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1.
研究了在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.8)介质中,六价铬离子对于过氧化氢同时氧化藏红T和亚甲基蓝褪色的反应有一定的催化作用,通过分别检测催化体系和非催化体系在520nm和663 nm波长下的吸光度,建立了操作简单、灵敏度高、选择性好的双指示剂、双波长催化动力学分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法的线性范围(0.080-3.00μg/25mL)和检出限(5.9×10-9g/mL)都较好.测定废水和自来水中痕量铬(Ⅵ)取得了满意的结果. 相似文献
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锰(Ⅱ)-高碘酸钾-灿烂绿体系测定水中痕量锰 总被引:4,自引:0,他引:4
在 HAc- Na Ac环境中 ,锰 ( )对于高碘酸钾氧化灿烂绿的反应具有很强的催化作用。据此 ,建立了催化动力学光度法测定痕量锰 ( )的新方法。该方法的检出限为 2 .2 2× 10 -11g/ m L ,测定线性范围为0 .1— 12 ng/ m L。直接用于环境水样中锰的测定 ,获得满意的结果 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量锰的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
基于pH=5.0的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,以氨三乙酸为活化剂时,锰(Ⅱ)对溴酸钾氧化2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚的褪色反应具有显著的催化作用,建立了测定痕量锰(Ⅱ)的新型动力学光度法,检出限为8.7×10^-13g/mL,测定范围为0-10nm/25mL。用于人发及天然水中痕量锰(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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Triton X-100增溶催化动力学光度法测定痕量银 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了以TritonX-100为增溶剂,α,α′-联吡啶为活化剂,过硫酸钾氧化甲基绿催化动力学光度法测定痕量银的新体系。方法线性范围为2.0—60μg/L,检出限为7.5×10-10g/mL;相对标准偏差1.8%(n=11)。用于测定相纸中的银,结果满意。 相似文献
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β-环糊精增敏催化动力学法测定痕量锰的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
在活化剂氨三乙酸存在下, 痕量锰催化高碘酸钾氧化茜素绿,β-环糊精使高碘酸钾氧化茜素绿体系的灵敏度再提高2.5倍, 选择性得到明显改善。测定锰的线性范围为0.4~2.4 ng· mL-1, 检出限为 0.097 ng· mL-1, 相对标准偏差0.45%(n=12), 该方法可用于酒样、谷物中锰的测定。该研究也对该体系的反应机理进行了探讨。 相似文献
8.
镉试剂双峰双波长法测定水中痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了表面活性剂对镉(Ⅱ)与1-(4-硝基苯基)-3-(4-苯基偶氮苯基)-三氮烯(镉试剂)显色反应的影响。实验结果表明,在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,配合物及显色剂最大吸收波长分别为478nm和554nm。采用双峰双波长光度法,镉(Ⅱ)在0—8μg/25mL范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.183×10^5L/(mol·cm)。该法灵敏度较高,可应用于环境水样中痕量镉的测定。 相似文献
9.
在pH3.5的NaAc-HAc缓冲介质中,溴酸钾氧化碘化钾生成单质碘,锰(Ⅱ)对这一显色反应具有显著的催化作用。据此,建立了催化光度法分析测定环境中痕量锰()的新方法。在优化条件下,于最大吸收波长220nm处进行测定,锰(Ⅱ)浓度在1.0×10-8—1.0×10-7mol/L范围内呈现良好的线性关系;检出限为6.0×10-9mol/L(3σ);对1.0×10-7mol/L的锰(Ⅱ)进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为2.4%;考察了多种共存离子的影响。将此法应用于水样中锰(Ⅱ)的测定,回收率在96.9%—97.8%之间,结果满意。 相似文献
10.
CTMAB增敏催化动力学光度法测定痕量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以NTA为活化剂,CTMAB增敏, Mn(Ⅱ)催化KIO4-氧化7-(2-硝基-4-甲基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸 (简称7P8Q5S)的反应,建立了催化光度法测定痕量锰的新方法,以509 nm为测定波长,Mn(Ⅱ)在0~3.2×10-9 g·mL-1的范围内成线性关系, 检出限为3.8×10-11 g·mL-1,考察了20多种共存离子的影响,用于测定大米、绿豆、小米和土壤中的锰。 相似文献
11.
非有机溶剂萃取催化光度法测定锰Mn(Ⅱ)-H2O2-EBT-PEG-2000体系 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了碱性介质中,利用锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化铬黑T的指示反应。用聚乙二醇-2000非有机溶剂萃取平衡控制反应时间和指示反应进行的程度。通过测量酸性条件下539nm处聚乙二醇-2000相的吸光度,建立了非有机溶剂萃取催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.0080~0.55μg.mL-1,检测限为3.0×10-9g.L-1,可用于铝合金、茶叶样品中锰的测定。 相似文献
12.
本文基于硫酸存在下,微量邻菲罗淋阻碍溴酸钾氧化次甲基绿褪色反应,建立了催化光度法测微量邻菲罗啉的新方法,线性范围为0.2-0.8mg/25mL和0.8-1.2mg/25mL,方法检出限为2.51ug/mL,用于样品中微量邻菲罗啉的,测定,结果令人满意。 相似文献
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桑色素-过氧化氢体系催化光度法测定痕量锰的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文建立了基于过氧化氢氧化桑色素这一新指标反应催化光度法测定痕量锰的新方法。该法的检出限为0.004μg/mL,线性范围为5~80ng/mL。该法已用于白酒中锰的测定。 相似文献
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甲基麝香草酚兰-Mn(Ⅱ)-H2O2催化体系测定痕量锰 总被引:4,自引:0,他引:4
硼砂-氢氧化钠缓冲介质中利用锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化甲基麝香草酚兰褪色为指示反应, 建立了测定锰的动力学光度新方法. 方法的测定范围是0.20~40.00 μg·L-1, 表观活化能E=73.24 kJ·mol-1,表观速率常数k=5.62×10-4·s-1, 方法检出限为6.4×10-10 g·mL-1. 结合离子交换分离用于蒙药样品中痕量锰的测定, 结果满意. 相似文献
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在稀硫酸介质中,抗坏血酸活化溴酸钾氧化孔雀绿的反应,使其荧光增强,建立了动力学荧光测定抗坏血酸的新方法。在最佳条件下,测定的线性范围为10—120μg/mL,方法的检出限为0.0158μg/mL。对浓度为20μg/mL的抗坏血酸进行11次平行测定相对标准偏差为2.6%。此方法已用于药剂中抗坏血酸的测定,结果满意。 相似文献
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采用流动注射技术和催化分光光度法相结合,研究了在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化孔雀石绿褪色反应的催化作用及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.9ng/mL,测定的线性范围为5—60ng/mL,且线性相关系数为0.9983,对于浓度为30ng/mL的亚硝酸根标准液测定的相对标准偏差仅为1.0。该方法适用范围广,具有较好的准确性、稳定性和灵敏度,且实验操作方便、快速。利用此方法测定不同水样中的亚硝酸根,加标回收率在88.6%—104.8%之间,分析结果令人满意。 相似文献