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茜素红S与人血清白蛋白相互作用的分光光度研究 总被引:35,自引:3,他引:32
在pH4.3左右的Briton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,茜素红S(ARS)与人血清白蛋白(HSA)结合,生成红色的复合物,吸光度值与HSA含量呈线性关系。复合物的吸收峰值λmax为530nm,比ARS试剂本身红移110nm。其表观摩尔吸光系数ε=1.0×104L·mol-1·cm-1。HSA标准曲线在其质量浓度10~900mg/L间呈线性关系,最低检出限为3mg/L。研究了该配合物用于蛋白质分光光度法测定的基本条件。应用该法测定了人血清样品,回收率在96.9%~102.1%范围内。实验表明该反应选择性、重现性和对照性均好,操作简便,适用测定浓度范围宽 相似文献
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研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0 ̄5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ642=6.74×10^4L·mol^-1·cm^-1,双波长法测得的Σ642.546=1.09×10^5L·mol^-1·cm^- 相似文献
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阴离子表面活性剂-溴化十二烷基二甲基苄基铵-溴百里酚蓝显色反应的分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了溴化十二烷基二甲基苄基铵-溴百里酚蓝与阴离子表面活性剂显色反应的适宜条件。结果表明,在pH7.4~8.2范围内阴离子表面活性剂与题示试剂形成1:2:1的绿色离子缔合物,其最大吸收峰位于614nm处。表现摩尔吸光系数分别为:=3.99×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);=3.70×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);=1.71×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。SDBS在0~195μg/10mL,SDS在0~158μg/10mL,SLS在0~60μg/10mL范围内遵守比耳定律。该法用于河水和生活废水中阴离子表面活性剂测定,结果满意。 相似文献
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新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮双波长分光光度同时测定铝和铁的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMH-PF)双波长分光光度同时测定铝和铁的新方法。在氨性介质中,氟化钠及Triton X-100 存在下,铝、铁与试剂分别形成红色和紫色配合物,最大吸收波长分别为547 nm 和578 nm 。选定铝的测定波长对为547~615.5 nm ,铁的测定波长为610 nm ,表观摩尔吸收系数ε547Al = 1.67×105 L·m ol- 1 ·cm - 1,ε610Fe = 8.30×104 L·m ol- 1·cm - 1,0~3 μg Al3+ /25m L和0~6 μg Fe3+ /25m L范围内符合比耳定律。应用于工业硅中铝和铁的同时测定,获得满意结果。 相似文献
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阻抑-催化褪色光度法测定痕量锑(Ⅲ) 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引 言 测定Sb(Ⅲ)有KBrO3-甲基橙褪色光度法、荧光酮衍生物光度法、Sb(Ⅲ)-乙基罗丹明B和Sb(Ⅲ)-甲基橙-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)络合光度法等,但诸方法的ε为 104~105L·mol-1·cm-1,灵敏度不高,操作较烦。实验表明:碱性介质中,Sb(Ⅲ)能阻抑 CTMAB催化结晶紫(CV)碱褪色反应,由此建立了阻抑-催化褪色光度法测定痕量锑(Ⅲ)新方法(ε590=2.0× 107L·mol-1·cm-1)。该方法灵敏度高,操作简便,重现性好。2 实验部分2.1 主要试剂与仪器 … 相似文献
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新试剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与锌的显色反应研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(NBTNPT)与锌的显色反应,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH10.1~10.8的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Zn2+与试剂能形成1∶2的橙黄色配合物,最大吸收波长为446nm,同时在528nm处配合物表现有最大负吸收,其表观摩尔吸光系数分别为ε=7.03×104L·mol-1·cm-1和ε=1.06×105L·mol-1·cm-1.用拟定的方法测定了人发和婴儿奶粉中的微量锌,结果令人满意. 相似文献
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对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸与铊显色反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本研究了在NH3-NH4CL介质和TritonX-100存在下,题示试剂与Tl(Ⅲ)的显色反应。试剂与Tl(Ⅲ)生成的红色配合物最大的吸收波长位于522nm处,摩尔吸光系数为1.3×10^5L·mol^-1·cm^-1,Tl(Ⅲ)在0 ̄35μg/25mL范围内遵守比耳定律。方法应用于合成水样中铊的直接测定,9次测定的相对标准偏差分别为2.1%和2.8%。 相似文献
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5-[2-(4-氯苯酚)偶氮]-若丹宁与铂(Ⅱ)的显色反应研究及应用 总被引:11,自引:1,他引:11
研究了新显色剂5-[2-(4-氯苯酚)偶氮]-若丹宁与铂(Ⅱ)的显色反应.在H2SO4-H3PO4介质中和CTMAB存在下,试剂与Pt(Ⅱ)形成有色配合物,λmax位于426nm,摩尔吸光系数为3.24×105L·mol-1·cm-1,Pt(Ⅱ)量在4.00~10μg/25mL符合比耳定律,方法用于铂催化剂中铂的测定,获得较好的结果. 相似文献
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5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量锌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了新水溶性卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉[T(3-BrP)PS4]与锌的显色反应。在pH4,锌与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成稳定的1:1配合物,其最大吸收波长位于422.0nm,摩尔吸光系数为3.9×105L·mol(-1)·cm(-1)。锌量在0~2.5μg/25mL范围符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和较好的选择性,用于人发和大米中痕量锌的测定,结果与原子吸收法一致。 相似文献
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锌—水杨基荧光酮—酒石酸盐—表面活性剂四元混配型胶束络合物的分光光度法 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言本文研究了Zn-水杨基荧光酮(SAF)-酒石酸盐-阳离子表面活性剂(CTMAB)四元混配络合物体系的光度法特性及分析应用,结果表明,该体系ε值为1.47×105L·mol-1·cm-1,线性范围0~400μg/L的锌,用所拟方法在掩蔽剂存在下,于水相中直接测定了标准样品及实物中的锌,结果满意。2实验部分2.1仪器与试剂锌标准溶液:按常规方法配制;1×10-3mol/LSAF乙醇溶液;2%酒石酸钾钠溶液;1×10-3mol/LCTMAB溶液;pH=8.30的硼砂-盐酸缓冲溶液。UV-265型… 相似文献
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本文研究了新水溶性卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉[T(3-BrP)PS_4与铜的显色反应。在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物。此配合物的最大吸收波长位于412.8nm,摩尔吸光系数为2.61×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y=0.00943、+0.167x,相关系数为r=0.9997。方法有较高的灵敏度和较好的选择性,直接用于大米和茶叶中痕量铜的测定,结果与AAS法一致。 相似文献
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新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚的合成及其与铋的显色反应 总被引:4,自引:0,他引:4
首次合成了新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚(简称CTZAPN),研究了它的性质及其与铋显色反应的条件。结果表明:试剂的分子式C13H16N6O3分子量304.32,m.p. 252℃,各级酸离解常数为PKa1=3.1,PKa2=7.5,PKa=9.6;在PH 7的 NH4Ac介质中,试剂与铋形成紫红色络合物,λmax为 540 nm,对比度△λ为 120 nm,络合比Bi3+:R=1:2,摩尔吸光系数5.13 ×104L·mol-1·cm-1,Bi3+在0~1.8 mg/L范围内遵守比耳定律,在掩蔽剂的作用下,可不经分离直接测定合金样品及合成工业废水中微量铋,结果满意。 相似文献
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铜试剂显色树脂相分光光度法测定水中痕量Cu(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了在pH850条件下,Cu(Ⅱ)与铜试剂(DDTC)生成有色配合物,与强碱性阴离子树脂交换吸附,树脂相光度法测定痕量Cu(Ⅱ)的新方法。结果表明,有色配合物树脂相的最大吸收波长为420nm,Cu(Ⅱ)含量在0~20mg·L-1范围内符合Beer定律,表观摩尔吸光系数为51×104L·mol-1·cm1。用于水样中痕量Cu(Ⅱ)的测定,相对标准偏差小于23%,加标回收率97%~102%。 相似文献
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丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物,其最大吸收均位于570nm,表面摩尔吸光度分别为εCe=3.96×10^6L.mol^-1.cm^-1,εSc=4.71×10^5L.mol^-1.cm^-1,服从比耳定律范围分别为0-24μg/L Ce和0-60μg/LSc,测定极限为Ce1.0μg/L(n=12)和Sc1.9μg/L(n=10),对 相似文献
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提出了在乙酸钠-乙酸介质中,利用Al-EGTA-PR-CPB四元体系测定铝的新方法。试验表明乙二醇二乙醚二氨基四乙酸(EGTA),铝,邻苯三酚红(PR),溴化十六烷基吡啶(CPB)可迅速反应生成四元蓝色配合物Al·EGTA·PR3·CPB12,可用于痕量铝的测定,ε=1.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,RSD为5.8%(n=6)。加标回收率101.7% ̄105.0%,实测水和化学试剂中痕 相似文献
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在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,于pH8.0~9.0的H3BO3-NaOH缓冲介质中,铋(Ⅲ)与新显色剂5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)反应生成组成比为1∶3的水溶性和稳定性皆佳的红色配合物,其吸收峰波长为544nm,表观摩尔吸光系数为1.46×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~7.0μg/10mL。采用巯基棉分离,能够消除许多金属离子的干扰。用于焊锡和铸造锡合金中微量铋的测定,相对误差为3.0%,相对标准偏差不大于0.90%(n=6),回收率为95.7~99.3%。 相似文献