混和组分的测定探讨—K系数—双峰双波长吸光光度法

K系数法用于消除混和组分中干扰的影响,双峰双波长法用于提高方法的灵敏度,文献早有论述,同时消除干扰和提高灵敏度,倪永年也曾有过研究,本人在前人的基础上,总结导出K系数-双峰双波长吸光光度法,方法更为简单方便,本文将对此作一     

双波长吸光光度法同时测定硅铝铁中铜和锌

间氯偶氮安替比林是测定钙的良好显色剂,用于测定铜和锌未见报道,本文采用等吸收点法成功地在721型分光光度计上进行了铜和锌的同时测定,用于硅铝铁样品的分析,得到了满意的结果。     

双波长K系数—导数吸光光度法同时测定重油中钴和镍

提出了双波长K系数-导数吸光光度法,以样品中两组分的峰值波长互为测定波长和参比波长,以一套导数值数据进行两组分的同时测定,具有简便、灵敏度高的优点.以三正辛胺萃取分离干扰离子,OP—5-Br-PADAP显色体系同时测定了重油中的钴、镍.结果令人满意.     

双波长吸光光度法同时测定高铬铸铁中铬锰

在选定的波长下，用ＵＶ－２１００紫外－可见分光光度计，在同一份显色溶液中，同时测定铬和锰，分析结果快速、准确。     

双波长动力学吸光光度法测定中蒙药中痕量锰

研究了痕量锰氧化萘酚绿褪色和生色反应及其动力学条件,并应用570和710nm双波长组合,建立了测定痕量锰的新方法。测定线性范围为8～22.5μg·ml-1,检出限为6.8μg·ml-1。该方法用于中蒙药中痕量锰的测定,获得满意结果。     

双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定钴、镍

1引言双彼长分光光度法通常采用等吸收点法和K系数法，存在灵敏度较低，测量点少而使误差较大的缺点；曾有人提出用双波长标准加入法来提高双波长法的灵敏度，但存在要求具有等吸收点的局限性，操作上也较麻烦．本文将双波长K系数法，标准加入法和导数法三者有机结合，并且独特地同时进行两组分的的标准加入，以一套数据即可完成两组分的同时测定。本方法具有灵敏度高，准确度好，操作简便，适用范围广的优点。2方法原理设样品中有a、b两组分。浓度分别为Ca、Cb，峰值波长对应于λ1、λ2，同时加太浓度为C、C的a、b标准溶液，则波长λ1、…     

双波长K系数－标准加入分光光度法同时测定重油中的钴、

本文提出一种同时测定两组分的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入分光光度法。该法同时进行两组的标准加入，以两个组分的最大吸收波长为测定波长，又互为参比波长，以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本法已用于重油中钴、镍的同时测定，结果满意     

半微分极谱法连续测定食物中锌铁锰和铜

研完了用1.5次微分极谱法,在乙二胺-8-羟基喹咻系列底液中,连续测定食物中锌、铁、锰和铜的方法。在选定的试验条件下．锌、铁和锰的浓度在0.02～4.0μg·ml-1、的浓度在0.02～1.0μg·ml-1范围内与峰高呈线性关系。样品测定的相对标准偏差为4.7%～10.0%,回收率为92.5%～106.0%。对食物样品分析的结果与电感耦合高频等离子体发射光谱法(ICP)比较,没有显著性差异。     

吸光光度法同时测定施尔康药物中痕量锌铁铜和锰

在pH8.5时,Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)均与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物,其λmax分别为558,556,560和567nm,表明吸收光谱严重重叠;在相应λmax处,其表观摩尔吸光系数分别为1.04×105,7.32×104,1.02×105和1.13×105L·mol-1·cm-1。用偏最小二乘法和迭代目标转换因子分析法等化学计量学法辅助吸光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和施尔康药物试样中痕量锌、铁、铜和锰。虽然体系的加和性较差,但由于两种算法的优良性能,仍取得满意的结果。     

正交回归多元标准加入法同时测定干扰组分

提供了同时测定混合物中彼此严重干扰的多种组分的新方法。该方法采用多元标准加入法的正交回归设计,因此,由微机上的正交回归分析,得到一组准确的回归方程,该方法用于光度法中,同时测定了工业污水中的铜,镍,镉,锌,并用于差分脉冲极谱法中,同时测定了河水中的铅,铊,镉,测定结果的误差均不大于4％,这个结果说明该方法具有良好的准确性和可靠性。     

PLS—分光光度法同时测定铜锌锰

偏最小二乘法(PLS)是用于多组份混合体系同时测定的十分有效的统计学方法。本文将PLS法与光度分析相结合,以5Br-PADAP为显色体系同时计算测定了铜、锌、锰,并应用于铸铝样品的分析,都获得了较满意的结果。还用不相容因子(DF)自检分析结果的可靠性。     

三次标准加入光度法同时测定铁钴镍的研究

利用在乙酸缓冲溶液中铁、钴、镍与１－亚硝基－２－蔡酚－３,６－二磺酸钠（ＮＲＳ）生成有色配合物的反应,结合在两次标准加入法原理的基础上,提出了三组分同时测定的三次标准加入法,并应用于铁、钴、镍的同时测定。为消除组分间协同效应所引起的吸光度加合性的偏离,定义了三组分协同效应系数,并将其引入三组分同时测定方法,补偿吸光度对线性的偏离;补偿后铁、钴、镍的测定线性范围分别为０．０３～３．５０,０．０５～３     

双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌

研究了用双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌。在pH9．0条件下，以锌试剂为显色剂，与铜、锌络合分别形成稳定的有色络合物．测得铜络合物的最大吸收波长为615nm．锌络合物的最大吸收波长为630nm。采用双波长光度法，选用铜的测定波长对为615／648nm，铜锌合量在波长627nm的等吸光点进行测定。铜含量和铜、锌合量的线性范围都在O～30μg／25ml范围内符合比耳定律。试验结果表明，该方法准确，简便适用，方法回收率在92％～108％之间。用于同时测定头发中微量铜和锌，结果满意。     

示波极谱法连续测定食品中微量锌铁锰铜铅镉砷

研究了三乙醇胺－乙二胺－硫氰酸钾－乙酸－碘经钾－盐酸－酒石酸锑钾体系示波极谱法在同一份食品试样中连续测定七种微量元素。在该体系中,七种微量元素可分别产生稳定的极谱二阶导数波,空白无峰出现。锌、铁、锰、铜、铅检出限为０．０ｍｇ．ｋｇ＾－１,砷、镉检出限为０．００５ｍｇ．ｋｇ＾－１。锌、铁、铜、铅０．０１～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１,镉０．００５～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１,锰０．０１～０．５０μｇ．ｍｌ     

单扫描示波极谱法同时测定水样中锌铁锰

探讨以固体电极代替滴汞电极作工作电极,用示波极谱法同时测定微量元素,在环境监测分析中的应用,试验表明,方法操作简便,快速,直观,地毒,无污染,而且稳定性和重现性较好,可以推广应用。     

5-Br-DMPAP-PVA124体系双波长光度法同时测定废水中钴和镍

研究了在PVA124存在下，用5-Br-DMPAP作显色剂，应用双波长吸光光度法同时测定钴和镍。选择镍波长对588／554nm，钴波长对473／582nm，当pH为9时，镍含量在0～8μg／25m1，钴含量在0～12μg／25ml范围内符合比耳定律。此法用于废水中微量钴和镍的同时测定，取得了较满意的结果。     

电位溶出法同时测定锌镉铅的研究

探讨了一种同时测定锌、镉、铅的溶出分析方法。在 0 .0 17mol·L- 1H2 SO4 HNO3混合酸介质中 ,用同位镀汞法在电位 - 1.5 0V条件下电解富集 60s ,锌、镉、铅分别在 - 1.0 7,- 0 .65及 - 0 .4 6V处有一良好的溶出峰 ,锌浓度在 0 .0 0 2 5～ 0 .0 2 5 μg·ml- 1,镉和铅在 0 .0 0 2 5～ 0 0 2 3μg·ml- 1范围内与峰高呈良好的线性关系 ,检出限锌为 0 .0 0 0 75 μg·ml- 1,镉和铅为 0 .0 0 0 70 μg·ml- 1。方法操作简便、快速、准确。用于环境水质标样、纯净水及自来水中锌、镉、铅的同时测定 ,均获得满意结果