络合物极谱吸附波测定微量铅

1引言微量铅的测定方法有光度法、原子吸收法、极谱法等。铅（Ⅱ）-二溴茜素紫（DBV）络合物极谱行为未见报道。本文研究了在pH=6．7的0．023mol/L柠檬酸钠缓冲溶液中,铅（Ⅱ）-DBV络合物的极谱行为。结果表明：铅（Ⅱ）-DBV络合物在．0．51V（vsSCE）产生一灵敏的吸附还原波,该波具有明显的吸附性。其二阶导数极谱峰电流（Ip）与铅（Ⅱ）的浓度在6．0×10－8～5．0×10－6mol/L范围内呈良好的线性关系。此法用于化妆品中微量铅的测定,结果较好。2实验部分2．1仪器和试剂JP-2型示波极谱仪（成都仪器厂）,三电极体系：滴汞电极,…     

Mg-BPR络合物吸附波用于指甲中微量Mg的测定

在氢氧化钾-溴邻苯三酚红的溶液中,镁有一灵敏的极谱波,峰电位为-1.32V(vs.SCE),镁浓度在0.01—0.6μg/mL范围内与波高成线性关系,成功地应用于指甲中微量镁的测定,並采用极谱连续变化法测得络合物组成比为1∶1。     

络合物极谱吸附波法测定微量钼

微量钼的极谱法测定已有报道,但有关Mo(Ⅵ)-桑色素体系的络合物极谱吸附波研究尚未见报道。桑色素是一种应用较广的荧光试剂,关于其它一些金属离子,桑色素配合物极谱吸附波或吸附伏安法研究已有报道。本文发现,在pH 2.5的氯乙酸氯乙酸钠缓冲溶液中,Mo(Ⅵ)-桑色素络合物在电位—(0.30V(vs.SCE)处产生一灵敏的络合物吸附波。其     

铜-水杨醛肟络合物极谱吸附波测定微量铜的研究

在0.0005％水杨醛肟2％氟化铵2％六次甲基四胺体系中,在-0.44V(νsSCE)电位处,Cu(Ⅱ)有一灵敏的极谱吸附波。铜浓度在0.001—0.1μg/mL范围内与波高呈良好的线性关系,许多常见金属离子不干扰测定。方法用在水中铜的分析,结果令人满意。     

铟—檞皮素极谱络合吸附波测定锌盐中的痕量铟

在pH5的醋酸盐缓冲底液中,可获得灵敏的铟(Ⅲ)—檞皮素的络合吸附波。铟浓度由1.O×10~(-9)—1.0×10~(-6)mol/L与其二阶导数波峰高有正比关系,检出限为5.0×10~(-10)mol/L,用于测定了试剂硫酸锌中的痕量铟,测得电活性络合物的组成为:In(Ⅲ):檞皮素=1:2,还讨论了络合物在汞电极上的吸附行为。     

配位吸附波测定微量铅的研究

本文研究了铅(Ⅱ)-4-(对-硝基苯偶氮)间苯二酚(AV)配合物在滴汞电极上的极谱行为。在pH 10.1的0.3 mol/L氯化钾介质中,铅(Ⅱ)-AV配合物于-0.61 V(vs.SCE)电位处产生一良好的吸附还原波,波高与铅的浓度在4.5×10~(-18)～1.3×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.5×10~(-8)mol/L。该方法用于头发、染料中微量铅的测定,结果满意。对极谱波的性质也进行了研究。     

络合吸附波测定微量硅的研究

建立了硅锑钼三元杂多酸体系导数极谱测定微量硅的新方法。在0.6mol/L硫酸-20％乙醇介质中,于55℃时,硅(Ⅳ)、锑(Ⅲ)和钼(Ⅷ)形成具有电活性的硅锑钼三元杂多酸;在0.3 mol/L硫酸-10％乙醇介质中,于-0.47V(vs. SCE)处产生一灵敏的还原峰,其二阶导数电流峰高与硅的浓度在6.8×10~(-9)～7.4×10~(-7)mol/L范围内呈线性关系,检出限为4.3×10~(-9)mol/L,应用于水样及矿石中硅的测定,结果满意。     

铟-5''''-硝基水杨基荧光酮络合物吸附波的研究

铟是人体所需的微量元素,但摄入量过多会使酶失活出现中毒症状.冶金、电子、硅酸盐等工业排放的废水中常含超标量的铟.本文在乙酸-乙酸钠中,铟与2,6,7-三羟基-9-(2'-羟基-5'-硝基)苯基荧光酮-3(简称5'-硝基水杨基荧光酮,5'-N-SAF)于-0.74 V(vs.SCE,下同)产生一络合物吸附波,用于废水中铟的测定,结果满意.本方法检出限低、线性范围宽.     

镓,铟与酸性铬深蓝络合物吸附波的研究及其应用

在醋酸盐缓冲溶液中，用单扫示波极谱法分别获得了镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）与酸性铬深蓝灵敏的络合物吸附波。两个波的峰电位分别为－０５１Ｖ和－０６３Ｖ（ｖｓＳＣＥ），镓（Ⅲ）的线性范围为７２０×１０－７～７４６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；铟（Ⅲ）为１７４×１０－７～４８８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。作者研究了该电极反应机理。该法用于矿石中镓、铟的测定，结果满意。     

铂-丁二酮肟络合吸附波测定微量铂

铂和丁二酮肟在pH 4.1的HAc~NaAc支持电解质中,形成具有电活性络合物。在单扫示波极谱-0.88 V(vs.SCE)左右出现良好还原波。此波峰高与铂的浓度在1.0×10-8~4.0×10-6mol/L范围内呈线性关系。检出限为2.6×10-9mol/L。并成功的用于贵金属合成样及合金样品中铂量的测定。     

铑-丁二酮肟络合吸附波测定微量铑

在pH 4.3 0的醋酸 醋酸钠支持电解质中 ,铑和丁二酮肟 (DMG)生成具有电活性络合物。在单扫示波极谱 -1 .0 6V (vs.SCE)左右出现良好的极谱还原波 ,实验表明此波属络合吸附波。此波二阶导数峰高与铑的浓度在 1 .5× 1 0 - 8～ 1 .9× 1 0 - 7mol/L和 1 .9× 1 0 - 7～ 3 .9× 1 0 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ;检出限为 4.9× 1 0 - 9mol/L方法 ,可用于铑的测定 ,并成功的用于贵金属合成样及合金样品中铑含量的测定。     

极谱吸附波测定硫酸锌中微量镉

研究了在pH5．5的HOAc-NaOAc-抗坏血酸－KI溶液中,用单扫描示波极谱法获得镉与KI络合物吸附波用于微量镉测定的方法,峰电位在－0．73V（vs.SCE),峰电流与镉在0．4－80ug/50ml范围内呈良好的线性关系,检出限为4ug.L^-1,线性回归曲线方程为I＝3．47x(ug/50ml)-0.02,相关系数r=0.9998,测定硫酸锌中镉的标准加入回收率可达99－102％。     

锌（Ⅱ）—邻菲咯啉络合物极谱吸附波测定微量锌

在ｐＨ１０．０６的０．０８７ｍｏｌ／Ｌ氨－氯化铵缓冲体系中,锌（Ⅱ）－邻菲咯啉络合物在单扫描示波极谱仪上于－１．０６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波。其２．５次微分级谱波灵敏度高,波形好,峰峰值ｃｐｐ″与锌（Ⅱ）的浓度在４．０×１０＾－８～２．５×１０＾－６ｍｏＬ／范围内呈良好的线性关系,其检出限为１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ Ｚｎ（Ⅱ）。该法用于微量锌测定,结果较好。     

络合吸附波测定微量锑(Ⅲ)

在0.02 mol/LHAc-NaAc(pH 4.9)介质中,研究了Sb(Ⅲ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(BQ)体系电化学行为及其影响因素.Sb(Ⅲ)-BQ络合物在滴汞电极上于-0.58～-0.61 V间产生一良好的还原波,其一阶导数峰峰值I′p与Sb(Ⅲ)浓度在8.0×10-7～1.0×10-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为4.5×10-7 mol/L.用该法测定冶金样品中痕量Sb(Ⅲ),取得了满意结果.对电极反应机理进行了探讨.     

铟中微量铊的测定

铟中铊一般采用在氢澳酸介员中萃取铊,与主体和其它杂质元素分离后进行铊的测定,操作比较繁琐。本文在0.05—0.5N氢溴酸介质中,使[TlBr_4]与甲基绿生成有色离子缔合物,用乙酸异戊酯萃取,利用该有色离子缔合物比其它离子稳定这一性质,采用水洗以进行直接测定。缔合物的最大吸收位于590nm,其表观摩尔吸光系数为1.13×10~5;铊量在0—10微克/5毫升乙酸异戊酯范围符合比尔定律。在1N氢溴酸     

锌(Ⅱ)-邻菲咯啉络合物极谱吸附波测定微量锌

在 p H 1 0 .0 6的 0 .0 87mol L氨 氯化铵缓冲体系中 ,锌 ( ) 邻菲咯啉络合物在单扫描示波极谱仪上于 - 1 .0 6V( vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波。其 2 .5次微分极谱波灵敏度高 ,波形好 ,峰峰值 epp″与锌 ( )的浓度在 4 .0× 1 0 - 8～ 2 .5× 1 0 - 6mo L 范围内呈良好的线性关系 ,其检出限为 1 .0× 1 0 - 8mol L Zn( )。该法用于微量锌测定 ,结果较好。     

铟(Ⅲ)-向红菲啰啉络合物极谱吸附波的研究

在pH=3.8的磷酸柠檬酸盐缓冲体系中,铟(Ⅲ)-向红菲(口罗)啉络合物在单扫描示波极谱仪上于-0.67 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其二阶导数波灵敏度高,波形好.峰电位Ⅰ~O_P与钢(Ⅲ)浓度在 2.0X10~(-8)~2.0X10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,其检测限为8X10~(-9)mol/L铟(Ⅲ).该法用于试剂氧化锌和镀膜玻璃中铟(Ⅲ)的恻定,结果较好.     

铟（Ⅲ）—向红菲Luo啉络合物极谱吸附波的研究

在ｐＨ＝３．８的磷酸－柠檬酸盐缓冲体系中，铟（Ⅱ）－向红菲Ｌｕｏ啉络合物在单扫描示波极谱仪上于－０。６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波，其二阶导数波灵敏度高，波形好。峰电位Ｉ″ｐ与铟（Ⅲ）浓度在２．０×１０＾－８￣２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，其检测限为８×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ铟（Ⅲ）。该法用于试剂氧化锌和镀膜玻璃中铟（Ⅲ）的测定，结果较好。