示波极谱法测定内燃机车冷却液中亚硝酸根含量

采用ＪＰ３－１型示波极谱仪，滴东电极１．５次微分，在－０．６～－１．９０Ｖ范围内，通过对多种底液组分的试验，确定了在２．００×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｍｎ＾２＋，盐酸（ｐＨ２）底液中，ＮＯ＾－２在－１．３２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处于生极谱法，ＮＯ２浓度在４．００×１０＾－５～４．００×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围与峰高呈线性关系。方法可用于测定内燃机车冷却液中ＮＯ２含量，其选择性好，操作简便，快速     

天青Ⅰ吸光光度法测定微量亚硝酸根

研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与天青Ⅰ发生重氮化反应,建立了测量微量亚硝酸根的新方法.方法的线性范围为0～20μg/25ml,表观摩尔吸光系数为2.21×10~4.方法已用于水中微量亚硝酸稚的测定.     

藏红T-亚硝酸根偶联反应及其应用于光度测定亚硝酸根

１引言利用亚硝酸根与碱性染料的作用测定亚硝酸根的方法已有不少报道。作者利用亚硝酸根在稀盐酸介质中与藏红Ｔ发生重氮化偶联反应，反应的摩尔比为２：１，测量５２０ｎｍ处吸光度的降低（△Ａ＝Ａ０－Ａ），可获得比文献高３倍以上的灵敏度，所拟定的测定方法具有稳定性高、重现性好、操作简便、干扰少等优点。用于环境水样和土壤中亚硝酸根的测定．结果与标准法相一致。２实验部分２．１仪器及主要试剂ＤＭＳ－２００ＵＶ／Ｖｉｓ分光光度计（美国Ｖａｒｉａｎ）；７２１型分光光度计（上海第三分析仪器厂）。ＮＯ－２标准溶液：用Ａ·…     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

１引言近年来，有关催化光度法测定亚硝酸根的方法已有若干报道。笔者在前人进行荧光测定的基础上，研究了在稀磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化中性红的强催化作用，提出了以溴酸钾为氧化剂，中性红为还原剂测定亚硝酸根的催化光度法，结果具有很高的灵敏度和较好的选择性。用于地面水及地下水中ＮＯ－２的测定，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂７５３ＷＢ紫外可见分光光度计（上海光学仪器厂）；电热恒温水浴锅。亚硝酸根标准溶液：由亚硝酸钠配成１．００ｇ／Ｌ亚硝酸根储备液；本溶液贮存于棕色瓶中，每升加入２ｍＬ三氯甲烷和两…     

催化光度法测定超痕量亚硝酸根

迄今为止,有关动力学法测定亚硝酸根的报道甚少,笔者实验发现,在磷酸介质中,以溴酸钾氧化中性红,亚硝酸根具有高催化活性,据此,我们研究了适宜的催化反应条件,以及共存离子的影响,从而建立了测定超痕量亚硝酸根的新催化光度法,本法测定亚硝酸根     

维多利亚蓝B双波长叠加吸光光度法测定微量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,维多利亚蓝B(VBB)的最大吸收峰位于 6 13nm ,当与NO- 2 反应后发生颜色变化 ,最大吸收峰红移 ,以试剂空白为参比 ,可观察到在 6 39nm处出现一新的最大吸收峰 ,同时在 5 6 0nm处发生褪色反应 ,最大褪色波长和最大吸收波长处吸光度均与溶液中NO- 2 的浓度成正比 ,其线性范围在 0～ 2 0 μg/ 2 5mlNO- 2 ,摩尔吸光系数分别为ε56 0 =2 .96× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,ε6 39=3.2 3× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,用双波长叠加法ε56 0 +6 39=6 .19× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,相关系数为 0 .9999。由于显色反应在较强的酸性介质中进行 ,方法具有良好的选择性 ,用于环境水中微量NO- 2 的测定 ,结果满意。     

吖啶红催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

１引言测定痕量亚硝酸根，光度法仍是最重要的一类方法，但常规光度法如Ｇｒｉｅｓｓ法等灵敏度较低，而另一系列基于通过ＮＯ－２的重氮化和偶联反应，形成偶氮染料的光度法，均需使用有毒试剂。在稀磷酸溶液中，ＮＯ－２对ＫＢｒＯ３氧化吖啶红（Ａｃｒｉｄｉｎｅｒｅｄ，Ｃ．Ｉ．４５０００，缩写为ＡＤＲ）的褪色反应具有很强的催化作用，以此反应为指示反应，建立了测定痕量ＮＯ－２的新方法，用于多种样品中ＮＯ－２的测定，结果满意。２．２实验部分２．１仪器及试剂澳大利亚ＧＢＣＵＶ／ＶＩＳ９１６分光光度计（带恒温比色架），Ｔ…     

天青Ⅰ分光光度法测定冷却液中的亚硝酸根

研究了亚硝酸根与染料天青Ⅰ在盐酸介质中的显色反应。结果表明,反应产物的最大吸收波长为442nm,据此拟定了快速简便的分光光度测定冷却液中亚硝酸根的新方法。该方法亚硝酸根浓度在0～200ug/50mL范围内服从比尔定律,用于冷却液中亚硝酸根的测定,结果与KMnO_4容量分析法一致。     

肉制品中亚硝酸盐的光度法研究

染料番红花红T与亚硝酸盐在酸性介质中形成亚硝化产物,在 351 nm波长处具有最大吸收,ε351=1.29×104L·mol-1·cm-1,具有很高的灵敏度。亚硝酸根含量在 0~40μg/50 mL范围内遵守比耳定律。方法操作简便、快速、干扰少,有良好的选择性,是一种较为理想的测定肉制品中亚硝酸盐含量的方法。     

3,3’,5,5’-四甲基联苯胺吸光光度法测定水中NO_2~--N

提出用3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)吸光光度法测定水中NO_2~--N.在HOAc-NaOAc缓冲液(pH3.6)中,TMB与NO_2~-反应生成蓝色的TMB-TMB亚胺传荷络合物.其最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.59×10~4,NO_2~--N在0～0.5μg·ml~(-1)范围内服从比耳定律.运用此法测定了环境水样并进行了加标回收试验,结果满意.     

高选择性吸光光度法测定茶叶中钴

在pH8.5的柠檬酸盐溶液中,钴(Ⅱ)与PAR形成红色络合物(λmax=512nm)。钴量在0～17.5μg/25mL范围内遵守比耳定律。络合物表观摩尔吸光系数为2.39×104L·mol-1·cm-1。在EDTA存在下加热,PAR与锌(Ⅱ)、铬(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、铝(Ⅲ)等形成的络合物被破坏,而钴(Ⅱ)与PAR形成的络合物不被破坏。因而提高了方法的选择性。该方法可以运用于茶叶中钴测定。     

斯巴沙星-三辛基氧化膦-溴化十六烷基三甲基铵吸光光度法测定混合稀土中钕

研究了钕 斯巴沙星 (SPLX) 三辛基氧化膦 (TOPO) 溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)体系的光度特性 ,确定了测定混合稀土中钕的最佳条件 ,提出了一种灵敏度较高、选择性好的测定钕的方法。在最佳试验条件下 ,钕的线性范围为 0 .4～ 5 .0× 10 -4 mol·L-1,检出限为 1.0× 10 -6mol·L-1(S N =3)。采用标准曲线法测定混合稀土中钕 ,结果满意     

吸光光度法测定荞麦花叶中总黄酮

荞麦花叶样品经由乙醚浸泡除杂,用甲醇索式抽提,并以芦丁为对照品,采用吸光光度法测定总黄酮的含量。建立了芦丁浓度与吸光度关系的回归方程,方法的回收率为99．2％～108．2%,精密度为0．35％。此方法操作简单易行,结果稳定可靠。     

络天青S—CPB—Brij35胶束增溶吸光光度法测人发中微量铜

在阳离子表面活性剂ＣＰＢ和非离子表面活性剂Ｂｒｉｊ３５存在下,ｐＨ７．５的弱碱性介质中,二价铜离子与络天青Ｓ形成灵敏度高的１：２络合物。应用吸光度法测定人发中微量铜,铜含量在０．０２～２．０ｍｇ·Ｌ＾－１遵守比耳定律,方法检出限为限为０．０１ｍｇ·Ｌ＾－１,平均回收主继１００．５％±０．２１％,ＲＳＤ为０．２１％。此法用于人发中微量铜的测定。结果满意。     

吸光光度法测定荞麦秸中总黄酮

乙醚浸泡除杂，甲醇索氏抽提，以芦丁为对照品，用吸光光度法测定了荞麦秸中总黄酮的含量。建立了芦丁浓度－吸光度关系的回归方程式C＝0.1397A=0.00256,r=0.9995。此法操作简单易行，结果稳定可靠。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化靛蓝的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的方法。方法检出限为1.36×10-6g.L-1,线性范围为0.012~0.08mg.L-1,回收率为98.0%~100.8%。方法已用于水中亚硝酸根的测定,结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定有机锗饮品中锗

运用石墨炉原子吸收光谱法测定有机锗饮品中有机锗和无机锗的含量，并对试验条件的优化进行了探索，对总锗的测定只作简单的稀释，应用钯作为基体改进剂，提高了检测灵敏度和回收率，有机锗和无机锗回收率分别在97％－99％和95％－103％之间，RSD均小于5．0％。方法简便、快速、重复性好。