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本文利用液相色谱质谱联用技术研究了N-磷酰化丙氨酸和四种核苷(腺苷,尿苷,胞苷和鸟苷)的模板反应产物。结果表明生成了不同类型的单核苷酸和二核苷酸,并且生成的二核苷酸序列也得到了确证。研究结果揭示,二核苷酸骨架裂解形成的c离子可以作为确证二核苷酸序列的诊断离子。本文首次证明不论是在正离子模式还是在负离子模式下,c离子都可以用来确定此反应体系中生成的二核苷酸产物的序列。 相似文献
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研究了N-(O,O-二异丙基)磷酰化-L-(或D-)丝氨酸和L-(或D-)组氨酸在水溶液中的反应及其与L-(或D-)组氨酸甲酯在DMSO中的反应,用SDS作对离子试剂,采用离子对反相高效液相色谱方法及反应产物进行分析。结果表明,所有反应体系中均有丝组二肽生成,而L-L和D-D型丝组二肽的生成量约是L-D和D-L型产物的4倍。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了含发光三吡啶钌[Ru9bpy)3^2 ]分子的三官能度硅氧烷预聚液,并通过旋转涂敷及凝胶处理制备了高性能的薄膜,探讨了载体的微结构和发光分子的微环境效应,与传统的四官能度正硅酸乙酯(TEOS)/Ru(bpy)3^2 膜体系相比,含条链不饱和酯基的甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅(PMA-TMS)/Ru(bpy)3^2 体系具有成膜性能好,气体的猝灭响应值高,响应时间短等特点。 相似文献
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采用一种有效的方法合成了具有不同链长的二脂酰基α-D-半乳糖型甘油糖脂 。将半乳糖烯丙苷化,重结晶得到α-D-半乳糖烯丙苷。随后将糖环的羟基用苄 基保护,再利用OsO4/NMO(N-甲基-N-氧吗啉)的二羟基化条件将1-O烯丙基氧化 成为邻二羟基,得到3-O-(2′,3′,4′,6′-四-O-苄基-α-D-吡喃半 乳糖基)-sn-甘油。其与不同链长的脂酰氯进行脂酰化反应,然后氢解去掉苄基 得到五种二脂酰基α-D-半乳糖苷基甘油。利用^1H NMR,^13C NMR,2D NMR,IR和MS 对化合物的结构进行了确证。 相似文献
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通过硅氢加成反应和核多步法聚合合成出超支化聚硅碳烷(HBP),并对其端基进行了硅氢化、羟基化和酰氯化三步改性得到大分子引发剂HBP-Cl;再用其引发甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMA)进行原子转移自由基聚合(ATRP),得到超支化聚硅碳烷-g-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(HBP-g-PDMA),最后将单-6-碘代β-CD通过离子键固载到PDMA链上,得到超支化聚硅碳烷-g-环糊精聚合物刷(HBP-g-PDMA-β-CD).采用FTIR、1H-NMR、13C-NMR、29Si-NMR对其结构进行了表征,利用凝胶渗透色谱/多角度激光光散射(SEC/MALLS)联用仪和激光粒度分析仪研究了其高分子的精细结构,并通过元素分析研究了固载时间对β-CD固载量的影响. 相似文献
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合成并表征了侧链液晶高分子聚甲基丙烯酸-对-甲氧基偶氮苯氧己基酯(PMAAZO6),
在不同条件下对其进行了光响应测试.
发现紫外光易诱导体系发生相转变;增加辐照光波长有利于分子发生整体取向.
不同温度下的光响应测试表明,
样品处于玻璃化转变温度之下是保持分子取向的前提. 相似文献
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用平行板型静态屈服应力测定技术观测研究了高分子聚电解质-交联聚甲基丙烯酸钠凝胶微粒的电流变(ER)效应,以及水分含量对其ER效应的影响。这种平行板ER效应测定过程具有与粒子链状模型与剪切应力作用相似的行为,并能直接测出静态屈服应力值。对PMANaER流体及水含量影响效果的研究结果表明,其中对ER效应有明显激活效应的是沿高分子链形成一定量的水合离子的强结合吸附水,而多余部分自由水仅使电流密度增大,对 相似文献
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合成并表征了侧链液晶高分子聚甲基丙烯酸-对-甲氧基偶氮苯氧己基酯(PMAAZO6),在不同条件下对其进行了光响应测试。发现紫外光易诱导体系发生相转变;增加辐照光波长有利于分子发生整体取向,不同温度下的光响应测试表明,样品处于玻璃化转变温度之下是保持分子取向的前提。 相似文献
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小分子药物高分子化能延长药效,减小副作用,是改进现有药物的重要方法之一。目前研究的高分子药物大致有两类:(1)高分子本身有药效;(2)高分子本身无药效,但可释放出小分子药物。例如,Vogl等合成的5-乙烯基水杨酸甲酯聚合物本身有抗紫外辐射功能,李福绵等合成的聚甲基丙烯酸-β-(乙酰水杨酰氧)乙酯等本身虽不是药,但可释放出阿斯匹林。我们希望合成出兼有以上两类特点的高分子药物,为此合成了几种常见药物的高分子衍生物:聚甲基丙烯酸水杨酸酯(PSAMA),聚甲基丙烯酸对乙酰胺基苯酯(PAPMA),聚甲基丙烯酸磺胺嘧啶酰胺(PSDMA)和聚甲基丙烯酸乳酸酯(PLAMA)。 相似文献
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β-萘酚取代聚磷腈的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
β-萘酚取代聚磷腈的合成与表征徐师兵,郑福安,杨永刚(华东理工大学高分子材料所,上海,200237)(吉林大学理论化学研究所)关键词聚氯化磷腈,N-二氯磷酰P-三氯单磷腈,β-萘酚取代聚磷腈无机高分子聚氯化磷腈中的氯原子具有很高的反应活性,它可与许多... 相似文献
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(R)—N—(γ—烃基—δ—酮己酰基)四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成及… 总被引:3,自引:0,他引:3
γ-甲基-δ酮己酸,γ-异丙基-δ-酮己酸在碘化N-甲基-2-氯吡啶盐存在下分别用(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到光学活性的(R)-N-(γ-甲基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2硫酮-4羧酸乙酯(la)及光学活性的(R)-N-(γ-异丙基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1b),la,lb分别同(R,S)-α-苯乙胺反应得到光学活性的酰胺2a,2b,同时使(R,S)= 相似文献
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嵌段—接枝共聚物SPEG与PS(OH)之间的氢键络合导致胶束化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用原子转移自由基聚合反应合成了以聚苯乙烯-b-聚(乙烯-co-丙烯)(SEP)为主链、无规分布且数目可控的聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)为支链的嵌段接枝共聚物SPEG,发现在甲苯中因支链PEMA与聚(苯乙烯-co-对六氟丙基-α-甲基苯乙烯)「简称PS(OH)」的氢键络合作用和EP嵌段的溶解作用导致了聚集体的胶束化,研究了胶束的尺寸及其分布对PS(OH)中羟基含量和共混物组成的依赖性。 相似文献