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分别用pd、负载型pd/AH-1(含仲胶、叔胺和三氮杂环的多官能团阴离子交换树脂)以及机械混合型 Pd+AH-1作催化剂,在常压 40℃对硝基苯进行液相加氢反应,所用溶剂分别为水、水-乙醇(1:1)和无水乙醇。通过研究表明:首次使用的无需预制备的机械混合型催化剂Pd+AH-1的活性最高,选择性最好,最佳溶剂为无水乙醇. 相似文献
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分别用pd、负载型pd/AH-1(含仲胺、叔胺和三氮杂环的多官能团阴离子交换树脂)以及机械混合型Pd AH-1作催化剂,在常压40℃对硝基苯进行液相加氢反应,所用溶剂分别为水、水-乙醇(1:1)和无水乙醇。通过研究表明:首次使用的无需预制备的机械混合型催化剂Pd AH-1的活性最高,选择性最好,最佳溶剂为无水乙醇。 相似文献
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钯/阴离子交换树脂对硝基化合物催化加氢的取代基效应 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了聚苯乙烯系强碱性阴离子交换树脂负载的钯催化剂对取代硝基苯催化加氢的性能,结果表明,取代基的电子性质及空间位置对加氢速率影响很大;反应活化能与取代常数σ之间呈线性关系:E_1=-20.7σ+47.0在该反应体系中存在补偿效应:log A_(red)=0.14E_a-6.86 相似文献
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以交联聚席夫碱钯的配合物作为催化剂,对芳香族硝基化合物催化加氢性能进行了研究。该催化剂在常温、常压下可使硝基苯100%催化氢化为苯胺。对某些芳香族硝基化合物转化为相应胺的产率也可达90%以上。此催化剂性能稳定,重复使用80次仍具有一定催化活性。 相似文献
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用各种离子交换树脂为载体制备的载钯催化剂可用于对不饱和化合物的常温常压加氢。其加氢活性既与载体功能基的性质有关也与载体的物理特性有关。其中以孔度大、表面粗糙的树脂作载体利于底物与氢的扩散,加氢活性高。载体功能基要求与钯有一定的配位能力,同一功能基的配位原子数最好≤2。催化剂活性中心的价态对加氢活性也有影响,两种以上价态的钯比例适当协同作用时活性高。 相似文献
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本文考察了以低交联的聚丙烯酸氯乙醇酯为母体的含手性氨基酸配体的螫合钯树脂对不同底物的催化加氢性能及影响加氢反应速度的一些因素。 相似文献
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漆原镍催化剂用于硝基化合物催化加氢 总被引:3,自引:0,他引:3
采用锌粉还原氯化镍制备了漆原镍催化剂,并将其用于催化间二硝基苯加氢制间苯二胺和2,5-二氯硝基苯加氢制2,5-二氯苯胺反应.运用X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱和透射电子显微镜等技术对催化剂进行了表征.考察了锌粉、展开剂和制备温度对催化剂活性的影响,以及压力、溶剂等对加氢反应速率的影响,确定了适宜的催化剂制备条件.结果表明,在间二硝基苯和2,5-二氯硝基苯加氢反应中,漆原镍催化剂表现出很高的活性和选择性,在乙醇溶剂中加入适量的水能够大大提高反应速率,适量的脱氯抑制剂能够有效加快2,5-二氯硝基苯加氢速率并提高2,5-二氯苯胺选择性.漆原镍催化剂重复使用5次后其性能基本保持不变. 相似文献
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本文首次研究了以H2为氢源、纳米多孔钯催化亚胺化合物的加氢还原反应.结果表明:在氢气压力为101.325 kPa,溶剂为无水乙醇,反应温度为30℃,反应时间24 h,催化剂物质的量分数为5%的条件下,纳米多孔钯可以高效催化亚胺化合物的加氢还原反应,高选择性、高产率地生成一系列仲胺,仲胺的产率在93%~96%之间.该反应官能团兼容性好,底物范围广,带有甲基、甲氧基、氰基和羟基等基团的亚胺都可以顺利发生还原反应生成相应的仲胺.催化剂重复使用5次后,活性未出现明显降低. 相似文献
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本文采用硫代米蚩酮作为显色剂,阴-非混合表面活性剂作为增溶增稳剂,阳离子交换树脂为吸附载体,建立了测定钯的新光度法,该法灵敏度高,检测下限为ppb,λmax为555nm,0-10μgPd/25mL服从比尔定律,用于水中微量钯的测定,效果很好。 相似文献
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高分子分散钯催化剂催化对硝基苯酚加氢反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了多种商品化的离子交换树脂和螯合树脂分散钯催化剂,考察了它们对对硝基苯酚加氢反应的催化活性。结果表明这些催化剂对对硝基苯酚的加氢反应有较高的活性,其中阴离子交换树脂和H型阳离子交换树脂分散钯催化剂活性最高。催化剂加氢活性与反应进程有关。 相似文献
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含氮聚合物负载钯络合物的合成及其催化加氢性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一系列含氮聚合物金属络合物,考察了它们对1,5,9-环十二碳三烯选择性催化加氢的活性及选择性。研究了同种聚合物中单原子配体与双原子配体对催化剂活性的影响。对不同金属物种、孔结构、温度及压力对加氢活性及选择性的影响也进行了系统的比较。 相似文献