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An HPLC method is described for separation of TNT and its main reduction metabolites. Two columns(LC-C(18) and LC-CN)are connected in series and operated isocratically at 1.0mL/min with water-methanol-tetrahydrofuran(60+ 35+ 5 ). The baseline separation of 4-amino-2,6-dinitrotoluene(4A) and 2-amino-4,6-dinitrotoluene(2A) ,which are main metabolites of TNT,is obtained(Rs=2.1). 相似文献
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1 引 言由于生产上对高效、低毒、低抗性的植物源杀虫剂的需要 ,以及近年发现其有抗癌活性 ,鱼藤酮类 (rotenoids)化合物的研究再次受到国内外重视。该类化合物主要来源于豆科的鱼藤属、灰毛豆属、合生果属、鸡血藤属、紫穗槐属、黄檀属、毒鱼豆属和蝶豆属等植物 ,迄今已发现的鱼藤酮类化合物在 74种以上。现有的HPLC分析方法均是针对鱼藤酮而设计的 ,对其它类似化合物的分析存在一定局限性。建立适合植物中鱼藤酮类化合物的HPLC分析方法对植物或提取物中各组分的分离分析和含量测定有重要意义 ,是获得评价其质量、加… 相似文献
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高效液相色谱同时检测生物样本中8种单胺类神经递质 总被引:2,自引:0,他引:2
建立一种快速、准确测定生物样品中左旋多巴(L-DOPA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴柯(DOPAC)、多巴胺(DA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、高香草酸(HVA)及5-羟色胺(5-HT)8种递质含量的高效液相色谱- 电化学检测方法.使8种物质在25 min于单一流动相、单流速、单通道检测器情况下达到良好的分离效果.采用ESA MD-150色谱柱 (150 mm×3.2 mm, 3 μm),流动相为50 mmol/L柠檬酸、50 mmol/L无水乙酸钠、0.5 mmol/L 1-庚烷磺酸钠、0.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠、5 mmol/L三乙胺,pH 3.5,在甲醇浓度为5%~10%,流速0.3~0.5 mL/min, 柱温为30 ℃时,都能使8种物质很好分离,其中在甲醇浓度8%,流速0.4 mL/min,检测到前5种物质线性范围为0.005~10 nmol/L; 后3种0.001~10 nmol/L,8种物质相关系数在0.994~0.999之间,检出限在pmol/L水平;回收率在80.3%~102.1%之间,相对偏差在1.4%~4.8%之间.且对样本处理和保存方法进行了探讨. 相似文献
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痕量硝基酚的反相高效液相色谱电化学检测 总被引:10,自引:0,他引:10
本文以甲醇与0.03mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲液为淋洗液,采用安培型电化学检测,实现了2-硝基苯酚,3-硝基苯酚,4-硝基苯酚及2,4-二硝基苯酚和2,6-0二硝基苯酚等五种酚类化合物于Perkin-Elmer Nucleosil C8柱上反相高效液相色谱的分离及在E=+1.2V时于玻碳电极上的同时检测。 相似文献
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建立了无紫外光吸收的脂肪胺的高效液相色谱/间接紫外检测分析方法。采用反相C18色谱柱,以对氨基苯酚盐酸盐-有机溶剂为流动相分离测定脂肪胺。研究了背景紫外吸收试剂、有机溶剂、对氨基苯酚盐酸盐对分离和测定的影响,并探讨了保留规律。结果表明,以0.5 mmol/L对氨基苯酚盐酸盐水溶液(pH 4.0)-甲醇(80∶20)作为流动相,在柱温30 ℃、流速1.0 mL/min时,甲胺、乙胺和丙胺3种化合物在14 min内完全分离,检出限分别为0.38、0.59、0.81 mg/L。将方法应用于环境水样的测定,加标回收率为 97.8%~99.1%,相对标准偏差均不大于1.8%。 相似文献
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建立了柱后光化学衍生荧光检测高效液相色谱法测定2种新型肟醚类农药(硫肟醚、HNPC-A2005)的方法。在优化的流动相配比(V甲醇∶V水=80∶20)及流速(1.0mL/min)条件下,用配备ZORBAXSB-C18色谱柱、自制的光化学反应器及荧光检测器的高效液相色谱仪对待测组分进行分离和测定。在最佳条件下,方法的检出限分别为0.056mg/L(硫肟醚)、0.036mg/L(HNPC-A2005);线性范围为0.090~5.0mg/L;相对标准偏差(0.1mg/L,n=8)分别为3.5%(硫肟醚)、0.8%(HNPC-A2005)。 相似文献
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A sensitive method for the determination of diethylstilbestrol (DES) in aquatic products by high performance liquid chromatography (HPLC) using a fluorescence detector (FLD) was developed. By means of sulfonation in concentrated sulfuric acid and hydrolysis, DES was converted into a reaction product that can emit fluorescence and determined by HPLC. For the first time, HPLC with FLD was applied to the determination of DES and sensitivity comparable to that of LC‐MS gained. The limit of detection was 0.1 µg·kg?1, and the recoveries were above 86% with relative standard deviations less than 6.2%. The proposed method was successfully applied to the determination of DES in aquatic products. 相似文献
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