二原子分子和三原子分子的周期表

门捷列夫元素周期表是自然科学中最重要的原则之一．然而,对于分子而言,却缺乏类似的表格．本文提出两个分别对应于二原子分子和三原子分子的周期表．这些分子周期表的格式和门捷列夫原子周期表相似．在这些表格中,分子依照它们各自的族数G和周期数P分类排列,G是价电子的数目而P则表示分子的尺寸．分子的基本性质,包括键长、结合能、力常数、电离势、自旋多重度、化学反应活性以及键角等等,都随着表中的G和P作周期性的变化．二原子分子和三原子分子的周期性因而被揭示开来．本文还进一步指出这种周期性是源出于分子的壳状电子构型．周期表中不仅包含了游离的分子,还包含了多原子分子中的“赝”分子．这些周期表可用来从本质上分类分子,广泛地预言分子的未知性质,了解在多原子分子中赝分子的作用,以及开拓新的研究领域,如芳香族、团簇或纳米微粒的周期性等．因此这些表格不仅能够引起多学科领域中科学工作者的关注,而且还能引起理科学生们的兴趣．     

超分子有机框架:具有周期性孔结构的超分子聚合物

本文概述了水相周期性超分子有机框架(supramolecular organic frameworks,SOFs)的研究进展.首先介绍了水相超分子聚合物和多孔材料研究的背景,然后分别描述了二维单层、三维金刚石型和立方型SOF的构建、结构表征及功能.最后就SOF的未来应用前景做出了分析和展望.     

超分子有机框架:水相周期性自组装孔结构

概述了水相超分子有机框架组装方面最近的进展. 在简述了利用多头基单体构筑超分子组装体的背景之后, 介绍了利用三头基和四头基分子形成超分子网络组装体的重要例子, 着重描述了利用刚性预组织平面三角形单体和四面体单体, 通过葫芦脲[8]对4-苯基吡啶盐堆积二聚体的包结作用, 在水相构筑二维和三维超分子有机框架的进展, 并简要叙述了在水相表征周期性自组装结构的仪器分析方法. 最后就超分子有机框架构筑的单体设计及其可能的应用及功能做了分析与展望.     

从超分子聚合物到超分子有机框架:组装溶液相超分子结构的周期性

单体分子在溶液相自发形成周期性的网络结构,是超分子化学和分子自组装研究领域的重大挑战.多头基分子在溶液相通过分子间非共价键作用可以形成超分子聚合物.提高多头基(三头基和四头基)分子骨架的刚性,可以提高结合位点的结构预组织,进而增强分子间相互作用的协同性和多价性特征,提高自组装结构的有序性或周期性.本文综述了多头基分子自组装形成超分子聚合物的一些重要进展,介绍了二维超分子有机框架(一类新的溶液相周期性自组装网络结构研究的最新进展.     

凝胶体系中生物分子-金属离子沉淀的LIESEGANG现象研究:胆酸与金属离子形成的周期性沉淀及其影响因素

讨论了凝胶介质、胆酸浓度、金属离子种类及其浓度等因素对胆酸与金属廓了常常的影响规律,实验结果表明：沉淀的ＬＩＥＳＥＧＡＮＧ现象与胆酸分子和金属离子之间的作用有密切的关系。三价稀土离子倾向于和胆酸分子形成周期性环状结构篱子与胆酸分子形成的沉淀形成外貌则比较复杂。有的形成了规则的周期性沉淀环;有的则由较大球形颗粒形成。排列也不规则;还有的在形成环结构时,形成了分形图案。多离子体系中离子之间存在强烈的相     

新型胍盐离子液体剪切粘度性质的预测

[guanidinium]^＋[Tf₂N]^－是一类可应用于锂离子电池电解液的新型胍盐离子液体. 针对该类九种胍盐离子液体, 基于全原子分子力场, 采用非平衡分子动力学(周期性微扰方法)对其剪切粘度进行了计算和预测. 讨论了模拟尺寸、稳态速度场以及力场参数对模拟结果的影响. 计算结果很好的体现出剪切粘度系数随着温度以及分子尺寸大小的变化趋势. 利用周期性微扰线性外推的方法计算得到的粘度系数与实验值吻合良好, 在353 K下的最大偏差在12%以内.     

SAPO-34分子筛中多甲基苯分子与卤代甲烷偕甲基化反应的密度泛函理论研究

利用周期性密度泛函理论研究了SAPO-34分子筛催化转化卤代甲烷制取低碳烯烃反应的碳池主要成分多甲基苯分子的偕甲基化反应。氯甲烷和溴甲烷分子在SAPO-34分子筛内的吸附能分别是–18和–22 kJ/mol,由于氯和溴原子相似的电负性,氯甲烷和溴甲烷分子的吸附能并未被精确区分。以氯甲烷和溴甲烷为甲基化试剂,得到了几种多甲基苯分子的偕甲基化反应能及能垒,结果表明,六甲基苯分子(HMB)的偕甲基化反应为放热反应,而其余甲基苯分子的偕甲基化反应为吸热反应。对于上述两种甲基化试剂,体积最大的HMB均表现出最低的偕甲基化反应能垒,这可能是由于分子筛骨架与多甲基苯分子之间的静电相互作用增强了HMB的反应活性所致。     

三维周期性超分子有机框架:水相和微晶相离子海绵

<正>Nature Commun.2014,5,5574周期性是晶体、金属有机框架及共价有机框架结构的最重要特征之一,而拥有空穴是金属有机框架和共价有机框架展示各种材料性质的关键.但在溶液相通过自组装技术产生周期性的框架结构,是超分子化学的一个挑战,主要是因为,在溶液相分子和离子都存在固有的发生布朗运动及扩散运动的倾向性.复旦     

关于元素周期系次级周期性的探讨

绘制性质变化梯度图,阐明元素性质呈锯齿形变化的次级周期性,并从结构热力学角度分析次级周期性的微观和宏观因素、从化合物性质分析元素次级周期性的内在本质和外在表现的一致性。     

激光诱导聚酰亚胺纳米微结构中分子链取向排列的研究

通过Nd:YAG偏振脉冲激光辐射聚酰亚胺薄膜,在其表面制得大面积纳米级周期性微线条,线条的周期性为200nm,线条方向始终平行于偏振激光束电场方向,线条横截面为圆形或椭圆形柱状结构.采用偏振反射红外光谱分别在平行与垂直纳米线条的方向上测试聚合物表面分子IR吸收光谱,结果发现,1722和1231cm^-1处的吸收有明显的二向色性,表明微线条内聚合物分子链部分呈现取向排列,且聚酰亚胺分子链方向与微线条方向垂直.     

用相对论效应解释第二周期性

本文介绍了相对论效应的主要定性结论，并用以解释“第二周期性”     

分子调控的概念及其意义

在分子识别的基础之上提出了分子调控的新概念，指出分子调控是外界因素对分子某些性质的指令性干预，是超分子体系所持有的功能，通过这种调控作用，可以有意识、有目的地控制分子的行为，并列举若干实例加以说明。     

分子模拟技术在高分子科学实验中的应用

分子模拟技术是一项成熟的、有潜力的计算机实验技术,计算机具备高速稳定的图形处理能力,可以将实验结果以数据和图形的形式呈现出来,数据库技术可以方便的提取和存储各种分子模型和聚合物片段,通过可视化的三维图形的让学生更容易理解高分子科学的抽象概念,分子动力学的计算方法以牛顿力学为基础,在一定力场下建立周期性边界条件模型,通过几何构型优化和动力学运算,直观地了解到高分子的近程结构和聚集态结构,计算得出普通高分子实验无法得到微观相态结构,丰富了实验内容,开拓了高分子科学实验的新领域。     

人体胆结石中的环状结构及其体外化学模拟

对人体胆结石中的环状结构及其形成过程进行了模拟.发现模拟体系中产生的环状结构具有一定的自相似性;有的结构由周期性的沉淀组成,有的则由周期性沉淀环和树枝状的有序图案组成.环状结构的形成与金属离子的种类有关,同时成环过程中存在着复杂的作用,这种复杂作用可能是胆结石中形成环状有序结构的原因.形成的有序结构则可能是耗散结构的一种具体的表现形式.依据实验,提出了"同心圆"规则,运用该规则简要说明了模拟体系中的实验现象.     

分子印迹技术的回顾、现状与展望

分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支。分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域。本文回顾了分子印迹技术近十多年来的发展过程,总结了目前的研究现状,并展望了分子印迹技术未来的发展趋势。     

含局域杂质H的无限Li链的电子结构研究

多聚物具有周期性或近似周期性的结构，且由于自然或人为的原因掺有杂质．这些局域杂质对多聚物的结构和功能将产生影响，过去研究这类问题的方法多采用分子簇（MC）法［1］，完全忽略了链的周期性．或者让杂质也随宿主键呈周期性分布，采用晶体轨道（CO）法来研究［1］，不考虑杂质的局域性．新近出现的HartreeFockGreen矩阵方法在引入格林函数后能在无限链的基础上研究局域杂质［2］．本文用该法计算了对称和非对称局域杂质链，得到了一些有意义的结果．目前，关于非对称局域杂质的计算在国内外尚未见报导．1模型本文构造了Li原子链，…     

分子逻辑器件研究进展

分子器件具有尺寸小、设计合成可控、存储量大、反应速度快、人工智能等诸多优点,是当今化学、物理和材料等领域研究最为重要的一个交叉领域.综述了近些年来分子逻辑器件领域的研究进展.介绍了各种类型的分子逻辑门、半(加)减法器、分子逻辑线路以及DNA分子和固态分子计算.最后提出了分子器件存在的问题并展望了其应用前景.     

分子印迹技术研究进展

分子印迹是制备具有分子特异识别功能聚合物的一种技术。本文从分子印迹聚合物的识别机理、分子印迹聚合制备条件和制备技术三个方面综述了分子印迹的研究进展,最后展望了分子印迹发展前景。引用文献66篇。     

低钾型周期性麻痹病人的健康教育

对9例低钾型周期性麻痹患者进行了健康教育,内容包括对疾病的认识,用药指导,心理指导,饮食指导,出院指导,仅有2例复发,取得满意效果。     

旋转型单分子机器

分子机器是一种分子水平上的机器,它是一类通过外部刺激（如化学能、电能、光照等）将能量转化为可控运动的分子器件。由于人工分子机器在纳米科技领域的应用越来越普遍,已经引起人们的广泛关注。人工合成的分子机器在模拟机器运动时主要有线性运动和旋转运动两种基本运动方式,本文重点介绍了几种旋转型的单分子机器,包括分子齿轮、分子转门、分子闸和分子棘轮、分子马达等。这类分子机器的结构特点是由轴、转子和定子三部分组成,其运动特点是转子通过轴围绕定子进行双向或单向旋转。本文在介绍这类分子转子的同时,简单讨论了其设计理念和在溶液状态下所表现出的动力学行为,同时还展望了分子转子和分子马达的发展前景和面临的挑战。