聚天冬氨酸的合成

缓蚀阻垢;热稳定性;水解稳定性;生物降解性;聚天冬氨酸的合成     

聚天冬氨酸铂的合成与表征

铂类化合物中顺铂、卡铂等目前已经应用于卵巢癌、睾丸癌等肿瘤疾患的治疗,然而这类药物在低剂量下也存在严重的毒副作用[1,2,3].     

聚天冬氨酸钙的合成与表征

螯合的有机酸钙,属于现今钙营养强化剂中的新一代产品[1]。这类钙剂进入血液不是立即解离成钙离子,而是持续离出钙离子供机体利用,从而避免血清中钙离子浓度过高出现高血钙,保证钙元素充分吸收和利用[2,3]。聚天冬氨酸钙具有多肽的化学结构,被人体吸收利用的速度相对要慢、代谢     

聚天冬氨酸的合成研究

以L-天冬氨酸为原料,磷酸为催化剂,在不同溶剂中进行缩聚反应,合成中间体聚丁二酰亚胺(PSI),当混合溶剂为m三甲苯／m环丁砜=7／3时,可得到较高分子量的PSI。当催化剂与单体的质量比为0．14时,分子量达到最大值。将PSI碱解得到聚天冬氨酸。     

聚天冬氨酸铁(Ⅱ)、聚天冬氨酸锰(Ⅱ)配合物合成与清除O2(·-)作用

以聚天冬氨酸为配体与不同二价金属离子，在水溶液中制备了聚天冬氨酸铁和聚天冬氨酸锰配合物。通过元素分析、红外光谱对配合物的化学组成与结构进行了初步表征，并利用改进的氮蓝四唑(NBT)光照法测定了其催化O2^.-歧化反应的SOD样活性。所合成的物质具有较高的SOD样活性，且分子量适中、水溶性好、无毒，有广阔的应用前景。     

聚马来酸酐高级脂肪醇酯的合成及其对聚乙烯的表面改性研究

采用溶液聚合的方法合成聚马来酸酐，考察不同聚合条件对聚马来酸酐产率的影响。将所合成的聚马来酸酐与十八醇、十六醇和十四醇进行酯化反应合成了三种两亲性的大分子表面改性荆聚马来酸酐十八醇酯(PMAO)、聚马来酸酐十六醇酯(PMAH)和聚马来酸酐十四醇酯(PMAT)。对这三种聚马来酸酐高级醇酯／聚乙烯共混体系的表面亲水性进行了研究，采用全反射红外光谱对聚马来酸酐高级醇酯共混体系薄膜进行表征，发现聚马来酸酐高级醇酯可以在聚乙烯薄膜表面富集，接触角测量表明聚马来酸酐高级醇酯的加入可以有效降低聚乙烯薄膜的水接触角。     

聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物的合成及阻垢性能研究

绿色高效阻垢剂的合成是目前工业循环水领域中的研究热点.以聚琥珀酰亚胺(Polysuccinimide, PSI)、亚氨基二乙酸(Iminodiacetic Acid, IA)为原料,采用接枝共聚法合成了高效水处理剂聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物.利用核磁共振波谱仪和傅立叶变换红外光谱对该聚合物的结构进行表征.通过静态阻垢法测定了聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物在工业循环水中的阻垢性能.结果表明,该聚合物浓度为10 mg/L时,阻CaCO_3垢效率比PASP增加了48%;在15 mg/L时PASP-IA的阻CaSO_4效率已接近100%,显示出了优异的阻垢性能.     

化妆品级聚天冬氨酸钠的制备

以L-天冬氨酸为起始原料通过缩合聚合合成了化妆品级的聚天冬氨酸钠(PASP)。 详细考察了聚合温度、聚合时间及催化剂用量对聚合反应的影响,筛选出最优的聚合条件。 利用核磁共振波谱仪(NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)对PASP的结构及相对分子质量进行表征,同时也对其耐酸碱性、耐温性及兼容性进行了评估。 结果表明,所制备的PASP颜色浅、气味小、杂质少、品质高并具有良好的耐酸碱性、耐温性及兼容性,达到了化妆品的使用标准,可作为保湿剂添加到化妆品中。     

改性聚天冬氨酸阻垢剂研究进展

聚天冬氨酸因其具有可生物降解的肽键结构以及优秀的阻垢性能,成为国际公认的环境友好型水处理剂,关于聚天冬氨酸的改性研究也得到了国内外学者的广泛关注.本文综述了近年来聚天冬氨酸改性研究的相关进展,总结了羧基、羟基、磺酸基和酰胺基的引入对聚天冬氨酸性能的影响.     

可生物降解材料聚天冬氨酸的研究进展

综述了可生物降解材料聚天冬氨酸及其衍生物的特点及合成和结构表征，并介绍了聚天冬氨酸及其衍生物在水处理和药物控制释放等领域的研究进展。     

6-马来酰亚胺基己酸的合成与表征

以氨基己酸和马来酸酐为原料,乙酸酐、乙酸钠作催化剂,在室温下反应5h,合成了一种新的可用于蛋白质、多肽药物修饰的“间隔臂”6-马来酰亚胺基己酸,产率90．34％,其结构经。HNMR,IR和LC-MS表征。     

含荧光基团的AA-MA共聚物阻垢剂的合成及其阻垢性能

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和乙二胺为原料,经3步反应合成了一种新型荧光单体——4-甲氧基-N-(2-丙烯酰胺乙基)-1,8-萘二酰亚胺(Ⅲ);Ⅲ与丙烯酸(AA)和马来酸酐(MA)共聚制得新型示踪共聚物AA-MA-Ⅲ(1),其结构经IR,TG-DTA和SEM表征。1的荧光性质和阻垢性能研究结果表明,其荧光强度与质量浓度呈良好线性关系,线性相关系数为0.998 5,检测下限为1.0×10-2mg.L-1;1对碳酸钙垢沉积有较好的抑制作用,当用药量为20 mg.L-1时对碳酸钙阻垢率为93.5%,且具有较好的分散氧化铁的能力;SEM观察表明1对碳酸钙垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变作用。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成马来酸二异戊酯

以强酸性阳离子交换树脂为催化剂催化异戊醇与马来酸酐反应合成了马来酸二异戊酯。在马来酸酐50mmol，异戊醇200mmol和强酸性阳离子交换树脂4.0g，回流分水60min的条件下，马来酸二异戊酯收率达92.2%，树脂重复使用5次，其活性未发生明显的变化。     

交联聚天冬氨酸基聚离子胶束的制备与表征

通过胺端基聚乙二醇(CH3O-PEG-NH2)开环聚琥珀酰亚胺(PSI), 进一步碱解和胺解制备了聚乙二醇接枝聚天冬氨酸(PEG-g-PAsp)和聚乙二醇接枝聚乙二胺基天冬酰胺(PEG-g-PDEA)两种聚天冬氨酸衍生物. 利用它们之间的静电相互作用, 在磷酸缓冲液中形成了以PEG为壳、聚天冬氨酸复合物为核的聚离子胶束. 研究发现, 该聚离子胶束粒子呈球形, 粒径约为70 nm, 且粒径分布较窄. 然而, 体系的稳定性受溶液的pH和盐离子强度影响较大. 通过戊二醛交联PEG-g-PDEA中的伯胺可以有效提高该聚离子胶束对pH和盐离子强度的稳定性.     

Polyaniline/Maleic Acid Copolymers Composites: Synthesis and Characterization

Summary: Polyaniline/maleic acid copolymers composites were synthesized by chemical in situ polymerization of aniline using ammonium peroxidisulfate as oxidant, in the presence of water soluble copolymers containing carboxylic groups. Fine dispersions of composite materials, soluble in N,N-dimethylformamide or dimethyl sulfoxide were obtained which can be processed as thin films and membranes for application as proton-conductive materials for electrolyte membranes of fuel cells. The composites were characterized by FTIR spectroscopy and thermal methods.     

Synthesis of Maleic Anhydride by Oxidizing Furfural over Phosphorusmolybdenumic Acid Supported on Silica Gel

采用浸渍法制备负载型磷钼杂多酸催化剂,分析了催化剂的比表面积、分散性、结构特征、稳定性以及再生温度等性质.通过固定床微反应器考察杂多酸催化剂催化氧化糠醛生成顺丁烯二酸酐的催化性能.研究了焙烧温度、负载量对催化剂性能的影响,以及反应温度对顺丁烯二酸酐收率的影响.结果表明：通过浸渍制备的杂多酸催化剂具有杂多酸催化剂的Keggin结构,具有较好的稳定性和酸性;活性组分能较好的分布于载体SiO2上;催化剂的再生温度和活化温度均为400℃;在钼磷原子比为0.85,负载量为48.6%时催化性能较好,催化剂的表面酸量为0.646 mmol/g;反应温度控制在365℃附近时,顺丁烯二酸酐收率可达到57.2%,选择性为62.7%.     

环己基马来酰亚胺的合成

用浓硫酸和三乙胺共催化环己基马来酰胺酸脱水关环合成环己基马来酰亚胺。探讨了催化剂、反应溶剂等对反应的影响。     

硅胶负载磷钼杂多酸催化氧化糠醛制顺丁烯二酸酐

采用浸渍法制备负载型磷钼杂多酸催化剂,分析了催化剂的比表面积、分散性、结构特征、稳定性以及再生温度等性质.通过固定床微反应器考察杂多酸催化剂催化氧化糠醛生成顺丁烯二酸酐的催化性能.研究了焙烧温度、负载量对催化剂性能的影响,以及反应温度对顺丁烯二酸酐收率的影响.结果表明:通过浸渍制备的杂多酸催化剂具有杂多酸催化剂的Keggin结构,具有较好的稳定性和酸性;活性组分能较好的分布于载体SiO2上;催化剂的再生温度和活化温度均为400℃;在钼磷原子比为0.85,负载量为48.6%时催化性能较好,催化剂的表面酸量为0.646 mmol/g;反应温度控制在365℃附近时,顺丁烯二酸酐收率可达到57.2%,选择性为62.7%.     

7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,3-二甲酸衍生物的合成及其抗HIV活性

以呋喃和顺丁烯二酸酐为原料,经环化反应制得7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸酐(3);打开3的酸酐五元环,选择性地进行单酯化反应,合成了一系列7-氧杂双环[2.2.1]庚-3-烷氧羰基-2-甲酸(4a～4d),其结构经1H NMR和MS表征.初步探讨了4的抗HIV构效关系,其中4a的治疗指数与其先导化合物去甲基斑蝥素相当,毒性较之降低.