ICP—AES浓度比可变内标法测定出口镁砂

本文以单道中阶梯光栅ＩＣＰ光谱仪，用浓度比可变内标法，辅以灼烧减量，测定镁砂中氧化镁，二氧化硅，三氧化二铝，三氧化二铁，氧化钙以及二氧化伏等成分。其精密和准确度都可满出口镁砂规范要求。     

原子发射光谱法测定镁砂中的硅和铁

镁砂是生产烧结焊剂的重要原料。本文采用原子发射光谱分析法，通过加入合金的缓冲剂，并选择合理的内标，成功地对镁砂中的硅和铁进行了测定。     

ICP—AES法测定出口镁砂

应用ICP-AES法对出口镁砂中硅、钙、铁、铝、钛等氧化物含量进行测定。文中对其测试方法、条件进行探讨;辅以灼烧减量的测定,从中可以求出高含量的氧化镁。方法准确,快速,优于化学法。     

铱器皿的精密铸造

铱是一种熔点高(2454℃)的铂族金属,适用于制作合成高熔点氧化物的器皿.致密块状的铱,不易进行机械冷加工,在空气中加热到700℃以上,则生成IrO2,于1000℃以上即分解并且挥发严重.因而采用的制造方法除应满足形状复杂精度较高外,还要求在空气中进行高温加热的时间短促. 已有的浇铸法制造铱坩埚,系将铱粉压成小块,投入用烧结氧化镁砂捣打成形的坩埚内,在空气中用感应加热迅速熔融后,浇注入模子内凝固而成,模子是用硅碳棒炉预热的电熔氧化锆砂捣制而成的,浇注时阴阳相套.此法对于形态简单的厚壁坩埚,尚能应用.但形态不够精确,且常出现砂眼、气…     

火焰原子吸收分析中铁对铱干扰的研究

本文研究了铁在盐酸，硝酸和硫酸介质中对铱的干扰规律。无论在哪一种介质中，铁对铱的干扰都是与浓度有关的化学干扰，在盐酸介质中表现为降感作用，在硫酸介质中表现为增感作用，在硝酸介质中，少量铁对铱的吸光度有抑制作用，随着铁浓度的增加，则表现为增感作用。硫酸铜的硫酸镉的混合溶液可消除铁对铱的干扰，本文还探讨了铁对铱的干扰机理。     

FE荧光探针在线检测土质文物中水分形态及其挥发行为

土质文物众多病害都与水有关，土体多孔结构中自由水和吸附水对其病害的影响存在显著差异性，在水分挥发过程中，自由水易挥发，有利于土体保持干燥，而吸附水挥发缓慢，是盐害和酥粉等病害的主要成因。因此，检测土质文物中不同形态水的挥发行为对预防土质文物盐害及酥粉病害具有积极作用。由于自由水和吸附水存在化学上的极性差异，而FE荧光双发射峰对极性和氢键具有敏感性，可用于指示极性差异。以FE作为荧光探针，将其引入到不同吸潮时间的土质文物模拟样中，通过在线检测样品水分挥发过程中表面荧光光谱，根据荧光特征峰位置及变化，揭示土样中水分的存在形态及自由水和吸附水挥发行为特征；通过在线检测加固土样荧光光谱变化，揭示加固对土样中不同形态水挥发行为的影响规律。FE荧光探针拥有波段可分的双发射波峰，激发波长在可见光区，避开了土壤具有强吸收的紫外区，以FE为荧光探针识别土体中水分的不同形态具有灵敏性。同时，在识别不同形态水基础上，可在线检测土体中不同形态水分挥发演变过程，这对评价土质文物加固后文物透气性能具有指导价值。     

预烧－碱熔－分光光度法测定中碳石墨中二氧化硅

本文研究了预烧－碱熔－光度法测定中碳石墨中二氧化硅的条件，确定了高温灼烧排除主体成份碳的时间，在草－硫混酸介质中，用硫酸亚铁铵还原硅钼黄，波长８１０ｎｍ处，二氧化硅含量在０．０１－０．３２ｍｇ／１００ｍＬ范围内呈良好线性，用于测定中碳石墨中二氧化硅含量，结果满意。     

基于LabView的监测系统在微细电火花加工中的应用

电火花加工过程中，间隙内进行能量转换，间隙状态的优劣直接影响脉冲电能的转换效果，在微细电火花加工过程中这种影响更加明显。同时，这也是评判放电加工是否顺利进行的主要标准。在科研生产过程中，需要对放电状态，特别是微细电火花放电加工过程中的波形进行研究，因此，组建了一套用于采集放电波形、检测放电状态的放电监测系统。     

衬套内爆ALE方法二维MHD数值模拟

早期关于二维磁流体力学方程组的描述都是在Lagrangian或Eulerian坐标内进行的。在Lagrangian描述中，计算网格固定在物体上随物体一起运动，网格点与物质点在物体的变形过程中始终保持一致，因此能准确描述物体的移动界面。但对于大变形问题，物质的扭曲将导致计算网格的畸形而使计算无法进行下去。在Eulerian描述中，网格固定在空间中，因而计算网格在物体的变形过程中保持不变，因此很容易处理物质的扭曲。但对于运动界面，需要引入非常复杂的数学映射，将可能导致较大的误差。     

原子簇产生的统计规律与结构分析（Ⅰ）

在原子簇质谱实验中，原子簇的产生是一个随机过程，因而其总体表现服从统计规律。本文通过对激光等离子体质谱中Ｃｍ，Ｓｍ，Ａｌｍ，Ｐｍ等原子簇的分析，发现质谱中同一结构的单质原子簇半度符合对数正态分析。当原子簇构型发生变化时，分析亦随之变化，根据这一规律可以判断原子簇的不同构型和变化情况，由此得到一个分析质谱数据的新方法。     

用相图原理研究玻璃结构和性质(Ⅲ) 核磁共振谱研究钠硼钒、钾硼磷、钾硼铝和钠硼镁玻璃结构

本文运用相图模型方法,通过电子计算机计算了Na_2O-B_2O_3-V_2O_5,K_2O-B_2O_3-P_2O_5,K_2O-B_2O_3-Al_2O_3和Na_2O-B_2O_3-MgO三元系统玻璃的NMR数据,比较了实验值和计算得出的硼四配位分数(N4),得到了满意的结果。     

应用小型X射线荧光光谱仪快速测定钾长石的化学成份

本文采用粉末压片法制样,用小型多道波长色散Ｘ射线荧光光谱仪测定钾长石中的ＳｉＯ２Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、Ｆｅ２Ｏ３、Ｋ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ。测定准确度、精密度较好,所得结果满足化学分析误差要求,能完全替代化学分析,将一个钾长石作全分析整个过程只需３０ｍｉｎ,本法快速、简便、结果令人满意。     

X射线荧光光谱法同时测定煤灰中的12种成分

采用熔融制样法,用X射线荧光光谱法同时测定煤灰中的常量、少量和微量成分SiO₂,Al₂O₃,Fe₂O₃,CaO,SO₃,TiO₂,K₂O,Na₂O,P₂O₅,Mg_O,MnO,BaO。选用混合熔剂并加入氧化剂的方式降低熔融温度,解决了硫的准确测量问题。同时通过选用土壤等标准样品解决了煤灰成分标准样品不足的问题。应用可变理论α系数及固定α系数法进行基体效应校正,所得结果与化学法的分析结果相符合。     

X荧光光谱法分析硅质-半硅质耐火材料的主次元素含量

介绍了玻璃熔片XRF测定硅质-半硅质耐火材料中SiO2、Al2O3、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、K2O、Na2O等常见组分的定量分析。确定了该分析方法所适用的测定范围,并对标样的制备、试验条件的选择和分析结果做出了详细描述。     

原子吸收法测定枸杞子矿物质元素的三种前处理方法比较

采用干灰化法、HNO₃-H₂O₂湿法消解法和HNO₃-HClO₄湿法消解法分别处理枸杞子样品,利用原子吸收光谱法测定各组样品中Na,K,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Ni,Pb,Cd十种元素的含量,探讨简单、快捷、准确地测定枸杞子中矿物质元素的前处理方法。结果表明：干灰化法的回收率范围为89.88%～102.15%,标准偏差(RSD)<3.037% ;HNO₃-H₂O₂湿法消解法的回收率范围为92.34%～103.21%,标准偏差(RSD)<2.751%;HNO₃-HClO₄湿法消解法的回收率范围为94.52%～102.10%,标准偏差(RSD)<2.496%;三种方法均具有较好的准确度和精密度,但相对于干灰化法和HNO₃-H₂O₂湿法消解法,HNO₃-HClO₄湿法消解法回收效果较好,精密度更高。HNO₃-HClO₄湿法消解法测得Na, K, Ca, Mg元素含量的平均值高于干灰化法和HNO₃-H₂O₂湿法消解法,差异有统计学意义(p<0.05)。此外,HNO₃-HClO₄体系湿法消解法耗时短、消耗试剂量少、消解完全。因而,HNO₃-HClO₄体系湿法消解法可作为原子吸收光谱法测定枸杞子矿物质元素含量较好的前处理方法。     

TiO_2对α-Fe_2O_3纳米微粒拉曼散射效应的影响

选取α Fe2O3和TiO2研究一种氧化物对另一种氧化物的拉曼散射效应。采用Sol gel方法制备纳米α Fe2O3/TiO2复合微粒,α Fe2O3粒径及含量分别为20nm、150nm和3%、6%、12%。制备过程中调节水解时的pH值和热处理温度,得到掺杂α Fe2O3粒子的不同晶型的TiO2纳米颗粒。Raman测量结果显示,α Fe2O3粒径越小、含量越高,TiO2对其散射效应的影响越大。不同的TiO2晶型对α Fe2O3纳米粒子的拉曼增强效应也不同。锐钛矿型及金红石型TiO2对α Fe2O3有一定的拉曼增强作用,当水解pH值较小时,得到板钛矿型TiO2,由于部分板钛矿型TiO2振动声子模的峰位与α Fe2O3的重叠,所以尚难观察它对α Fe2O3的拉曼增强效应。     

Ni-TiB2-Nd2O3复合镀层的性能研究

采用TiB2和Nd2O3微粒作为共掺杂微粒,用电沉积法制备Ni-TiB2-Nd2O3复合镀层.用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定镀层中Ti、Nd元素的质量百分含量(wt%);分别研究镀层中Nd2O3微粒的含量对镀层的硬度、磨损质量和摩擦系数等的影响;用X衍射法(XRD)对Ni-TiB2-Nd2O3...     

用密度泛函方法研究质子化苯基丙酮-水团簇

应用密度泛函B3LYP/631+G(d,p)计算方法,对质子化苯基丙酮水团簇这个弱相互作用体系进行了全自由度能量梯度优化,得到该系列团簇的稳定结构.结果表明,H+C8H8OH2O团簇的形成过程为一无能垒的反应过程,在质子与C8H8O分子中O原子的距离为1.015时达到平衡几何.对H+C8H8O(H2O)n(n=1,2,3)团簇,质子位于C8H8O分子和水分子之间,且随着团簇尺寸的增加,质子与C8H8O分子中O原子之间的距离也增加;C8H8OH+H2O可以视为溶剂壳.而对H+C8H8O(H2O)n(n=4,5,6,7,8)团簇,质子位于两个水分子之间,形成H5O2+结构,即C8H8OH5O2+为该系列团簇的中心结构,新增加的水分子以从不同方向进攻这个中心的方式形成更大尺寸的团簇.     

利用原子层外延方法制备的ZnS:Er3+薄膜的交流电致发光特性

采用原子层外延方法(ALE)制备了ZnS:Er3+交流电致发光(ACEL)薄膜,得到了明亮的绿色EL。发现了随Er3+离子浓度增加,对应于4F9/2→4I15/2跃迁的谱线强度增加甚至超过2H11/2→4I15/2跃迁的谱线强度。通过对EL衰减的分析,发现了绿红比随外加电压的变化关系以及EL光谱与温度的关系。在Er3+离子浓度较高时,Er3+离子之间发生明显的能量传递。提出了Er3+离子间的交叉驰豫模型并计算了交叉弛豫速率,同拟合衰减曲线得到的值相比,两者符合得较好。     

燃烧法制备纳米CdFe2O4及表征

以Fe（NO3）3.9H2O和Cd（NO3）2.4H2O为原料,以柠檬酸为还原剂,采用燃烧法制备了CdFe2O4纳米粉体,用X射线粉末衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、红外光谱（IR）和振动样品磁强计（VSM）等手段对样品进行了表征,结果表明,样品为尖晶石型铁酸镉纳米粉体,其粒径大约为20—50nm,且具有超顺磁性。