表面活性剂-苯基荧光酮与钼显色反应的应用

在曲拉通X-100(Triton X-100)存在下,基于Mo(Ⅳ)-苯基荧光酮(PF)的显色反应,建立了分光光度法测定微量钼的新方法.最大吸收波长为625nm,表观摩尔吸光系数为ε=0.598×105 L·mol-1·cm-1,Mo(Ⅳ)含量在0-2 5μg/2 5mL范围内服从比耳定律,线性回归方程为A=0.1824C+0.011,r=0.9991,干扰离子较少.用于地下水和自来水中钼含量的测定,结果令人满意.     

铬天青S光度法测定硅铁中的铝

试验了不经分离铁等杂质,用铬天青S光度法直接测定硅铁中的Al的条件.主要考查了铁、抗坏血酸及缓冲溶液对试验的影响.方法线性范围:2-35μg/50mL,对于硅铁中铝含量在0.1%-2%的酸溶铝的测定,方法简便、稳定,回收率95%-105%,结果满意.     

微乳液增敏光度法测定大米中的痕量铜

研究了溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和正丁醇、正庚烷、水4组分构成的微乳液对铬天青S与铜(Ⅱ)显色反应的增敏作用,建立了测定大米中痕量铜(Ⅱ)的分光光度新方法.结果表明,在pH=6.00的NaH2PO4-NaAc缓冲溶液介质中,铜(Ⅱ)与铬天青S形成蓝绿色配合物,λmax=604 nm,表观摩尔吸光系数为6.608×104 L·mol-1·cm-1,在0-1.2 mg/L范围内吸光度与Cu2 浓度呈良好的线形关系,线性回归方程为:A=-0.01475 0.39036V,相关系数为r=0.9996.应用该方法对大米中的铜进行测定,相对标准偏差RSD=2.8%,加标回收率为97%-104%.结果表明,该方法具有较高的灵敏度、准确度与精密度,适合大米中痕量铜的测定.     

铬天青S-OP分光光度法测定碳酸镍中微量铝

在ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,乳化剂ＯＰ存在下,铝与ＣＡＳ形成灵敏度很高的绿色络合物,测定波长位于６２０ｎｍ,ε６２０＝１．０９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。碳酸镍中Ｆｅ＾２＋对测定有干扰外,其它的杂质元素均干扰,方法具有较好的选择性。Ｆｅ＾３＋的干扰,可采用抗坏血酸还原Ｆｅ＾３＋成Ｆｅ＾２＋而消除,５ｍｇ以下Ｎｉ对无明显影响,但当Ｎｉ量大于此量时,络合物吸光度下降,产生负干扰,本法采     

锆(Ⅳ)-桑色素-曲拉通显色反应的研究与应用

本文提出在曲拉通Ｘ－１００存在下,以桑色素为显色剂吸光光度法测定痕量锆的新方法。在「Ｈ＾＋」＝０．５－２．０ｍｏＬ的ＨＣｌ介质中形成三元配合物,其最大吸收波长为λｍａｘ＝４３０ｎｍ,摩尔吸光系数ε４３０＝９．８×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,锆量在０－１５μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律,该方法简捷、准确,应用于铝合金中痕量锆的测定,共存离子不干扰,测定令人满意。     

铌-酒石酸-铬天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量铌

研究了以酒石酸作为络合剂,铌与铬天青S及溴化十六烷基吡啶的显色反应及应用.吸光实验表明,在盐酸溶液中,Nb(Ⅴ)-CAS-CPB形成稳定的络合物,最大吸收波长为504nm,表观摩尔系数为2.1×106L·mol-1·cm-1.铌浓度在0-2.4μg/25mL范围内遵守比耳定律,相关系数为0.9989.该法测定铌钽矿中铌,测得铌的含量为0.502％.     

茜素蓝S与氯霉素的显色反应及应用

研究了茜素蓝S与氯霉素的显色反应,建立了测定氯霉素的可见分光光度法。在酸性Britton-Robinson缓冲介质中,茜素蓝S与氯霉素反应生成的络合物导致吸光强度(ΔA)显著增大。最大正吸收波长位于638nm,表观摩尔吸光系数(ε)为1.32×104L·mol-1·cm-1;最大负吸收波长为566nm,表观摩尔吸光系数(ε)为8.00×103L·mol-1·cm-1;氯霉素的浓度在0—2.0×10-5mol.L-1范围内遵从比耳定律。探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及方法的精密度和可靠性。方法用于市售氯霉素药物中氯霉素的测定,结果满意。     

吸光度比值-导数光谱法同时测定铜(Ⅱ)和铬(Ⅲ)的研究

提出了运用吸光度比值-导数光谱法同时测定Cr(Ⅲ)与Cu(Ⅱ)含量的新方法。在pH 5.7的HAc-NaAc的缓冲溶液中,Cr3+,Cu2+与铬天青S(CAS)和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)可分别形成蓝色三元络合物。其摩尔吸光系数分别为2.52×105 L·mol-1·cm-1和1.01×105 L·mol-1·cm-1。Cu2+和Cr3+的浓度分别在0.08～1.2 μg·mL-1和0.05～0.52 μg·mL-1范围内符合比尔定律,其检测限分别为0.014和0.013 μg·mL-1。此方法应用于环境水中Cr(Ⅲ),Cu(Ⅱ)的同时测定,取得了满意的结果。     

新型卟啉吡啶季铵盐与铜(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了在不使用表面活性剂情况下,新型卟啉试剂溴化５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０,１５,２０－三（４－甲氧基苯基）卟啉与铜（Ⅱ）的显色反应。结果表明,ｐＨ＝５－７时,铜（Ⅱ）与此卟啉形成了稳定配合物,其表观摩尔吸光系数为２．３７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铜浓度在０－１．２μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律。配合物组成的摩尔比为Ｃｕ∶卟啉吡啶季铵盐＝１∶２,本方法应用于环境水样中铜的测定,结果满意     

在阴离子表面活性剂存在下meso-四-(4-吡啶)卟啉与铅的显色反应

在十二烷基硫酸钠 (SDS)存在下 ,铅与 meso-四 - (4 -吡啶 )卟啉 (TPyr P)进行显色反应 ,生成 1∶ 1络合物 ,最大吸收波长为 4 6 4nm,表观摩尔吸光系数为 1.14× 10 5L· mol-1· cm-1。铅含量在 0— 8μg/ 10 m L范围内有较好的线性关系 ,建立了一个高灵敏度测定铅的分光光度法。用于水样中铅的测定 ,结果令人满意     

显色分光光度法在汞（Ⅱ）测定中的应用

对国内近年来（2004—2010年）显色分光光度法测定汞（Ⅱ）的进展作了回顾,主要涉及双硫腙、若丹宁类、三氮烯类、阳离子染料和其他高灵敏度显色试剂在汞的分光光度法测定中的应用等内容。     

1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲月替(HCPCF)与铜显色反应的研究与应用

研究了pH 4.0-5.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,有CTMAB存在下,1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲月替(HCPCF)与铜的显色反应.铜(Ⅱ)与HCPCF形成1∶3稳定的蓝色配合物,λmax=622nm,ε622=3.3×104L*mol-1*cm-1,在0-24μg/25mL铜浓度范围内符合比耳定律,可直接用于茶叶中微量铜的测定,结果令人满意.     

1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲(月替)(HBPCF)与铜显色反应及其应用研究

在 CTMAB存在下 ,p H为 4 .5的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中 ,铜 ( )与 HBPCF形成 1∶ 3稳定的蓝色配合物 ,波长λmax=6 40 nm,ε640 =3.5× 10 4L· mol-1· cm-1。铜浓度在 0— 2 8μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,可直接用于茶叶和人发中微量铜的光度法测定 ,结果满意     

表面活性剂增敏分光光度法测定微量锡研究

建立了表面活性剂增敏分光光度法测定水样中微量锡的新方法.锡与二甲酚橙形成络合物,在pH 9.5时吸光度A最大,加入聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)胶束后,络合物的稳定性好,灵敏度大大增加.实验条件下显色络合物的最大吸收峰位于431 nm处,线性范围为Sn 2.0-20.0 μg/mL,回收率为98.9%-104.2%.此方法选择性好、灵敏度高、操作简单,用于分析水样中的微量锡,结果令人满意.     

新试剂1-（偶氮苯基）-3-（4,5-二甲氧基-2-苯甲酸）-三氮烯与铜（Ⅱ）的显色反应

研究了1-（偶氮苯基）-3-（4,5-二甲氧基-2-苯甲酸）-三氮烯（ABDMBAT）试剂与Cu（Ⅱ）的显色反应。在TritonX-100的存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与铜形成红色络合物,ABDMBAT与Cu（Ⅱ）形成的络合物的最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数ε=8.26×104L.mol-1.cm-1,Cu（Ⅱ）在0—14μg/25mL范围内服从比耳定律。     

新试剂2-(4安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铜显色反应的研究

在pH=4.5HAc-NaAc缓冲介质中，吐温－80存在下，2－（4安替比林偶氮）－5－二甲氨基苯胺（ADA）与铜生成2：1红色络合物，λmax=520nm,ε=5.24×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜含量在0－20μg/25mL内符合比耳定律，方法用于食品中铜的测定，结果满意。     

铜与洋茉莉基荧光酮反应的分光光度研究及应用

本文研究了在CPB存在下洋茉莉基荧光酮（PIF）与铜的显色反应。结果表明：在pH5.8-6.6的六次甲基四胺－HCl缓冲介质中，Cu^2 与PIF形成1：2的蓝紫色配合物，以524nm为参比波长、582nm为测定波长，用双波长吸光光度法测得表观摩尔吸光系数为1.11×10^5L·mol^-1·cm^-1。铜在0－0.20μg/mL范围内服从比耳定律。用于高纯稀土氧化物中微量铜的测定，相对误差不大于3.7%，相对标准偏差不大于2.0%（n=6）。     

催化分光光度法测定铜(Ⅱ)

基于在pH 5磷酸盐缓冲溶液中,铜(Ⅱ)对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红(IC)的褪色反应具有显著的催化作用,建立了测定铜(Ⅱ)的新催化分光光度法.在优化实验条件下,铜(Ⅱ)在1-16μg/25mL浓度范围内与△A呈良好的线性关系,检出限为3.4×10-9g/mL.该方法用于水样中铜(Ⅱ)的测定,结果满意.     

Triton X-100增溶催化动力学光度法测定痕量银

报道了以TritonX-100为增溶剂,α,α′-联吡啶为活化剂,过硫酸钾氧化甲基绿催化动力学光度法测定痕量银的新体系。方法线性范围为2.0—60μg/L,检出限为7.5×10-10g/mL;相对标准偏差1.8%(n=11)。用于测定相纸中的银,结果满意。     

钴（Ⅱ）-硫氰酸钾-正戊醇-乙醚体系的稳定条件

研究了在乙醚和正戊醇体系中,CO2＋与硫氰酸钾形成络合物的稳定条件.实验表明,以吸光度为评价指标,体系的最佳反应条件为1.0mL钴（Ⅱ）标准溶液;4.0mL硫氰酸钾标准溶液,pH=2.0,温度24℃,乙醚4.0mL,反应时间40min.