淀分离出铁后 ,采用化学分析法或原子吸收光谱法进行测定 [2 ] ,分析操作十分繁琐 ,容易造成对分析精密度与准确度的影响 ,而且分析时间冗长。本文通过试验研究…     

析相萃取火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铁

研究了析相萃取火焰原子吸收光谱法测定水样中铁的方法 ,在酸性条件下 ,Fe3 + 与SCN- 生成络合物 ,在适当的温度下 ,被TritonX 10 0 正辛醇 水体系萃取富集。析出相用火焰原子吸收进行测定。方法检出限为 0 .0 0 4 μg·ml- 1,用于水样中痕量铁的测定 ,结果满意     

原子吸收光谱法测定营养品中钙钾镁铁的含量

对藕粉、豆粉、芝麻糊、核桃粉中无机营养元素的含量进行考察.采用高氯酸-硝酸（1＋4）混酸消解的方法将样品在低温下消解,用镧盐作为钙、镁的释放剂以消除共存元素P的化学干扰,火焰原子吸收光谱法定量.实验测得Ca、K、Mg、Fe工作曲线的相关系数r〉0.991,加标回收率在99.31%-103.70%,相对标准偏差在2.06%以下.实验方法简单、快速、定量准确,测得各营养品中无机元素含量丰富,可作为无机营养元素的来源.     

火焰原子吸收光谱法测定海水中微量铁和锌

海水中铁和锌为微量金属元素,在海水富营养化研究和赤潮调查的监测中,铁、锌是必测项目,但《海洋监测规范》中未见有关海水中铁的分析方法。     

火焰原子吸收光谱法测定焊锡中铜铁锌

焊锡中微量元素铜、铁、锌的含量影响焊接质量,当含量超过规定的允许量,会造成焊接不牢或虚焊.在焊接过程中,这些元素的含量还可能有变化,因而需要时常检验,以监控焊锡的质量.目前检测焊锡中微量元素常用的方法是ICP-AES法[1,2],原子吸收光谱法也有报道[3],使用溴化氢-溴水溶样,有时须分离铅.本文对火焰原子吸收光谱法测定焊锡的工作条件和基体影响进行了研究,不用分离锡、铅,可直接测定,能满足焊锡测定的要求.     

原子吸收光谱法测定动物性食品中铜锌铁钙镁

铜、锌、铁、钙、镁都是人体必不可缺的矿物质和微量元素 ,它们对造血、细胞生长、酶活性的激发 ,RNA、DNA和蛋白质的合成 ,维持核酸结构的稳定 ,抑制神经兴奋以及正常的生长发育等起着极其重要的作用[1] 。膳食是人体补充这些物质的最主要的途径 ,而动物性食品对人类的膳食平衡起着极其重要的作用 ,某些矿物质及微量元素的不足或过多均会影响到食品的营养价值。因此 ,动物性食品中矿物质与微量元素的测定 ,无论是从营养学还是卫生学的角度而言 ,都显得极度重要和必不可少。本法采用原子吸收光谱法连续测定动物食品中微量元素和矿物质铜…     

火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中锂钠钾铯

铷是一种稀有的碱金属元素,它在自然界中储量很小且极其分散,它的化合物种类也不如其它碱金属元素多、稳定性高。氯化铷是极重要的基本铷盐,它是一种白色结晶性粉末,可用作特种分析试剂、水生物养殖场的人造海水添加剂以及制造金属铷和其它铷盐的原料。铷因其特性而在自然界中易与其它杂质特别是碱金属元素附生,制备时不易纯化。准确检测高纯度氯化铷中主要杂质的含量具实用意义。本文采用火焰原子吸收光谱法测定了高纯度氯化铷中锂钠钾铯的含量,检测灵敏度高、检测成本低,操作简便、快速。     

火焰原子吸收光谱法测定钒铝合金中的铁

用盐酸–硝酸–水混合液(3∶1∶4)溶解样品,以火焰原子吸收光谱法测定钒铝合金中的铁含量。实验表明钒铝基体对铁含量测定结果无影响。选择灯电流为12.5 m A,燃气流量为2.0 L/min,燃烧头高度7.5 mm。结果表明,铁的质量浓度x在0~4 mg/L范围内与吸光度y呈良好的线性关系,线性方程为y=0.009 3x–8×10~(–5),相关系数为0.999 9。将该方法应用于两个不同样品中铁的测定,与利用YS/T 1075.1–2015标准方法所得结果基本一致,测定结果的相对标准偏差分别为2.32%,2.83%(n=11),加标回收率为98.0%~102.0%,可满足钒铝合金中铁的检测要求。     

火焰原子吸收光谱法测定重晶石中锌铜铁

提出了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中锌、铜和铁的方法 ,相对标准偏差为 1 .7%～7.3% ,加标回收率在 95.2 %～ 1 0 3.2 %之间。特征浓度锌为 0 .0 1 0 μg·ml-1/1 % ,铜为 0 .0 35μg·ml-1/1 % ,铁为 0 .0 67μg· ml-1/1 %。方法简便、准确、可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定胶乳中铁

用浓硝酸消解胶乳样品，以氨水溶解消解产物，加入EDTA、H2O2并与Fe^3 形成三元配合物。通过在空白溶液中加入适量的乙二醇，可配制成与试液粘度一致的参比溶液，以工作曲线法测定。建立了在氨性溶液中快速测定胶乳中铁的FAAS法。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、EDTA-H2O2-Fe^3 三元配合物的稳定性、线性范围及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差为5．6％，加标回收率为102．7%。方法简便、准确。