直接进样气相色谱法测定水中乙二醇

本文建立了直接进样气相色谱测定水中乙二醇的方法[1]·[2],不用有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失和对环境的污染,具有灵敏度高,定量准确,操作简便等特点。检出限为1．581mg／L,相对标准偏差为1．1％－1．8％,加标回收率在85．6％－1009％之间。完全适合环境水中较高含量的乙二醇测定。     

气相色谱直接测定烟样中有机酸含量

采取不经衍生化,把从烟叶中萃取出的有机酸成分,直接进样的方式进行GLC定量分析。在样品的前处理中使用了冷冻挥干技术,避免了前处理中挥发性有机酸的损失;在色谱内标标准曲线定量时引入了双内标,从而得到了了的定量结果。     

直接进样法测定土壤中残留的滴滴涕

运用瓦里安直接进样技术，分析土壤中的滴滴涕农药残留。将风干过筛的待测土壤样品在平衡室里陈化一定时间，取适量的土壤样品放入专门的微型进样瓶，送入气相色谱。利用进样口高温使得样品解吸进入色谱柱，平行样品测定的相对误差为1．58％，RSD为2．73％。最低检测限0．039μg／kg，外标法进行定量确定DDT的含量，加标回收率80％-105％之间。     

气相色谱检测水中农药残留分析研究

随着人们生活水平的日益提高,食品安全已经成为人们日益关注的问题,由于农药的大量使用,环境和食品中的农药残留问题已经引起了人们的广泛重视。六六六和滴滴涕均为有机氯农药,在水中的溶解度小,化学性质稳定,难以降解。目前虽已禁止使用此类农药,但仍有检出。本文利用气相色谱检测技术对水库水中农药残留进行了检测分析。     

气相色谱/质谱法测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱一质谱联用测定饮用水中13种挥发性有机物的分析方法．该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0％，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定，结果令人满意．     

气体富集法测定水中微量挥发性芳香烃

采用气体富集装置,将水中苯、甲苯、二甲苯等芳香烃富集后结合吸附浓缩法导入气相色谱(GC)仪进行分析,检测浓度为10.5～16.9μg/L,富集法提高了20～53倍,并探讨了各种操作条件对色谱灵敏度的影响。     

气相色谱直接测定萘乙酸

本文报道了一种以ＧＤＸ－２０２作为固定相的气相色谱直接测定萘乙酸含量的新方法，该方法快速，灵敏，准确，回收率达９９．２￣１０１．８％变异系数为０．１７％。     

空气中总烃的气相色谱测定法

本文研究使用气相色谱法，通过现场采样，直接测定空气中ｍｇ／ｍ＾３级总烃的快速测定方法。方法的准确性和精密度高，相关系数在０．９９９９以上，变异系数小于０．３％，最低检出限为０．１４ｎｇ（以甲烷计）。     

饱和烃气相色谱信息处理方法及应用

通过获取气相色谱的原始波形数据,经过数字滤波、谱峰判别和定名、插值、积分等一系列的数学处理,计算出一些基本参数和派生参数.然后,利用计算机技术对色谱图形进行处理,得到各单体烃的质量分数、峰面积等基础数据.绘制了以碳数为横坐标,以质量分数为纵坐标的饱和烃分布曲线图;并用二次函数和概率函数对图形进行分段拟合,从而得到了图形的特征参数,优选这些特征参数后建立评价解释图版,对油水层进行定量解释.     

气相色谱测定苯中微量噻吩

本文建立了一种用气相色谱测定苯中微量噻吩的方法,采用外标法定量。结果表明,本方法线性相关系数0.9999,检出限1 mg/L,回收率为98.4～100.7%,精密度高。     

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测水中痕量磷

为建立一种更准确的检测饮用水中痕量磷的方法,从标准曲线样液点质量浓度、显色剂的配制、孔雀绿的溶解过程、表面活性剂的用量以及最大吸光度的波长等方面对孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法进行了改进,结果表明,采用改进后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法,具有灵敏度高、精密度好、络合物稳定时间长,尤其在磷质量浓度为1～10g/L范围内与原方法相比优势更明显,适合饮用水中痕量磷的检测.     

高灵敏分光光度法测定环境水中微量铜

研究并比较在几种表面活性剂存在下 ,DBON -PF与铜 (Ⅱ )的显色反应 .试验结果表明 ,在 pH为 8.5的氨性缓冲溶液中 ,有吐温 -80存在下 ,铜 (Ⅱ )与DBON -PF形成紫红色络合物 ,最大吸收波长为 5 80nm ,对应的表现摩尔吸光系数为 1.2 1× 10 5L·mol-1·cm-1.含铜 0～ 6 0 0 μg/L符合比耳定律 .方法灵敏度高 ,测定了环境水中微量铜 ,结果满意 .图1,表 1,参 6 .     

5-Br-PADAP分光光度法测定环境水样中微量铀

在三乙醇胺-HCI介质中,有OP存在下,5-Br-PADAP与铀(Ⅵ)生成红色络合物,其最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数为1.01×105L·mol-1·     

中性红用于痕量DNA测定

在pH 7 6～ 7 8和低离子强度条件下 ,中性红 (NR)与DNA作用产生以 53 5 0nm和 3 50 0nm为特征的共振光散射增强 (ERLS)光谱 .研究表明 ,在最佳条件下 ,在 53 5 0nm处的共振光散射增强与DNA的浓度成线性关系 ,据此建立了用ERLS光谱测定痕量DNA的新方法 .方法的检出限在纳克级 .     

氧化铝柱富集火焰原子吸收光谱法测定天然水中微量铜、铁、铅

以负载了表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)的氧化铝做为吸附剂 ,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)作螯合剂 ,柱富集天然水中微量元素 ,火焰原子吸收光谱法 (FAAS)测定。对氧化铝负载 SDS及柱富集的条件进行了试验 ,并对光谱测定条件进行了优化。试验表明 ,在 p H为 1～ 6的范围内 ,SDS能被完全吸附在氧化铝的表面 ,形成胶束聚集体 ;p H在 2～ 7时 ,APDC螯合物能定量吸附在氧化铝负载柱上 ;在洗脱速率为 2 m L· min-1 时 ,用 c(HNO3 )为 5 mol· L-1 的 2 m L可定量洗脱     

水中卤代烃的顶空气相色谱分析

应用顶空气相色谱法测定水样中卤代烃。该方法简便、快速、抗干扰性强 ,准确度和精密度均满足分析要求     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

研究在稀盐酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化罗丹明B褪色的催化反应,建立测定痕量亚硝酸根的催化反应光度法.该方法测定亚硝酸根的最大吸收波长540nm,表观摩尔吸光系数为2.9×105L·mol-1·cm-1.方法检出限为8.27×10-10g·mL-1在0～6.5μg/25mL范围内符合比耳定律,用于水果、蔬菜、肉制品、罐头样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中，痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙的反应有极强的催化作用，而甲基橙在电极上产生曼敏的极谱吸附波．以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法．在选定最佳实验条件下，方法的线性范围是0，0052-0.5336mg／L     

痕量镉快速检测方法的研究

研究了达旦吐温80与镉的显色反应,并简化了该试剂分光光度法测定微量镉的操作过程.探讨了干扰离子的掩蔽方法.在碱性溶液中达旦黄与镉易形成橙黄色的配合物.研究表明,该反应的λmax=472 nm,ε= 1.38×105 L/(mol*cm).镉的质量浓度在0～0.3 μg/mL内符合比尔定律.样品加标回收率为99.87%～100.5%.该方法实验条件简单,选择性好,灵敏度高.用本法测定废水中微量镉的含量,结果满意.