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吸热型碳氢燃料裂解催化剂结焦研究 总被引:6,自引:7,他引:6
建立了一套可以同时进行吸热型碳氢燃料催化裂解研究和催化剂结焦评价的装置。选用SAPO-34、HZSM-5以及USY型不同孔径的分子筛催化剂对自行研制的吸热型碳氢燃料S-1进行催化裂解反应,采用注氧烧焦的方法考察了改变反应温度、反应时间等实验条件对催化剂结焦性能的影响,结果发现,当温度达到700℃时,三种催化剂都有最大的结焦量,而USY型分子筛高达55μL/mg。同时还考察了作为结焦母体的小分子烯烃在裂解产物中的分布与催化剂结焦的关系,对燃料S-1在三种分子筛上裂解结焦的规律有了初步的了解,从而为筛选适用于吸热型碳氢燃料催化裂解的催化剂提供了有力的依据。 相似文献
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乙二醇甲醚—水溶液作介质水热法合成四方相ZrO3.3%Y2O3纳米晶 总被引:47,自引:2,他引:47
利用新沉淀的Zr(OH)4.3%Y(OH)3.nH2O作前驱体,以乙二醇甲醚-水溶液作反应介质,水热法合成了四方相ZrO2.3%Y2O3纳米晶,考察了反应介质,PH值,反应温度及Cl^1、NO^3-和SO^2-4对产物的影响。前驱体对产物物相有重要影响。 相似文献
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微量铂的2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
基于2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(3,5-diCl-PADMA)与铂的显色反应,以激光热透镜光主普法测定了微量铂;实验表明,在强酸性介质中,Pt(Ⅳ)与3,5-diCl-PADMA显色形成稳定的蓝色络合物,络合物最大吸收波长位于634nm处,与所用激光器输出激光波长λ652nm匹配较好,从而建立了激光热透镜光谱法测定铂的方法;铂质量浓度分别在0.005-0.04mg/L和0.025-0.4mg/L范围内与激光热透镜信号强度呈线性关系,方法灵敏度高,选择性、重现性好,用于样品测定,结果令人满意。 相似文献
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用温度敏感高分子为载体的激光光声免疫分析及其应用 总被引:2,自引:3,他引:2
将单克隆抗乙肝表面抗原体抗与温度敏感高分子聚N-异丙基丙烯酰胺连接,中液相中与抗原、酶标抗体反应,通过热沉淀实现与游离酶标体抗体的异相分离。高分子载休的引入能减少非特异性吸附,罗大相载体聚乙烯酶标板更有利于激光光声技术高灵敏度优势的。同时,采用0.5%的十二烷基硫酸钠水溶液作显色终止剂,易与He-Ne激光波长匹配,实现了对低值乙肝表面抗原阳性血清的检测。 相似文献
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Fe-Mn催化剂前驱体在焙烧时生成α(Fe1-yMny)2O3、γ-(Mn,Fe)3O4和β-(Mn,Fe)2O3。焙烧过的前驱体在氢气氛中还原时生成(Fe1-x、Mnx)3O4、(Mn,Fe)3O4、Fe1-zMnzO、(Mn,Fe)O和Fe0。当还原处理过的前驱体被置于合成气中时,随着反应环境的变化Fe0转变为碳化铁、Fe1-zMn2O,最终成为(Fe1-xMnx)3O4。锰在催化剂中起着电子及结构双重作用。在催化过程中,所有的晶相均表现出一氧化碳加氢活性。然而,它们的催化性能与反应环境密切相关。 相似文献
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硅酸钠与有机硅氧烷前驱体合成有机官能化硅基介孔材料 总被引:1,自引:2,他引:1
采用有机硅氧烷(RTES)与硅酸钠(Na2SiO3)共水解缩聚合成有机官能化的 MSU型硅基介孔材料,当前驱体中RTES和硅酸钠的摩尔比为0.1:0.9时合成了R- MSU(R=甲基,氨基)分子筛,通过现代分析技术证明有机官能团均进入材料骨架 。选用CH3-MSU合成体系,考察了合成温度、前驱体与模板剂摩尔比及前驱体中有 机硅氧烷含量等反应参数对材料织构性能的影响,发现通过简单地调节反应参数, 能较好地控制材料的结构和表面特性。 相似文献
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甲基苯热裂解机理的理论研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在半经验UAM1方法及从头算UHF/3-21G*水平的基础上,用考虑了电子相关效应的密度泛函UB3LYP/3-21G*方法对碳前驱体甲基苯的热裂解反应机理进行了研究,并对反应物、产物自由基及过渡态的结构进行了能量梯度法全优化。计算结果表明,甲基苯的热裂解温度较低时,首先支持苯环甲基上的C-H键断裂,继而发生生成联二甲苯的反应。随着温度的提高,生成苯自由基的反应比例将增加,同时发生少量的苯环上C-H键断裂的反应。该反应机理与实验结果相一致;用密度泛函方法UB3LYP/3-21G*计算的反应标准焓变ΔH与实验值吻合较好。 相似文献
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原位引入有机组分对氧化硅体系改性是合成有机-无机杂化硅材料的重要方法.利用原位的29Si液体核磁,研究了甲醇为溶剂、氨水催化条件下的四乙氧基硅烷(TEOS)和二甲基二乙氧基硅烷(DDS)原位共水解的动力学过程.通过改变反应体系中氨和水的浓度,拟合出单体及中间产物浓度随时间的变化曲线,得到了TEOS和DDS各自的水解速率常数以及相应各反应物的反应级数.与单前驱体水解一致的是,在双前驱体系中TEOS和DDS自身的反应级数仍保持一级,但是氨和水的反应级数都有不同程度的增大.与单前驱体水解速率方程相比,混合体系中TEOS的水解速率常数增大.同时,DDS在双前驱体中比单前驱体中的水解速率常数有很大程度的减少.水解动力学表明,TEOS和DDS在双前驱体体系中显示出更平行的水解速率.利用固体29SiMAS
NMR,XPS及小角X射线散射(SAXS)手段对双前驱体体系研究得到的信息显示,碱催化条件下原位的TEOS水解中间物与DDS中间产物的原位共缩聚程度很弱. 相似文献
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原位引入有机组分对氧化硅体系改性是合成有机-无机杂化硅材料的重要方法.利用原位的29Si液体核磁,研究了甲醇为溶剂、氨水催化条件下的四乙氧基硅烷(TEOS)和二甲基二乙氧基硅烷(DDS)原位共水解的动力学过程.通过改变反应体系中氨和水的浓度,拟合出单体及中间产物浓度随时间的变化曲线,得到了TEOS和DDS各自的水解速率常数以及相应各反应物的反应级数.与单前驱体水解一致的是,在双前驱体系中TEOS和DDS自身的反应级数仍保持一级,但是氨和水的反应级数都有不同程度的增大.与单前驱体水解速率方程相比,混合体系中TEOS的水解速率常数增大.同时,DDS在双前驱体中比单前驱体中的水解速率常数有很大程度的减少.水解动力学表明,TEOS和DDS在双前驱体体系中显示出更平行的水解速率.利用固体29SiMAS NMR,XPS及小角X射线散射(SAXS)手段对双前驱体体系研究得到的信息显示,碱催化条件下原位的TEOS水解中间物与DDS中间产物的原位共缩聚程度很弱. 相似文献
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本文用(Ph_3P)_2PdCl_2为催化剂,合成了1,4-丁炔二醇(BD)与4,4-二乙炔联苯(DEBP)共聚物。对用不同比例的两种单体得到的共聚物测定了比重(d_4~(25)、溶胀度(θ_D)、最良溶剂及相邻两交联点之间的平均分子量(M_c)。实验表明,在两种单体摩尔比中,DEBP用量越多,共聚物中泡状微孔越多,颜色越淡,溶胀度和比重越小,交联度越大;DEBP/BD(摩尔比)大于1/5时,共聚物的最良溶剂为苯,溶度参数为9.15卡~(0.5)·cm~(-1.5),是1/10时,其最良溶剂为乙醇,溶度参数是12.7卡~0.5·cm~(-1.5)。对共聚物还做了红外光谱表征。 相似文献
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1,4—二巯基苏糖醇(简称DTT)是一种生化物质,常用于蛋白质的分离、测定和生理作用的研究等方面[1,2]在生物医学上有重要的作用。曾百肇等人研究了DTT在氯乙酸介质中极谱波的性质[3],本文用单扫描示波极谱法研究了DTT与磷钼黄的还原产物在滴汞电极上产生的极谱波,建立了一种简单、快速、可靠的测定DTT的极谱分析法,该法线性范围宽、灵敏度高、再现性好,具有一定的应用价值。1 实验部分1.1 仪器与试剂JP—2型示波极谱仪(成都仪器厂);PAR—174极谱分析仪;PAR—303静汞电极(美国PAR公司);pHS—2型酸度计。1,4—二巯基苏糖醇(GR进口… 相似文献
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A. S. Ionkin S. N. Ignatév V. M. Nekhoroshkov Ju. Ja. Efremov B. A. Arbuzov 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(1-4):1-5
Abstract P-Phenyl-C-tert.-butyl-C-trimethylsiloxymethylene phosphine (1) has been shown to add catecholboran C6,H4,O2,BH or dicyclohexylboran (C6,H11)2BH to give 1:1-adducts with P—B bond which undergo spontaneous β-elimination of trimethylsiloxycatecholboran (4) or trimethylsiloxydicyclohexylboran (8) respectively. The mechanism of reactions is discussed. 相似文献
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The dielectric loss factor and permittivity of a series of 1, 2-polybutadienes with different contents of 1, 2-units and different contents of syndiotactie 1, 2-units were determined over a frequency range from 30Hz to 100KHz at different temperatures. The WLF equation was evaluated for various samples with T_θat 100KHz as a reference temperature and the master curves of various samples have been constructed, which are in accordance with those calculated by Havriliak-Negami equation. The frequency dependence of the dielectric relaxation of 1, 2-polybutadienes was investigated over a frequency range from 10~0 Hz to 10~(12) ZHz in terms of the experimental data and the master curves. 相似文献
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Chaidamuite (ZnFe(SO_4)_2(OH). 4H_2O), which is a new sulphate mineral, belongs to the triclinic system, space group P1, with the cell parameters corrected by the least-squares method: a=7.309(2), b=7.202(2), c=9.691(3), α=89.64(3), β=105.89(3), γ=91.11(2)°, Z=2. The crystal structure has been determined by the Patterson method and Fourier syntheses and refined by the full-matrix least-squares method to an R factor of 0.032, using 2833 independent reflections. In the structure, a zigzag chain consists of [Fe(1)O_5(OH)] and [Fe(2)O_5(OH)] octahedra sharing the OH corners, and an octahedral-tetrahedral chain running parallel to the b axis consists of the zigzag chain of Fe octahedra and (SO_4) tetrahedra sharing four pairs of octahedral corners on either side of the zigzag chains. These chains are cross-linked by the isolated [Zn(1)O_2(H_2O)_4] and [Zn(2)O_2(H_2O)_4] octahedra into corrugated sheets parallel to the (100) plane. Adjacent sheets are hydrogenbonded through water molecules. 相似文献
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Masaichi Saito Ryuta Haga Michikazu Yoshioka 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(4-5):703-705
Reduction of 1-t-butyl-1,2,3,4,5-pentaphenylstannole by lithium gave the stannole dianion. Reduction of the bi(1,1-stannole) having a t-butyl group on the tin by lithium also gave the stannole dianion, the formation of which was evidenced by spectral analysis and chemical trapping reaction. 相似文献
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Julian Mirek Stanisław Rachwał 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(3):333-338
Abstract In contradiction to reports by others, it was shown that sulphinylamines do not give products of cycloaddition on reaction with aldehydes in aprotic solvents. However, in the presence of a protonogenic agent, crystalline products were precipitated for which an ammonium α-aminosulphonate salt structure was confirmed. These salts are formed as a result of consecutive hydrolysis of sulphinylamines, condensation of aldehydes with the resulting amines, and bisulphite anion addition to Schiff bases. 相似文献
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The number of active centers (C_p)-t and k_p-t profiles of Solvay type TiCl_3 - AlR_3 (R=C_2H_5, i-C_4H_9) or Stauffer AA TiCl_3-Al (C_2H_5)_3 catalyzed 1-octene polymerization were determined by using an acetyl chloride quenching method as well as kinetic data. The results show that in the studied systems k_p decreases when C_p increases, indicating the presence of two or more types of different active centers. The C_(p~(-t)) plots of the Solvay TiCl_3-AlR_3 systems show the presence of both stable active centers and unstable centers which decay in the polymerization process. The phenomena are explained based on a model of active center plurality. The increases of C_p in the induction periods are also discussed. 相似文献