聚苯胺碳化产物表面和体相结构表征

测试分析了聚苯胺树脂碳化产物表面和体相结构。结果表明聚苯胺树脂碳化产物比表面积随碳化温度升高而下降。在700℃和1000℃还原性气氛中碳化处理的样品与620℃处理的样品相比,比表面积分别下降了约8.3%和33.7% 。在相同温度条件下,惰性气氛中碳化处理的样品比表面积低于还原性气氛中碳化处理的样品。聚苯胺树脂碳化产物表面中的氮主要以两种不同的基团结构形式存在,并且树脂碳化产物表面的氮含量随着碳化处理温度升高逐渐降低。聚苯胺620℃碳化处理时主要是树脂中的含氮基团发生变化,而其他结果基团变化较小。700℃碳化处理后则开始大规模碳化裂解。但1000℃碳化处理后的样品仍含有少量的碳氢键和氮氢键。1000℃碳处理的树脂碳化样品开始形成多碳稠环,并向有序化方向转变。     

聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物的X射线衍射分析

用X射线衍射法分析了聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物石墨化度和微观结构参数，结果表明聚苯乙烯阳离子交换树脂在1000℃以下碳化处理的样品，石墨化程度都很低，属于在中低温条件下较难石墨化处理的树脂样品；H型树脂碳化产物的晶面层有着碳化处理温度升高而依次减小，并且（002）晶面层间距减小速度快于（100）晶面；H型树脂在低温碳化处理条件下，主要是在二维平面结构上演变成石墨微晶，只有碳化处理温度较高时，平面结构的石墨微晶才相互调整，形成纵向平行有序的微晶体；树脂掺杂金属离子后，有利于树脂在碳化过程中形成的石墨微晶层片纵向有序排列；掺杂不同金属离子的树脂碳化样品，在结构参数方面都明显不同于未掺杂的H型树脂碳化样品。     

镧离子掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物的组成,结构和？…

制备了Ｌａ＾３＋掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂，对其进行碳化处理３，分析了树脂碳化产物的组成和结构，并进一步考察了树脂碳化产物作为二次锂离子电池碳电极材料的电化学行为。Ｌａ＾３＿掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物与相同处理条件下的未掺杂离子的树脂碳化样品相比，３种非Ｃ元素，Ｈ，Ｏ，２的含量都发生了明显的变化，其中，ＨＯ，含量有所提高，而含量则有所降低。Ｌａ＾３＋掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂在碳化过     

镧离子掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物的组成、结构和电化学性能

制备了La3 掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂 ,对其进行碳化处理 ,分析了树脂碳化产物的组成和结构 ,并进一步考察了树脂碳化产物作为二次锂离子电池碳电极材料的电化学行为。La3 掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂碳化产物与相同处理条件下的未掺杂离子的树脂碳化样品相比 ,3种非C元素H ,O ,S的含量都发生了明显的变化 ,其中H ,O含量有所提高 ,而S含量则有所降低。La3 掺杂的聚苯乙烯阳离子交换树脂在碳化过程中更易形成直径较大的层片石墨微晶结构。电化学实验测试结果进一步证明 :La3 掺杂有效地提高了树脂碳化产物作为锂离子电池碳负极材料的电化学性能。掺杂La3 的树脂碳化样品制备的锂离子电池碳电极材料与未掺杂La3 的树脂碳化样品制备的碳电极材料相比 ,充放电容量平均提高了约 30mAh·g- 1。     

对聚苯树脂炭化产物作为锂离子电池碳电极材料的研究(Ⅰ)树脂炭化产物的组成和结构

元素含量;对聚苯树脂炭化产物作为锂离子电池碳电极材料的研究(Ⅰ)树脂炭化产物的组成和结构     

利用红外光谱和拉曼光谱研究离子液体结构与相互作用的进展

热力学实验、理论计算以及计算机模拟是离子液体微观结构与相互作用研究中常用的三种手段,但是目前采用这些手段对离子液体结构的认识尚处于初步探索阶段,还没有完全找到离子液体性质随结构变化的规律,尚未完全能够对离子液体进行"设计",这也使得对离子液体的进一步开发和应用受到极大的限制.近年来,谱学方法成为研究溶液结构的重要手段.其中,红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)等谱学手段在离子液体的结构与相互作用研究中发挥着越来越重要的作用.本文着重概述了红外光谱和拉曼光谱在纯离子液体及离子液体混合溶液结构与相互作用方面的研究进展、挑战以及发展方向.     

对聚苯树脂炭化产物作为锂离子电池碳电极材料的研究Ⅱ.炭化产物制备的电极材料组装的锂离子电池电化学性能

电化学性质;对聚苯树脂炭化产物作为锂离子电池碳电极材料的研究Ⅱ.炭化产物制备的电极材料组装的锂离子电池电化学性能     

对聚苯树脂炭化产物作为锂离子电池碳电极材料的研究Ⅱ.炭化产物制备的电极材料组装的锂离子电池电化学性能

电化学性质;对聚苯树脂炭化产物作为锂离子电池碳电极材料的研究Ⅱ.炭化产物制备的电极材料组装的锂离子电池电化学性能     

利用红外光谱和窗口因子分析研究加热导致的牛血清白蛋白的二级结构变化

用红外光谱和窗口因子分析(WFA)对加热导致的D2O中牛血清白蛋白(BSA)的二级结构变化进行了研究. 常规光谱分析和WFA的结果表明, BSA的结构变化开始于56 ℃, 而二级结构的剧烈变化发生在68~82 ℃, 与α-螺旋片断相连的短链变化发生的温度比其它二级结构变化的发生温度低10 ℃左右. 研究结果表明, WFA在解析溶液里蛋白质的温度相关红外光谱中起重大作用.     

脉冲电流法电解合成聚苯胺

在0.2mol/L苯胺和0.5mol/LH₂SO₄介质中采用脉冲电流法电解合成聚苯胺(PANI)膜.循环伏安研究表明,与恒电流法相比,脉冲电流法制得的PANI膜具有更好的电化学活性.扫描电镜(SEM)对膜层的微观形貌观察发现,这种特殊的聚苯胺膜层呈纳米纤维状结构,不同于恒电流法制取的颗粒状PANI膜.讨论了脉冲通断比和频率对于膜层性能的影响.     

恒电位脉冲法制备聚苯胺薄膜及其表征

采用恒电位脉冲法制备聚苯胺薄膜, 利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及荧光光谱对所制备的薄膜进行比较与表征. 分别考察了循环周期、占空比及脉冲时间对薄膜形貌的影响. SEM形貌分析结果表明, 随着占空比的减小, 聚苯胺薄膜表面颗粒细化; 随循环周期的增加, 聚苯胺薄膜由片层结构转变为纵向生长的颗粒状结构. 荧光光谱分析结果表明, 聚苯胺薄膜具有光致发光性能, 发射峰位置约520 nm, 且发光强度随占空比的增大而增强. 电化学性能测试结果表明, 恒电位脉冲电位法制备的聚苯胺薄膜具有良好的电容特性.     

耐热聚乙烯管专用料的结构特点和研究进展

介绍了耐热聚乙烯管的应用和耐热聚乙烯管专用料的结构特点和基本参数,同时综述了国内外在耐热聚乙烯管和耐热聚乙烯管专用料的研究状况,并对市场上PE-RT专用料的性能进行了总结。     

乳液聚合—萃取法制备掺杂态聚苯胺溶液

提出了一种“乳液聚合－萃取”法制备掺杂态聚苯胺溶液的方法。该方法不仅简化了制备步骤，而且减少了有机溶剂的用量从而有利于环境保护。ＳＥＭ，ＵＶ－Ｖｉｓ，ＦＴＩＲ和ＸＰＳ测量表明用该方法所得到的聚苯胺薄膜具有典型的掺杂态聚苯胺的结构特征，证实这种方法的有效性。     

侧链含酞菁铜功能基的聚苯胺的制备与性能研究

以酞菁铜、氯磺酸和氯化亚砜为原料合成酞菁铜磺酰氯,并将其与本征态聚苯胺进行反应,合成了侧链悬挂酞菁铜功能基的聚苯胺(PAnCuPc).用元素分析、红外光谱和紫外-可见吸收光谱对产物和反应中间体进行了结构表征.PAnCuPc可溶于强极性非质子溶剂.如NMP,DMF,DMSO和DMAc,甚至在常用的低沸点溶剂如THF和三氯甲烷中也有一定的溶解性.红外光谱研究表明,与本征态聚苯胺相比,侧链含酞菁铜功能基的聚苯胺的吸收峰向低频方向移动.紫外-可见吸收光谱表明,侧链悬挂酞菁铜功能基的聚苯胺在可见光区和近红外区都具有较强的吸收.透射电镜和X射线衍射研究表明,该产物具有较强的结晶性能.     

利用天然生物分子合成导电聚苯胺的研究

本文综述了利用多种不同的天然生物分子如蛋白质(包括酶和氨基酸)、糖类、核酸、多巴胺和柠檬汁等为模板合成导电聚苯胺的研究进展。本文首先介绍了这些天然生物分子对产物聚苯胺的手性、导电率、形态以及其它方面性质的影响,归纳了利用天然生物分子合成导电聚苯胺的研究进展,然后分析了导电聚苯胺合成过程中面临的问题并对该领域的未来发展进行了展望,以期为制备性质优良和环境友好的新型导电聚苯胺材料提供有益的参考。     

Synthesis,Structural Characterization,and Electrochemical Properties of Isotruxene–Polyaniline Hybrid Systems

The synthesis, structural characterization, and electrochemical properties of a series of isotruxene–polyaniline (PANI ) hybrid systems (SITPs , SITAs , and CITs ) are reported. The syntheses were performed by in situ chemical oxidative polymerization of aniline in the presence of isotruxene additives ITP and/or ITA at specific aniline‐to‐additive molar ratios. The polymers SITPs and SITAs display granular morphology, but for the polymers CITs a spherical morphology with a diameter of 300–500 nm is found. These hybrid systems display electrochemical capacitive performance superior to those of the parent PANI prepared under the same condition (e.g., 385–463 vs. 181 F/g at 3 mA /cm² current density during charge–discharge test). Molecular (star‐shaped or hyperbranched vs. linear topology) and supramolecular (isotruxene–PANI π–π and cation–π interactions) models in accounting for the observed morphology and electrochemical properties are provided.     

纳米TiO2/碳化树脂复合催化剂的合成及其光催化性能研究

利用一种简单、快速的方法合成了纳米TiO₂/碳化树脂(B)复合催化剂,对其组成、结构、尺寸及其光催化性能进行了表征.结果表明,该复合材料为由碳、氢、氧和钛等4种元素组成的纳米材料,尺寸约30nm,其中Ti和O的堆积结构为锐钛矿型;在该复合材料中,B为具有活性基团和不同长度碳-碳共轭链的大分子,且与TiO₂之间存在着某种化学作用,复合材料所具有的特殊电子结构不仅使其能吸收紫外-可见区的全程光波,而且对光生电荷具有很高的分离能力,从而表现出较高的光催化活性.     

氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附性能

以亲水性小分子有机酸没食子酸作为研究对象,研究了氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附行为和机理.结果表明,氨基修饰超高交联树脂WJN-10对没食子酸有较高的吸附容量和吸附作用力;π-π共轭作用是树脂WJN-10吸附没食子酸主要作用力;WJN-10吸附没食子酸是物理吸附主导;吸附速率主要受控于颗粒内扩散过程;WJN-10对没食子酸有较好的吸附-脱附性能.     

弱酸强碱两性树脂解吸动力学的研究

本文采用浅床解吸法对离子在弱酸强碱两性树脂相内的扩散进行了研究．结果表明：阳离子所带电荷越多．其粒内扩散系数就越小，阴离子体积越大．电荷多．则粒内扩散系数也越小。