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W. L. Scoville 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1912,51(12):780
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Zusammenfassung Ein früher veröffentlichtes Verfahren für die Titration von Kupfer in stark salpetersaurer Lösung wird für Halbmikromengen (30 bis 40 mg Kupfer) und Mikromengen (weniger als 2 mg Kupfer) ausgearbeitet.Die Halbmikrotitration läßt sich mit1/10 n-Thiosulfat vornehmen. Grundsätzlich entspricht die Methode dem Makrobestimmungsverfahren, wird aber unter Verwendung einer besonderen Apparatur ausgeführt. Diese Titrationen lassen sich mit einer Genauigkeit von ± 0,02 mg Cu ausführen und dauern etwa1/4 Stunde.Bei den Mikrotitrationen ist die geringe Reaktionsgeschwindigkeit zu berücksichtigen. Man arbeitet deshalb in konzentrierten Zinknitratlösungen und ergänzt bei Kupfermengen unter 1 mg den Kupfergehalt durch Zufügen von etwa 1 mg genau dosiertem Kupfer in Form von Kupfernitratlösung. Die nämliche Kupfernitratlösung wird für die Titerstellung und die Bestimmung des Blindwertes der Reagenslösungen verwendet. Eine Titration dauert etwa1/4 Stunde. Die Genauigkeit beträgt ± 2 Cu.
Mit 3 Abbildungen. 相似文献
Résumé (W) L'auteur étend un procédé, publié antérieurement, pour la titration du cuivre dans une solution fortement nitrique, à des quantités semi-micro (30 à 40 mg de cuivre) et à des quantités micro (moins de 2 mg).La titration semi-micro peut être faite avec du thiosulfate1/10 normal. Le principe de la méthode correspond à celui du procédé macro, mais il faut utiliser un appareillage spécial. Ces titrations peuvent donner une exactitude de ± 0,02 mg de cuivre et durent environ1/4 d'heure.Lors des titrations micro, il faut tenir compte de la faible vitesse de réaction. On travaille pour cette raison, en solutions de nitrate de zinc concentrées et on complète, lorsqu'il s'agit de quantités de cuivre inférieures à 1 mg, la teneur en cuivre par adjonction d'environ 1 mg de cuivre, dosé exactement, sous forme de solution de nitrate de cuivre. On emploie la même solution de nitrate de cuivre pour l'établissement du titre et pour l'essai à blanc des réactifs. Une titration dure environ1/4 d'heure. L'exactitude est de ± 2 de cuivre.
Mit 3 Abbildungen. 相似文献
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K. Steinitz 《Mikrochimica acta》1938,3(2):110-112
Zusammenfassung Peroxydische Katalysatoren konnten bisher für die direkte bromometrische Stickstoffbestimmungsmethode nicht verwendet werden, da Peroxyde die Titration stören. Es wird eine Methode angegeben, bei der das Verschwinden der gelben Pertitansäure die völlige Zerstörung des Persulfats anzeigt. Durch dieses Verfahren wird die Veraschungszeit von 20 bis 30 auf 1 bis 3 Minuten abgekürzt.
Summary Till now it was impossible to employ peroxydic catalyzers for the digestion in direct bromometric determination of nitrogen, as peroxyds interfere with subsequent titration. A method is devised in which the disappearing of the yellow pertitanic acid indicates the complete destruction of the persulfate. The digestion period is shortened by this procedure from 20–30 to 1–3 minutes.
Résumé C'était impossible jusqu'à présent d'employer des catalysateurs peroxydiques pour la détermination directe de l'azote par la méthode bromométrique, parce que les peroxydes empêchent la titration. Nous proposons une méthode, par laquelle la disparaison de l'acide pertitanique jaune indique la destruction complète du persulfate. Par cette méthode on peut réduire le temps de la calcination de 20–30 à 1–3 minutes.相似文献
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Doris Heiligmann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1956,150(6):434
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J. Meyer 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1965,212(2):292-302
Zusammenfassung Es wird ein für routinemäßige Analysen geeignetes Verfahren zur Bestimmung kleiner Chlormengen in reinem und reinstem Brom beschrieben. Die Methode beruht auf der Umsetzung des in Brom enthaltenen Chlors zu Chlorid und einer differentialpotentiographischen Bestimmung des Chlorids, nachdem das überschüssige Brom entfernt ist. Es können Chlorgehalte in Brom unter 0,001% bis hinab zu 0,0002% mit hinreichender, zwischen 0,001% und 1% mit hoher Genauigkeit bestimmt werden. Über bisher bekannte Verfahren zur Bestimmung von Chlor in Brom wird berichtet.
Summary A method is described for the determination of small amounts of chlorine in pure or extra pure bromine. Values from 0,001% to 1% Cl are detectable with high accuracy, or even from 0.001% down to about 0.0002% 01 with sufficient accuracy. The method is especially well suitable for routine tests. The procedure is based on the reaction of the chlorine contained in the bromine with bromide to form chloride. The chloride is determined by a differential potentiographic titration, after the excess bromine has been removed. Previously known procedures for determining chlorine in bromine are reported.相似文献
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R. Keil 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1971,257(5):349-350
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Stefan Rusznyäk und Ella Hatz 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1932,90(5-6):186-189
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L. D. Glusman 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1935,103(7-8):319-320
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W. Böhm 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1927,71(7):243-246
Zusammenfassung An der Hand von Versuchen wurde nachgewiesen, dass beim Auflösen von Reinaluminium in Natronlauge die geringen vorhandenen Zinkmengen nicht vollständig in die alkalische Lösung übergeben, sondern zum Teil im unlöslichen Rückstand verbleiben, Für zuverlässige Analysenwerte ist es daher nötig, diesen Zinkgehalt im Rückstand zu berücksichtigen. 相似文献
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