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在淀粉存在下结晶紫-磷钼杂多酸光度法测定微量磷 总被引:6,自引:0,他引:6
开小明 《光谱学与光谱分析》2002,22(3):451-452
研究了在淀粉存在下结晶紫 磷钼杂多酸光度法测磷的方法。在 0 15mol·L- 1 H2 SO4 的介质中 ,缔合物的最大吸收峰为 5 4 8nm ,其表观摩尔吸光系数为 1 98× 10 5L·cm- 1 ·mol- 1 ,室温下至少稳定 2 4h。磷在0~ 8μg·(5 0mL) - 1 范围内符合比尔定律 ,磷与结晶紫之比为 1∶5 ,方法应用于铁基试样中磷的测定。 相似文献
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磷钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定高纯氯化铯中微量磷 总被引:1,自引:0,他引:1
以 4 -叔丁基 - 2 (α-甲苄基 )苯酚 (t- BAMBP)萃取分离基体铯 ,磷钼杂多酸与结晶紫染料生成离子缔合物 ,在聚乙烯醇存在下 ,在水溶液中显色。在波长 5 45 nm处 ,其摩尔吸光系数可达 2 .0 1× 10 5L· mol-1·cm-1。方法的回收率为 97%— 10 1% ,相对标准偏差为 0 .8%— 2 .7%。 相似文献
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非离子型微乳液对结晶紫-磷钼杂多酸光度分析的增敏作用 总被引:5,自引:1,他引:4
本文首次研究了非离子型O/W微乳液TritonX-100/n-C5H11OH/n-C9H20/H2O对结晶紫-磷钼杂多酸显色体系的增敏作用。结果表明,与相同含量胶束体系比较,微乳液介质体系中测定灵敏度增加二分之一。通过测定显色剂在微乳液及相应胶束体系中的分配系数KD、胶束位n和结合常数K,探讨了非离子型O/W微乳液对结晶紫-磷钼杂多酸显色体系的增敏作用机理。 相似文献
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磷钼蓝分光光度法测定维生素C 总被引:31,自引:1,他引:31
奚长生 《光谱学与光谱分析》2001,21(5):723-725
基于在一定的反应条件下,维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝,提出了一种新的测定维生素C的分光光度法。该方法很方便、快速地测定生物、药物等试样中的维生素C,准确度和重复性均达到令人满意的程度。 相似文献
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研究了一种分光光度法测定大米中硒含量的新方法。本法的线性范围为0—18μg·L-1,相对标准偏差≤2.4%,用于大米样品中硒含量的测定,结果满意。方法便捷、准确、分析成本低。 相似文献
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GUO Chen-hui LI He-xiang FANG Fang JI Yu-shan XING Yun-xin FAN Yi-bing LIU Ying 《光谱学与光谱分析》2018,38(1):218-223
采用标准测试程序(SMT)和钼锑抗分光光度法对黄河流域甘宁蒙段表层沉积物进行磷形态的提取和含量测定,同时模拟沉积物对磷吸附-解吸特性进行了探索。结果表明:对照不同的评价标准,12个采样点中总磷(TP)含量均处于不同程度的污染水平,特别是S12采样点磷具有较高的释放风险。TP、无机磷(IP)和钙结合态磷(HCl-P)之间及有机磷(OP)和铁/铝结合态磷(NaOH-P)之间分别呈现出较好的正相关性。沉积物的组成和理化性质对磷的赋存形态产生影响,OP和NaOH-P可能与As,Ni,Co和Pb有相同的污染源。表层沉积物对磷的吸附-解吸过程均符合伪二级动力学方程,主要受化学作用的控制,而磷的等温吸附符合Langmuir方程,且升高温度有利于磷的吸附。水相中离子浓度(KCl)小于0.02 mol·L-1时,吸附作用占优势,反之,解吸作用占优势。水土比的增大会提高沉积物对磷的吸附量。另外,磷的解吸量会随着温度的升高和扰动强度的增加而增大。揭示了黄河甘宁蒙段表层沉积物中磷的形态分布及其吸附–解吸特征,为黄河甘宁蒙段水环境治理和磷负荷调控提供依据。 相似文献
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多波长线性回归分光光度法同时测定催化剂中钨和钼 总被引:2,自引:1,他引:2
以水杨基荧光酮(SAF)-溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)为显色体系,详细考查了测定条件。采用多波长线性回归分光光度法同时测定了W-Mo-Ni/Al2O3加氢催化剂中的钨和钼。相对标准偏差小于1.6%,合成样品回收率94.0%-106.4%。测定结果与比色法(分别测定)及X-射线荧光光谱法相吻合。 相似文献
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萃取催化动力学光度法测定痕量钼 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了在pH 5 5的弱酸性介质中 ,利用钼 (Ⅵ )催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 42 4nm处有机相的吸光度 ,建立了萃取催化动力学光度法测定痕量钼的新方法 ,方法的线性范围为 0 0 0 5 0~ 2 0mg·L- 1 ,检出限为 2 0× 10 - 6g·L- 1 。用于豆类中钼的测定 ,结果满意 相似文献
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在0.7—1.0mol/L的硝酸介质中^[3],采用萃取-磷钼蓝比色法测定镍铬丝中的磷,络合物的最大吸收峰位于680nm,测定范围为0.001%-0.05%,相对标准偏差为<3.8%。 相似文献