邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与锌显色反应的研究及其应用

在硼砂-氢氧化钠(pH＝10.4)介质中，邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与锌发生灵敏的显色反应，生成一种稳定的橙红色配合物，该配合物的最大吸收峰为525nm，表观摩尔吸光系数为2.1×105L·mol-1·cm-1，锌在0～10μg/25ml之间符合比耳定律。方法具有较好选择性，巳用于食品包装材料锌污染的直接检测，结果与原子吸收法一致。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度测定微量锌

研究了在辛基苯基聚氧乙烯醚(OP)存在下,锌(Ⅱ)邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,在pH 10.3的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,锌(Ⅱ)与试剂形成1∶2的暗红色配合物,配合物的最大吸收峰位于530 nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.65×105L.mol-1.cm-1。锌(Ⅱ)质量浓度在0~40μg/25 mL范围内符合比耳定律。方法用于铝合金、粮食、人发及水中微量锌的测定,结果的相对标准偏差小于3.2%,回收率在97.5%~105.0%之间。     

在非离子表面活性剂存在下邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量银

提出了一种测定微量银的吸光光度分析新方法。于硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中(pH 10.5～11.0),在乳化剂OP存在下,Ag(Ⅰ)与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(OCDAA)形成1:3稳定的红色配合物,其λ_(max)=540nm,对比度△λ=126nm,表观摩尔吸光系数ε_(540)=8.2×10~4。而在pH 10.0～10.6的相同缓冲溶液中,改用Triton X-100,且加入三乙醇胺后,配合物的λ_(max)=546nm,△λ=136nm,ε_(546)=9.9×104。两种显色体系均在Ag(Ⅰ)0～12μg/25ml范围内服从比耳定律。研究了显色反应条件和共存离子的影响。在试液中加入浓硫酸后加热处理和EDTA的掩蔽作用下,方法用于定影液的分析,六次测定的相对标准偏差为2.3％,平均回收率为98.3％。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光 光度法测定痕量汞(Ⅱ)

研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(O-HDAA)与汞(Ⅱ)的显色反应。在TritonX-100存在下,于pH10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,汞(Ⅱ)与试剂形成1∶2的稳定橙红色配合物,其最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.74×105L     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定地质样品中的痕量铊

１引言 铊是稀散元素，在制造电子元器件、化学、玻璃及半导体工业等领域有重要用途。铊也是剧毒元素，其毒性为氧化砷的３倍多。随着铊的使用日益增多，它的环境效应引起了人们的关注，因此铊的分析工作越来越重要。近年来，水相胶束增溶分光光度法测定铊的研究日趋增加。邻羟基苯基重氮氨基偶氯苯（Ｏ－ＨＤＡＡ）曾用于锌、银、镉、镍、钴等的光度分析。本文详细研究了在 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，Ｏ－ＨＤＡＡ与铊的高灵敏显色反应。聚胺酯泡沫塑料对铊有很好的吸附性能，本文用于分离富集铊。建立了一个在水相体系中快速、准确…     

对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定水和土壤中的痕量镍

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和四硼酸钠介质中，题示试剂与镍产生灵敏的显色反应，所生成的紫红色络合物最大吸收波长５４６ｎｍ，摩尔吸光系数为２．３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，镍在０－１２μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律。干扰离子可用丁二酮肟－正丁醇萃取法消除。拟定的方法应用于水样和土壤样品中镍的测定。结果满意。对水样２＾＃和土壤样５＾＃６次测定的相对标准偏差分别为６．２％和４．９％。     

二溴羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反应的研究

本文首次合成了二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(DB-o-CDAA)和二溴对羧基苯基重氮氨基偶氮苯(DB-p-CDAA)。在pH10.2的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,以TritonX-100为增溶增敏剂,两种试剂均可与Cd(Ⅰ)生成稳定的橙红色络合物。其DB-o-CDAA-Cd,λ_(max)=520nm,ε_(520)=2.21×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1);DB-p-CDAA-Cd,λ_(max)=508nm,ε_(508)=1.12×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0～10μg/25ml范围内遵守比耳定律。用这两种试剂测定了环标水样及工业废水中的痕量镉,结果满意。     

分光光度法测定合金钢中镍含量

镍是合金钢中重要元素之一 ,它可以增加钢的的弹性、延展性和抗腐蚀性 ,使钢具有较高的机械性能。目前测定合金钢中的镍 ,不论是 JIS1 2 1 6-82 [1] 法还是 GB2 2 3,2 4 - 82 [2 ] 法 ,均需沉淀或萃取 ,使镍与合金钢中其它元素分离 ,因此手续复杂 ,操作时间长 ,而且使用试剂较多。本法用磺基水杨酸掩蔽铁、铜、铝等元素后直接用分光光度计测定镍。此法不需沉淀或萃取分离 ,可用于测定进口合金钢中的镍含量。1　实验部分1 .1　试剂与仪器过硫酸铵 ( 343g/L) ,丁二酮肟 ( 1 0 g/L) ,氢氧化钠 ( 5 0 g/L) ,磺基水杨酸 ( 32 4 g/L) ,镍标准…     

新显色剂对羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉显色反应的研究

本文报道了新色剂对羟基苯基重氮氨基偶氮苯的合成。     

1-(2-羟基-5-硝基苯基)-重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应及其分析应用

合成了新显色剂 1 - ( 2 -羟基 - 5 -硝基苯基 ) -重氮氨基偶氮苯 ( HNPDAAB) ,研究了该试剂与镍的显色反应条件。在 Triton X- 1 0 0存在下 ,镍与试剂生成 1∶ 1型深红色配合物 ,其表观摩尔吸光系数达 1 .5 8× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1。 Ni2 + 的浓度在 0～9μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。方法已应用于合金中微量镍的测定 ,结果满意     

对硝基重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量铜

研究了对硝基重氮氨基偶氮苯与铜(Ⅱ)的显色反应,实验表明,在辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)微乳液存在下,于p H9.0的硼砂―盐酸缓冲溶液中,铜(Ⅱ)与该试剂形成稳定的深红色配合物,最大吸收波长位于513 nm处,铜(Ⅱ)在0~0.4?g/m L范围内符合比耳定律,线性方程为A=0.008 3+0.1009 C,相关系数0.999 6,表观摩尔吸光系数为1.64×105 L/(mol·cm)。方法用于大米中痕量铜的测定,相对标准偏差(RSD)为1.4%~2.1%,加标回收率为97%~103%,测得结果与原子吸收光谱法相符合。     

2—羟基—3—羧基—5—碘酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法…

于ｐＨ１０．０－１１．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，铊与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯基重氮氮基偶氮苯形成组成比为１：３的红色配合物，其最大吸收波筏和对比度分别为５１０ｎｍ和８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０－０．７０ｍｇ／Ｌ，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定２ｈ。方法用于水样，烟叶和煤灰中痕量铊的分     

邻甲基苯基重氮氨基偶氮苯与铊(Ⅲ)显色反应的光度法

在非离子表面活性剂Triton X-100存在下及pH为10.4的氨水-NH4Cl缓冲介质中,显色剂邻甲基苯基重氮氨基偶氮苯(o-MDAAB)与铊(Ⅲ)形成1∶2的红色络合物,最大吸收波长位于516 nm处,铊(Ⅲ)质量浓度在0~20μg/25 mL范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为1.69×105L.mol-1.cm-1。在体系中加入柠檬酸三钠,试剂的选择性较好。已用于自来水及合成水样中微量铊的测定,分析结果的相对标准偏差分别为1.05%及0.29%,回收率分别为97.5%和103.7%。     

对氯苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量汞

研究了对氯苯重氮氨基苯偶氮苯 (p -CBDAA)与Hg (Ⅱ )的显色反应 ,在非离子表面活性剂OP存在下 ,在pH 9 5的硼砂缓冲介质中 ,Hg (Ⅱ )与P -CBDAA形成 1∶2的橙红色稳定络合物 ,其λmax=5 3 0nm ,ε=1 2 0× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,汞含量在 0～ 0 8μg/mL范围内遵守比尔定律。方法用于废旧钮扣电池和自来水中汞的测定 ,结果令人满意。     

2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与铊反应的分光光度法研究

于ｐＨ１０．０～１１．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，铊（Ⅲ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳ－ＤＡＡ）形成组成比为１∶３的红色配合物，其最大吸收波长和对比度分别为５１０ｎｍ和８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７０ｍｇ／Ｌ，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定２ｈ。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，５次测定的相对标准偏差不大于４．６％。     

2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法 …

于ＰＨ９．３－１０．６Ｎａ２Ｃｏ３－ＮａＨＣＯ３缓冲介质中,在ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１存在下,Ｐｄ（Ⅱ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳＤＡＡ）形成组成比为１：２的红色配合物,其最大吸收波长为５３０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０５×１０＾５,线性范围为０－０．７０μｇ·ｍｌ＾－１。结合丁二酮肟螯合,氯仿萃取,方法用于贵金属二次合金中微量 测定,相对标准偏差为２．０％,加标回     

对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量汞（II）

研究了新显色剂对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯（ＳＤＡＡ）与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，ｐＨ９．６的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液中，试剂与Ｈｇ（Ⅱ）可生成一种红色配合物，其最大吸收波长位于４７０ｎｍ处，摩尔吸光系数（ε）为８．８×１０＾４，Ｈｇ（Ⅱ）含量在０￣１．０μｇ·ｍｌ＾－１范围内遵守朗伯－比耳定律，方法用于较复杂的合成样品和废水中微量Ｈｇ（Ⅱ）测定，得到满意结果。     

汞与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究

研究了汞与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(HBDAB)的显色反应。在Na2B2O7-Na2CO3缓冲溶液中有OP乳化剂存在下,Hg(Ⅱ)与HBDAB形成1:3橙红色配合物,其最大吸收峰位于515nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.36×105L·mol-1·cm-1,Hg(Ⅱ)在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律,方法应用于中草药中痕量汞的测定,结果满意。