火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

用火焰原子吸收光谱法测定了茶叶中铅含量，在一定的条件下，茶叶样品的铅可不经MIBK萃取分离而直接用火焰原子吸收光谱法进行测定，测定结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定茶叶中的镁

镁是机体必不可缺的元素。采用原子吸收光度法对我国一些常见茶叶中的镁进行了测定 ,镁含量为1.2 9— 2 .0 7(mg/kg) ,茶汤中镁的浸出率在 14 .2— 5 1.8%。与一般食物相比 ,茶叶中镁含量更丰富 ,因此饮茶可延年益寿。     

原子吸收光谱法测定钨精矿中的铅

用盐酸、硝酸分解样品,高氯酸冒烟析出钨酸分离钨,在硝酸、高氯酸介质中采用原子吸收光谱仪测定钨精矿中铅,方法简便快速,干扰少,准确度、精密度均好,测定下限可达到0.005%,适用于钨精矿中铅的测定.     

原子吸收光谱法测定茶叶中钙

采用原子吸收分光光度法对国内一些常用茶叶中的钙进行了测定 ,结果表明 ,茶叶中的钙含量丰富 ,为 12 14— 2 874 mg/kg,饮茶对人体健康有益。但茶汤中的钙浸出量仅为 2 3— 10 6 mg/kg,浸出率约 1.0—7.0 %。     

乳化技术原子吸收光谱法测定汽油中的铅

本文以Span-80与Tween－20为复合乳化剂，将汽油分散成均匀的油水乳化液，可直接喷入空气－乙炔火焰中进行测定，本法简单快速，乳化液稳定时间长。回收率在97－103％之间，相对标准偏差在4％以内，本法测定结果与络合滴定法基本一致。     

火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中铅

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中铅。研究了样品制备方法及共存在元素的干扰，用王水－氢溴酸溶解样品，加入酒石酸抑制锑的水解，试液用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定。相对标准偏差小于１％，此法优点是干扰少、准确度高、快速和简便等。用本法测定锑精矿中铅，获得满意的结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定山药中的铅

收集6种不同来源的山药样品,使用浓硝酸-浓高氯酸(4∶1,V/V)混合溶液进行消解,用石墨炉原子吸收光谱法测定山药中Pb含量.山药样品中Pb含量不高于0.854mg·kg-1.方法学考察加标回收率为95.00％,其RSD为3.14％.6种山药样品中铅含量均符合国家《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量指标(Pb≤5mg·kg-1).测定方法快速、灵敏,数据准确可靠.     

原子吸收光谱法测定茶叶中7种微量元素

用浓硝酸-过氧化氢处理样品,火焰原子吸收光谱法测定江西龙南县映山红茶叶中Fe、Cu、Ca、Mn、Zn 5种微量元素,用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中Pb、Cd.所测定的茶叶中含有丰富的人体必需的微量元素,Pb、Cd的含量远远低于国家的限定标准,采用此方法回收率在93.70%-102.40%之间,相对标准偏差小于10%.本方法简单、准确,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定皮蛋中微量铅

研究了火焰原子吸收光谱法测定皮蛋中微量铅的方法。样品采用过硫酸铵灰化法消解 ,无需萃取、富集 ,方法灵敏 ,操作简便 ,具有良好的精密度和准确度 ,检出限达 0 0 16μg·mL-1,相对标准偏差 3 2 % ,回收率 94 0 %～ 98 0 %。     

原子吸收光谱法测定南瓜吸收铅的研究

通过原子吸收光普法研究了南瓜对铅的吸收特性, 结果表明：南瓜对铅的吸收量随时间的延长而增加,吸收速率随时间的延长而降低;培养液pH 7时对铅的吸收量最大;这一结论与南瓜对重金属镉的吸收特性相似。     

ICP-AES测定青岛崂山绿茶中的微量元素

采用HNO3-H2O2混合酸,密闭微波消解样品,应用ICP-AES测定青岛崂山绿茶中Al、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Se、Sr、V和Zn等17种营养元素及重金属元素的含量。测定结果的相对标准偏差均小于3.50%,对17种元素的加标回收率在90.0%—110.2%之间,采用该方法测得的茶叶标准物质（GBW10016）的17种元素的值均在标准值范围内,方法准确度高。实验结果表明青岛崂山绿茶中含有大量对人体有益的元素包括Ca、Co、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Se、Sr、V和Zn等,另外也检测到含有Al,Cd和Pb等有毒、有害元素,但是含量很低,对人体的不利影响可以忽略不计。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的铅

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中铅,在优化的分析条件下,相对标准偏差0.68%,回收率104%,用于标准样品(GBW08505)测定,结果与标准值吻合。该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。     

超声波强化响应面法优化提取桔皮黄酮

从提取溶剂及提取条件等方面对柑桔皮总黄酮超声波辅助提取工艺进行优化研究.以黄酮得率为考察指标,用单因子试验对提取溶剂进行筛选,用析因试验对提取条件进行分析,通过最陡爬坡试验和中心组合设计试验,优化超声波辅助提取工艺.结果表明,乙醇和水组成的复合体系是理想的提取溶剂;液料比、提取时间、乙醇浓度、pH值都对柑桔皮总黄酮提取产生一定的影响,其中液料比和提取时间的影响最为显著.超声波辅助提取工艺优化条件为:液料比37mL/g,提取时间83min;在此条件下总黄酮的最大提取量为3.321%.经验证试验表明,该方法是一种实用的提取方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅.磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰.方法简便快速、结果准确.相对标准偏差为3.2%,回收率为103%,检出限为0.11mg/kg.     

响应曲面法提取水松总黄酮的工艺研究

采用响应曲面法,优化了提取水松总黄酮的提取工艺条件为:微波时间3.8min,乙醇浓度69%,固液比1∶31,在此条件下,水松总黄酮的产率为1.88%。     

响应面法优化超声提取熟地黄中5-羟甲基糠醛的工艺

采用响应面法优化了超声提取熟地黄中5-羟甲基糠醛的工艺.选取提取时间、溶剂浓度和温度3个因素为随机因子,在单因素的基础上进行3因素3水平Box-Behnken中心组合试验设计,以5-羟甲基糠醛得率为响应值进行响应面分析.优化后的超声提取熟地黄中5-羟甲基慷醛的条件为:在提取时间61.6min,溶剂体积分数90.5%,提...     

超声波提取-高效液相色谱测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留

建立了超声波提取-高效液相色谱同时测定茶叶中甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯农药残留的方法.以10mL正己烷-丙酮(30/70,V/V)超声提取、Florisil固相萃取小柱净化处理后,在220nm波长处,采用甲醇-水(78.5/21.5,V/V)作为流动相进行色谱分析.5种农药在0.5-50mg/L范围内具有良好的线性关系,检出限为0.1-0.15 mg/L.分析模拟样品,回收率为71.4%-104.4%,相对标准偏差小于10.0%(n＝5).     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅的研究

研究了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅的新方法.利用表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)和配合剂1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡喹啉酮-5(PMBP)对试样中的Pb(Ⅱ)进行浊点萃取.并详细探讨了溶液pH值、试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.在最佳条件下,铅的富集倍数为20,检出...     

超声波法提取芹菜叶中多酚类物质

通过单因素试验确定了芹菜叶中多酚类物质较佳的超声波提取工艺条件为:300Hz超声波振荡,提取剂为85%乙醇溶液,料液比为0.8g/10mL,提取时间50min,提取温度40℃。通过分光光度法测定了芹菜叶中多酚类物质的含量为3.0%,即30mg/g。