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荧光扫描法同时测定蒙成药沙日嘎-4汤中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
荧光薄层扫描法测定沙日嘎-4汤中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的的含量.沙日嘎-4汤中盐酸小檗碱的含量为0.16mg/0.2g;盐酸巴马汀的含量0.12mg/0.2g;RSD为0.36%、0.45%;平均回收率为98%、103%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为沙日嘎-4汤的质量控制标准. 相似文献
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建立HPLC测定辛芩喷雾剂中黄芩苷含量的方法.采用Hypersil C18 (4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2,V/V/V),流速为1.0mL/min,紫外检测波长为280nm.在6.0-300μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9993).加标回收率为97.02%,重复性实验的RSD为1.08%(n=3).本法操作简便、快速准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法. 相似文献
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建立了中成药中多种蒽醌类化合物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的含量测定方法,为中国药典中含蒽醌的中成药提供一致的测定方法.色谱柱Agela Venusil XBP-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为226nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃.芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.040-1.200、0.010-1.200、0.040-1.200、0.040-1.200、0.020-0.600μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9998、0.9997、0.9991、0.9997、0.9993,平均回收率(n=9)分别为99.26%-102.18%(RSD1.68%-2.64%)、98.85%-99.61%(RSD 1.02%-1.94%)、100.29%-104.65%(RSD 1.90%-2.57%)、97.68 %-98.68% (RSD 1.47%-2.53%)、96.18%-100.21% (RSD 1.57%-2.82%).方法快速简便,重复性好,测定结果准确可靠,能够用于大黄剂中蒽醌类衍生物的含量测定. 相似文献
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RP-HPLC测定黄连上清片中盐酸小檗碱含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相高效液相色谱法测定中药复方制剂黄连上清片中有效成分盐酸小檗碱含量。采用Agilent 1100 ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值至3)(30∶70,V/V)为流动相,检测波长为345nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。盐酸小檗碱在0.16—4.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性,r=0.9999,平均加样回收率为98.96%(n=6),RSD=1.09%。该法快速简便,灵敏度和稳定性高,可有效控制黄连上清片的内在质量。 相似文献
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建立了沏其日甘-5(化痰五味散)中栀子苷的含量测定方法。采用BDS(150×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为238nm,流速为0.8mL/min。栀子苷在1.3—6.5μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998。 相似文献
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建立波长切换技术同时测定血必净中芍药苷、羟基红花黄色素A、阿魏酸含量的高效液相分析方法.采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.7%磷酸水溶液为流动相,流速1.0mL·min-1,波长230nm(0-25min)、321nm (25-35min),柱温30℃.所检测的3种成分线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD都低于2%.平均回收率分别为102.6%、100.6%、98.10%.该方法简便、准确、重现性好. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定化妆品中9种激素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了化妆品中9种激素的HPLC测定方法。样品经甲醇超声提取后,经ZORBAXExtend-C18柱分离,以甲醇-水(pH=8.0,0.02mol/L磷酸盐缓冲体系)为流动相,采用紫外检测器检测。9种激素分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰,各激素在1—100mg/L范围内呈良好线性关系(r0.999),平均回收率在93.3%—107.2%之间,相对标准偏差为0.79%—2.07%(n=7),检出限为0.05—0.2mg/L。该方法可简便、快捷、准确的同时测定化妆品中9种激素。 相似文献
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采用高效液相色谱-紫外可见检测法同时测定食品中3种人工合成甜味剂阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜的含量.Thermo Scientific APS-ZHYPERSIL Dim色谱柱(250mm×4.6mm,粒径5μm),柱温为室温,流动相为乙腈∶水=60∶40(V∶V,500mL流动相,加1滴浓HCl),流速为0.5mL/min,检测波长210nm,整个分离过程在5min内完成.3种甜味剂线性回归方程相关系数r在0.9991-0.9996之间.阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜的检出限分别为4.658×10-5、2.245×101、2.515×10-5g/L.样品加标回收率在95.3%-104.6%,相对标准偏差在1.3%-3.8%.该方法简便、灵敏、快速、可靠、重现性好,能用于食品中3种甜味剂的同时测定. 相似文献
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