正交试验法优选山绿茶中乌苏酸提取工艺

筛选山绿茶中乌苏酸的最佳提取工艺。采用正交设计L9(34)考察液固比、提取时间、乙醇浓度和提取次数4个因素,用高效液相色谱法测定山绿茶中乌苏酸的含量。山绿茶中乌苏酸的最佳提取工艺为A2B3C3D1,即选择液固比(mL/g)10∶1、提取时间4h、乙醇浓度90%、提取次数1次。本法工艺合理,质量稳定,适宜于工业化生产。     

竹节参中总皂苷提取工艺的正交试验

采用溶剂浸提法考察乙醇浓度、水浴温度、提取时间、料液比等单因素对竹节参中总皂苷提取率的影响.然后运用正交分析法确定最佳提取条件为:乙醇的浓度为60％,提取时间为4.0h,温度为80℃,料液比为1∶30(g/mL).并通过实验确定在此条件下总皂苷提取率达到了10.04％.     

正交试验法优选都梁凝胶贴剂的提取工艺

采用超声法优选都梁凝胶贴剂中白芷、川芎药对的最佳提取工艺.按照L9（34）正交试验设计,以欧前胡素、阿魏酸的转移率及干浸膏得率为综合评价指标,用高效液相色谱法进行含量测定.结果表明,都梁凝胶贴剂中白芷、川芎药对的最佳超声提取工艺为：8倍量的80％乙醇提取2次,每次超声40min;此时浸膏中欧前胡素的平均含量为0.1379％,阿魏酸的平均含量为0.1410％.本实验所建立的高效液相色谱法的准确度、精密度与重现性良好;提取工艺简便,合理.     

正交试验优选断血流软胶囊提取工艺

以醉鱼草皂苷Ⅳb含量、断血流总皂苷含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验设计优选断血流软胶囊的提取工艺。最佳提取工艺为药材粒度为中粉,10倍量水,煎煮2次,每次1.0h,优选得到的工艺稳定、合理、可行。     

基于正交试验法优选红枣中总黄酮的提取工艺研究

采用正交试验优化红枣中总黄酮的提取,以芦丁的含量为评价指标。用12倍原料药的70%乙醇提取2次,每次1h,提取效果最好。该工艺可充分提取红枣中的总黄酮类成分,提高了药材利用率,为进一步研究红枣的有效成分奠定基础。     

基于正交试验法优选菊苣中总多糖的提取工艺研究

优选菊苣中总多糖的提取工艺。采用正交试验法,以提取液中总多糖的含量为评价指标进行试验。最佳提取工艺为：加入20倍量的水,提取2次,每次2h,温浸温度为60℃。该工艺合理,菊苣中总多糖提取率较高。     

回归正交试验设计优化猪苓多糖的提取工艺

以猪苓为原料,通过二次回归正交试验优化了猪苓多糖的提取工艺条件.结果表明:影响猪苓多糖提取率的因素顺序为:提取温度＞料液比＞pH＞微波提取时间＞微波功率;最佳提取工艺条件为提取时间3min,温度70.0℃,料液比1∶24.7 (g/mL),pH 6.91,微波功率400W,猪苓多糖的提取率为2.86％.     

正交设计优选生姜中6-姜酚提取工艺

研究生姜中6-姜酚的最佳提取工艺。以6-姜酚的含量为评价指标,采用正交试验优选最优提取方案,确定6-姜酚的提取工艺为A1B2C2,即25mL甲醇67℃回流提取1h。结果表明:该优选工艺可行,含量测定方法准确可行。     

正交设计优选豆腐柴叶总黄酮的微波提取工艺

采用微波法提取豆腐柴叶总黄酮.以总黄酮提取率为考察指标,在单因素试验基础上,采用正交设计方法优选最佳提取工艺.结果显示,最佳工艺条件为乙醇浓度为70％,料液比为1∶25(g/mL),微波提取时间6min,微波功率400W,总黄酮平均提取率为6.32％.     

凤尾草中总黄酮的提取工艺研究

优化溶剂法提取凤尾草中总黄酮,在单因素试验的基础上,通过正交实验考察各种影响因素,用UV法测定其含量。用体积分数70%的乙醇溶液,料液比1∶20,在60℃温度下提取2次,每次2h,总黄酮提取率可达2.54%。采用此工艺提取效果较好且操作简单迅速。     

紫草的提取工艺

对紫草提取工艺中各参数进行了优化,为紫草工业化提取提供一定的参考;以左旋紫草素含量的测定为工艺指标,通过正交设计试验,对乙醇浓度,乙醇体积,浸泡时间,及渗漉时间各因素进行了考察;紫草最佳提取工艺为：5倍量80%乙醇浸泡16h,再加10倍量80%的乙醇渗漉4h;适宜工艺为：5倍量80%乙醇浸泡12h,再加10倍量80%的乙醇渗漉4h;本工艺设计合理,工艺稳定,左旋紫草素提取率高,质量可控,适宜于工业化生产。     

黄芩总黄酮的含量测定及提取工艺优化

采用乙醇回流提取法,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为试剂、芦丁为对照测定黄芩中总黄酮的含量。在单因素试验的基础上,以正交试验法对黄芩总黄酮的提取工艺进行优化研究。黄芩中总黄酮最佳提取工艺条件为：乙醇浓度60%、回流时间3.5h、料液比为1∶50、回流温度60℃,在最佳条件下的黄酮含量为18.225m g/g。试验方法简单、方便、结果准确、可靠、最佳条件适合批量生产中该药材的提取。     

广藿香挥发油提取工艺的优化选择

采用正交试验探讨了不同提取温度、提取剂用量、提取时间以及提取次数对广藿香中挥发油提取率的影响,最终确定了广藿香挥发油的最佳提取工艺,即采用5倍量的石油醚在40℃下浸提4次,提取时间为24h.     

超声-硝酸联合法提取褐煤腐植酸工艺

实验考察了超声、硝酸预处理、酸化程度、碱液浓度、反应温度、液固比、反应时间等对腐植酸提取率的影响,并通过正交设计选择最佳预氧化条件和褐煤腐植酸的最佳提取条件.结果表明;超声硝酸联合氧化法提取腐植酸的最佳条件为：超声频率80kHz,氧化温度50℃,硝酸液固比（mL/g）为5∶1,氧化时间90min,硝酸浓度1.5mol/L.     

HPLC法同时测定养心草中没食子酸、槲皮素和山萘酚的含量

建立了高效液相色谱法同时测定养心草中没食子酸、槲皮素和山萘酚的含量。采用Hypersil C18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长260nm。在选定色谱条件下没食子酸、槲皮素和山萘酚线性关系良好;没食子酸、槲皮素和山萘酚加标回收率分别为98.37%、99.61%、97.81%,RSD分别为2.32%、2.15%、2.20%。方法简便快速,结果准确可靠,可用于控制中药养心草的质量。     

正交设计优选银杏黄酮苷的超声提取条件

使用正交设计优化超声提取银杏黄酮苷的工艺条件。得到的最佳提取条件为:对于1g原料,采用60%乙醇水作提取溶剂,盐酸调节其pH值为4.5,在温度50℃下超声提取40min,黄酮苷的平均提取率为81.38%。该工艺简单、无污染且重复性好,适合大量制备银杏黄酮苷。     

溶剂萃取ICP-AES法测定硫酸法钛白废酸中的钪

本文采用磷酸二（２－乙基乙基）酯溶液将钪定量地萃到到有机相中,使钪与Ｆｅ＾３＋、Ｔｉ＾２＋分离,排除了大量铁和钛对钪的光谱干扰和基体干扰,然后用ＮａＯＨ反萃取有机相中的钪,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定。该方法已应用于钛白废酸中钪的准确测定。结果令人满意。