石墨炉原子吸收光谱法测定保健品螺旋藻中铅的含量

参考GB/T 5009.12—2010标准方法,采用石墨炉原子吸收光谱法测定了螺旋藻中铅的含量。实验结果表明,铅的线性关系良好(R≥0.999 5),标准样品GBW10025测定值与标准值吻合,样品加标回收率测定数据良好(回收率92.6%),同时验证了前处理过程中赶酸操作和基体改进剂选择的重要性。方法方便可靠,数据准确,适合测定螺旋藻中铅的含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水生动物中的铬

采用硝酸和过氧化氢对匀浆过的水生动物进行微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中的铬含量。首先,对微波消解酸体系和微波程序进行了优化,硝酸用量为2.5 mL、过氧化氢用量为2.0mL,逐步升温到190 ℃,消解28 min时试剂用量少,消解效果较好;然后用石墨炉原子吸收分光光度仪对几种水生生物中的铬进行测试,方法检出限为0.02㎎/㎏,测定结果的相对标准偏差为0.010％～0.056％（n=6）,加标回收率为83％～105％。结果表明：生长期长,生活在水体底部的水生生物中的铬含量相对较高.     

石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量镍

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化和改善灵敏行之有效的方法，采用此方法对痕量镍的测定作了一系列条件试验，峰面积与镍浓度在０－２００ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，特征量为５１．８３ｐｇ，检出限为８６．８２ｐｇ，相对标准偏差为３．８６％。     

石墨炉原子吸收法测定黑花生中的硒

该文以转基因食品黑花生为研究对象,针对硒易挥发的特点,建立了高压密闭消解-石墨炉原子吸收光谱法测定黑花生中总硒含量的测定方法.研究表明,HNO3-H2O2可使样品达到最佳消解,以Pd(NO3)2+Mg(NO3)2为基体改进剂,最佳灰化温度和原子化温度分别为500 ℃和2 000 ℃.在优化实验条件下,该方法测定硒的线性...     

石墨炉原子吸收法测定渗透水中的铍

本文用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定铍，以抗坏血酸作基体改进剂，使测定铍的灵敏度提高，并且提高了灰化温度和降低原子化温度，增强抗干扰能力。利用抗坏血酸的增感作用直接测定了渗透水和水系沉积物中的痕量铍。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中痕量铝

采用偏振塞曼原子吸收法，以Ｃａ作基体改进剂，注入热解涂层石墨管中，直接测定用ＯＰ溶液稀释血液样品中的痕量铝，有效地消除了血液基体的干扰，克服了铝的记忆效应，从而提高了方法的测定灵敏度、重现性和准确度。     

石墨炉原子吸收法测定PU材料中的铬

采用微波消解技术进行样品前处理,建立了石墨炉原子吸收法测定PU材料中铬含量的方法。在波长429.0 nm下,利用石墨炉程序升温测定,狭缝设为0.5 nm,塞曼效应作为背景校正。标准工作曲线线性良好,相关系数r=0.9986,方法检出限为0.051μg/L,测定结果的相对标准偏差为3.78%,加标回收率为92%～120%(n=6)。该方法简便、可行,适用于PU材料中铬的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定碘化铯晶体中铊

采用平台石墨炉原子吸收光谱法测定了碘化铯晶体中铊。研究了碘化铯对钯－硝酸镁基本改进剂中铊吸光度影响,用预混合钯－硝酸镁和样品溶液,由于在碘化物溶液中易析出金属钯而使测定结果降低。用样品溶液和基体改进剂分别加入到石墨炉中的标准加入法可得到满意的结果。     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水镉

本文介绍用塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水样品中的痕量镉。通过实验发现,抗坏血酸和硝酸混和或者酒石酸与硝酸混和使用都可有效地消除海水基体的干扰,考虑到酒石酸较稳定,因此选用酒石酸为基体改进剂。无需灰化而直接原子化。对Z180-80型仪器,原子化温度为700℃,对Z3030型仪器,原子化温度为950℃。仪器用单纯标准溶液校准。通过与极谱法比较及对标准海水样的测定,表明该法准确可靠。     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱测定盐卤中痕量铷

采用石墨炉原子吸收光谱（ＧＦＡＡＳ）研究盐卤中铷的原子化行为和机理,建立了热解石墨管,ＫＮＯ３－ＮＨ４ＮＯ３基体改进剂,１８－冠－６,溴百里香酚蓝,氯仿萃取分离ＧＦＡＡＳ测定盐卤铷的方法。用于测定盐卤中痕量铷,特征质量１．１×１０＾－１０ｇ／０．００４４,加标回收率８９％￣１１０％;相对标准偏差６．２８％（ｎ＝１３）。     

微波消解–石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅

建立了微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铅的方法。探讨了样品前处理条件、基体改性剂的选择和优化、石墨炉升温条件等对测定结果的影响。在优化的试验条件下,铅的质量浓度在0~100 ng/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数r=0.9991,检出限为0.33 ng/mL。用该法对5种化妆品中的铅进行测定,加标回收率在95.0%~106.1%之间,测定结果的相对标准偏差不大于3.6%。该方法可应用于化妆品中痕量铅的分析。     

双孔石墨管原子吸收法测定化探样品中的痕量金

建立了双孔石墨管原子吸收法测定化探样品中痕量金的方法。以王水溶解样品,泡沫塑料吸附,10 g/L的硫脲溶液解脱,2%抗坏血酸作为基体改进剂,用双孔石墨管原子吸收法测定化探样品中的痕量金。该方法仪器分析时间由65 s缩短到32 s,提高了工作效率,方法标准曲线线性相关系数为0.999 8,检出限为0.045 ng/g,测定结果的相对标准偏差为4.1%~6.9%(n=7),标准样品测定值与推荐值的相对偏差小于3.24%。该法适合批量化探样品中金的测定。     

The Determination of Arsenic in Soil and Sediment Digests by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

A method for the determination of As in siliceous materials from a fluoboric acid matrix by GFAAS is described. The basic analytical procedure also permits the measurement of major, minor and other trace elements by flame or graphite furnace AAS as appropriate. For As analysis, the incorporation of matrix modification with Ni and of corrective measures to overcome interference by Al, Na and Si are discussed. The validity of the method is demonstrated by the accurate analysis of four international standard reference materials and agreement with instrumental neutron activation analysis results for As in environmental samples. One application to the study of As geochemistry in lacustrine sediments is presented.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中铍和钼

建立了石墨炉原子吸收法测定固体废物中铍和钼的方法。采用盐酸–硝酸–氢氟酸–高氯酸消解样品,钯盐作基体改进剂,消除了基体干扰。铍、钼的质量浓度分别在0~4.0,0~50.0μg/L范围内与吸光度呈良好的线性,线性相关系数均为0.999 6,检出限分别为0.03,0.2μg/g。实际样品加标回收率为82.5%~117.0%,测定结果的相对标准偏差为6.6%~10.4%(n=6)。该方法选择性强、灵敏度高,测定结果准确,满足固体废物全量分析要求。     

Disk-Ended Atomizer for Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

The Disk-Ended Atomizer (DEA) is a technique for spatially isothermal atomization with an improved temporal isothermality of the atomization zone. It was developed at Sofia University as a continuation of our studies^1,2 concerning one of the most important problems of graphite furnace atomic absorption spectrometry - the problem of isothermal atomization. DEA has a simpler design then many other techniques for isothermal atomization (L′vov cuvette³, Woodriff furnace^4,5, capacitive discharge technique⁶, two-step furnaces^2,7,8, etc.) and can be readily used with any commercial spectrophotometer.     

超级微波消解－石墨炉原子吸收光谱法测定香菇中的镉

为建立一种快速批量检测香菇中镉的方法,建立了超级微波消解－石墨炉原子吸收光谱法测定香菇中镉含量的方法。分别采用湿法消解、普通微波消解和超级微波、传统微波和湿法消解技术前处理香菇标准物质样品,对比消解效果,优化超级微波消解技术的酸体系和消解最终温度。;采用石墨炉原子吸收光谱仪法测定,优化基体改进剂、灰化温度等工作参数,确定仪器最佳检测条件,验证分析方法的准确性和稳定性。结果表明,超级微波消解优于湿法消解和传统微波消解技术,准确性和重复性最佳,大幅减少用酸量的同时更加安全、高效,避免样品污染。在最优分析方法条件下,镉在0~4.0 μg/L范围内所得回归方程线性关系良好,相关系数(R)为0.9994,方法检出限为0.001 mg/kg,精密度RSD为1.4%~2.5%。超级微波消解－石墨炉原子吸收光谱法检测的探索与应用超级微波消解优于湿法消解和传统微波消解技术,大幅减少用酸量的同时更加安全、高效,避免样品污染,为农产品镉含量批量检测提供可靠的方法支撑。     

微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定84消毒剂中的痕量铅

建立了84消毒剂中痕量铅的微波消解–石墨炉原子吸收光谱测定方法。84消毒液以硝酸为消解试剂,用微波消解法进行消解。用2%磷酸二氢铵为基体改进剂,在优化后的仪器工作条件下测定。铅的质量浓度在0~80.0ng/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 3,方法检出限为0.005 4 mg/kg,平均回收率为94.66%,测定结果的相对标准偏差为1.87%(n=6)。该方法灵敏度与准确度高,可用于84消毒剂中痕量铅的检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊

采用B-HNO3-A溶解样品,硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件,灰化温度为500℃,原子化温度为1 800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等物料中微量铊。方法对照实验结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定值基本一致。方法的相对标准偏差(RSD,n≤8)为1.7%⁷.8%,加标回收率为99%7.8%,加标回收率为99%¹03%。     

石墨炉原子吸收光谱测定加热不燃烧烟烟草材料中铅含量的不确定度评定

为评价石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定加热不燃烧烟(HNB)烟草材料中铅含量检测方法的可靠性和检测结果的准确性,采用自下而上法(bottom-up)评定铅含量检测结果的不确定度,分析了测量不确定度的来源及各不确定度分量的影响程度.结果表明,加热不燃烧烟烟草材料中铅含量为2.02 mg/kg,扩展不确定度为0.26 mg/kg(k=2).测量不确定度主要来源于标准曲线拟合和仪器稳定性.故选择适宜的试验方案及试剂,设置合适的仪器参数,确保良好的仪器状态及性能,是获得准确检测结果的前提条件.