多巴酚丁胺的流动注射化学发光法测定

在盐酸介质中 ,高锰酸钾可氧化多巴酚丁胺产生化学发光 ,甲醛对该反应有较强的增敏作用 ,据此 ,建立了流动注射化学发光法测定多巴酚丁胺的方法 ;方法的线性范围为0.1～100mg·L -1,检出限为0.07mg·L -1 ,相对标准偏差为1.2 %(n=11,ρ=1.0mg·L -1) ;该法用于药物中多巴酚丁胺含量的测定 ,结果令人满意。     

双波长吸光光度法同时测定多巴和酪氨酸的研究

研究了双波长吸光光度法同时测定多巴和酪氨酸。在 pH 1 2 .0 0的硼砂 氢氧化钠缓冲介质中 ,多巴和酪氨酸的含量分别在 0～ 2 0 .0 μg·ml-1和 0～ 1 9.0 μg·ml-1范围内呈良好线性关系 ,方法检出限和摩尔吸光系数 :多巴为 0 .2 3 μg·ml-1和 1 .2 0× 1 0 4L·mol-1·cm-1,酪氨酸为 0 .2 7μg·ml-1和 1 .48× 1 0 4L·mol-1·cm-1,方法的灵敏度和和选择性均较好 ,应用于尿液中多巴和酪氨酸的测定。     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定多巴酚丁胺的研究

研究了多巴酚丁胺在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,建立了一种直接测定多巴酚丁胺的电化学方法。在0.3mol·L-1H2SO4底液中,氧化峰电位为0.57V(vs.Ag/AgCl),峰电流与多巴酚丁胺的浓度在5.0×10-8～1.0×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系。该法的检出限为3.0×10-8mol·L-1。平均回收率为99.15%。1.0×10-5mol·L-1多巴酚丁胺平行测定8次的标准偏差为4.8%。用拟定的方法测定了多巴酚丁胺注射液中多巴酚丁胺的含量,结果满意。     

谷氨酸流动注射化学发光法测定

在碱性介质中,谷氨酸对硫氰化钾 鲁米诺化学发光体系有增敏作用,建立了用硫氰化钾 鲁米诺 氨基酸体系测定谷氨酸的新方法。该法灵敏度高,操作简单、快速。用该方法测定谷氨酸的线性范围为0.01～1.0μg·ml-1,检出限可达0.01μg·ml-1,采样频率为190次·h-1,对5μg·ml-1的谷氨酸连续平行测量10次,RSD为1.2%。用该方法对皮革屑中酶法提取的谷氨酸含量进行了测定,并与氨基酸测定仪测定的结果进行了比较,结果满意。     

FI-化学发光法测定吡哌酸

基于吡哌酸对Ce(Ⅳ) SO2-3化学发光体系有较强的增敏作用,结合流动注射分析技术,提出了吡哌酸的化学发光测定法。方法选择性好、灵敏度高。吡哌酸在1.0×10-7～1.0×10-5g·ml-1浓度范围内与化学发光分析信号呈线性关系,其检出限为4×10-8g·ml-1。对5.0×10-6g·ml-1的吡哌酸进行11次连续测定,相对标准偏差为2.5%。方法已成功地应用于片剂中吡哌酸含量的测定。     

流动注射化学发光法测定食品中叔丁基茴香醚与2,6-二叔丁基对甲酚

基于叔丁基茴香醚(BHA)与2,6 二叔丁基对甲酚(BHT)与铬(Ⅵ)的还原反应,产生的铬(Ⅲ)催化Luminol(鲁米诺) 过氧化氢化学发光体系的研究,结合流动注射技术,建立了一种高灵敏度的快速测定BHA与BHT的新方法。方法的线性范围为2.0×10-9～4.0×10-5g·ml-1和2.8×10-9～1.0×10-5g·ml-1,检出限为6.0×10-10g·ml-1和8.0×10-10g·ml-1,相对标准偏差为1.2%和1.4%(1.0×10-7g·ml-1BHA和BHT,n=11)。方法应用于食品中痕量BHA和BHT的测定,结果满意。     

NBSM-荧光素体系流动注射化学发光法测定盐酸二甲双胍

在碱性条件下,N 溴代丁二酰亚胺(NBSM)氧化盐酸二甲双胍,体系中荧光素作为能量转移剂,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的增敏作用下产生化学发光。基于此,结合流动注射技术,首次建立了测定盐酸二甲双胍的化学发光分析法,详细研究了影响化学发光强度的因素,并探讨了化学发光可能的机理。化学发光信号的增加值ΔI与盐酸二甲双胍浓度在7×10-8～1×10-5g·ml-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3σ)为2.4×10-8g·ml-1,对9×10-8g·ml-1盐酸二甲双胍进行了11次平行测定,相对标准偏差为3.8%。将方法用于盐酸二甲双胍片剂中盐酸二甲双胍的定量分析,结果满意。     

反向流动注射抑制化学发光法测定尿酸

基于尿酸抑制磷钼钒杂多酸氧化鲁米诺产生化学发光,结合流动注射分析技术,提出了一种测定尿酸的方法。尿酸在1.0×10-7～1.0×10-4g·ml-1范围内与化学发光分析信号呈线性关系;检出限为4×10-8g·ml-1;对5.0×10-6g·ml-1的尿酸进行11次连续测定,相对标准偏差为1.2%。方法可应用于尿液中尿酸的测定。     

动力学荧光法测定柠檬酸的研究

在磷酸介质中 ,柠檬酸对钒 (Ⅴ )催化溴酸钾氧化吖啶橙反应具有活化作用 ,使吖啶橙荧光猝灭 ,据此建立了动力学荧光法测定柠檬酸的新方法。方法的线性范围为 0 .2～ 10 μg·ml- 1,检出限为 0 .0 8μg·ml- 1。将方法直接用于汽水中柠檬酸含量的测定 ,结果满意。     

间接原子吸收光谱法测定工业废水中痕量二硫化碳

研完了用二硫代氨基甲酸银间接原子吸收光谱法测定工业废水中二硫化碳。线性范围为2～30μg·ml-1,检出限为1.02μg·ml-1,回收率为96%～106％;且H2S和Cu(Ⅱ)等不干扰测定。方法适用于工业废水中二硫化碳的测定,结果满意。