乙醇-水体系的气-液平衡

对非理想溶液平衡蒸气组成进行计算,有助于联系和检验实验数据。散见在各种文献上的这种计算方法很多,繁简和精确程度也不一。本文介绍的一种方法其特点为道理浅显,计算也不繁杂,在一次计算中可以同时解出具有某一组成的溶液沸点及其平衡蒸气组成。作者使用这种方法对乙醇-水体系的气-液平衡进行了计算,与实验数据对比,得到的结果一般是满意的。     

水-正已烷-乙醇体系的液液平衡研究

近年来,超临界合成进展迅速。钟炳等人在超临界状态下利用正己烷、环已烷等液体介质,将一氧化碳合成甲醇[1],效率已达90%以上。作为基础工作,刘建国等人研究了水-正己烷-甲醇体系的液液平衡[2];冯耀声等人研究了水-丙烷-乙醇体系的相平衡[3];Letcher等人研究了水-正庚烷-醇体系     

30℃时碳酸铯-乙醇-水三元体系的平衡溶解度

采用自制微型平衡溶解度装置, 首次研究了Cs2CO3-C2H5OH-H2O三元体系中出现醇相、水相和固相的三相平衡, 测定了碳酸铯在醇、纯水和混合溶剂中的溶解度, 并采用物化分析对数据进行处理, 结果表明, 碳酸铯对乙醇具有较强的盐析作用, 用"湿渣结线法"获得30 ℃时平衡固相的组成为Cs2CO3.3.5H2O.     

定标粒子理论预测乙醇－水体系汽液平衡盐效应

测定了７０℃下３个１－１型电解质（ＮａＣｌ、ＮａＢｒ、ＫＣｌ）在各种不同浓度的乙醇－水体系中的汽液平衡盐效应参数，并给出用定标粒子理论计算盐效应参数的方法。硬球作用项采用Ｍａｓｔｅｒｔｏｎ－Ｌｅｅ方程，软球作用项采用胡英的径向分布函数。分子间力在Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ位能函数基础上计入偶极－偶极、偶极－诱导偶极、电荷－偶极、电荷－诱导偶极的贡献，其中离子－分子间的静电作用项仅限于规则排列的第一配位圈之内。将混合溶剂的局部介电常数视为液相浓度的函数，函数关系由实验拟合。在乙醇浓度变化的很大范围内，３个体系的预测与实验结果基本相符。     

定标粒子理论预测乙醇—水体系汽液平衡盐效应

测定了７０℃下３个１－１型电解质在各种不同浓度的乙醇－水体系中的汽液平衡盐效应参数，并给出用定标粒子理论计算盐效应参数的方法，硬球作用项采用Ｍａｓｔｅｒｔｏｎ－Ｌｅｅ方程，软球作用项采用胡英的径向分布函数。分子间力在Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ位能函数基础上计入偶极－偶极、偶极－诱导偶极、电荷－偶极、电荷－诱导偶极的贡献，其中离子－分子间的静电作用项仅限于规则排列的第一配位圈之内、将混合溶剂的局部介     

硫酸锂-乙醇-水体系在高原大气压下的气-液平衡研究

盐-混合溶剂体系气-液平衡研究具有重要的理论和实用意义。盐加到互溶双液系能改变组分间相对挥发度,提高蒸馏效率,分离恒沸物。达面方工作,Furter已作过详细综述。从盐-混合溶剂体系气-液平衡研究可以计算离子的溶剂化数,探索离子-溶剂和溶剂-溶剂之间的相互作用。因此,盐-混合溶剂体系气-液平衡的研究目前在国内外越来越受到人们的重视。本文研究盐饱和下的硫酸鲤-乙醇-水体系在高原大气压(530 Torr左右)下的汽-液平衡。改进的Rose釜测定体系的p-T-x-y数据。按照Jaques的假二元体系模型,使用Wilson,NRTL和修正的UNIQUAC方程关联实验数据。在计算过程中,使用一个能在计算机上顺利得到结果的计算方法。     

甲酸-乙酸-水-氯化钙体系汽液平衡盐效应的研究

本文采用Otsuki-Williams式汽液平衡釜测定了甲酸-乙酸-水体系及甲酸-乙酸-水-氯化钙体系在98658.28Pa下汽液平衡数据。氯化钙的加入量为0.5mol/(kg溶剂)。结合盐效应的作用情况,对相图进行了分析。研究结果表明:氯化钙的加入对体系起了物理化学作用,它与盐溶、盐析现象有关。     

甲酸-乙酸-水-醋酸钠体系汽液平衡的盐效应

采用Otsuki-Williams式汽液平衡釜测定了甲酸-乙酸-水-醋酸钠体系在9.866×10⁴Pa下汽液平衡数据。醋酸钠的加入量为2mol/(kg溶剂)。结果表明:醋酸钠对体系起物理化学作用,也起化学作用。它涉及到了两种盐对各组分的盐溶、盐析和盐效应的不规则现象。根据实验数据,绘制了汽液平衡相图、各组分挥发度等于1的曲线和甲酸-乙酸在体系中相对挥发度等于1的曲线,用以判别、分析盐效应的作用。     

二氧化碳-水混合体系的相平衡和汽-液-液三相点研究

在微扰链统计缔合流体理论(PC-SAFT)的基础上建立了适用于二氧化碳-水体系相行为研究的状态方程, 以汽-液平衡和液-液平衡实验数据关联体系的交叉作用参数, 关联结果与实验数据吻合良好. 预测了二氧化碳-水体系存在汽-液-液三相平衡的温度和压力区间, 确定了三相点的汽-液-液三相密度及其与温度和压力的关系.     

乙酸乙酯-乙醇-水-甘油体系中部分组分之间汽液平衡数据的测定及关联

生产乙酸乙酯的产物乙醛、乙醚采用精馏容易脱除,乙酸乙酯、乙醇、水形成二元、三元共沸物,则难以分离,共沸法和萃取精制乙酸乙酯,工艺较复杂,能耗大;复合萃取一次可得99％以上乙酸乙酯,同时可得95％以上乙醇,用水量仅为原料量的2倍,工艺简单,能耗低。本文测定乙酸乙酯、乙醇、水在甘油中的γ^∝及二元体系的VLE数据,由三对二元体系模型参数计算乙酸乙酯-水-甘油及乙酸乙酯一乙醇一甘油的VLE数据,为萃取模拟计算及试验提供基础数据。     

乙酸乙酯-水二元物系汽液平衡的研究

本文使用自行设计的带机械搅拌器的平衡釜,在760mmHg压力下,测定了乙酸乙酯-水二元部份互溶物系的汽、液平衡数据.经热力学检验,该数据符合热力学一致性.用NRTL等13个活度系数方程进行热力学关联和计算,获得了满意的结果,尤以McCann方程和NRTL方程拟合的精度最佳.     

30°时碳酸铯—乙醇—水三元体系的平衡溶解度

采用自制微型平衡溶解度装置,首次研究了Ｃｓ２ＣＯ３－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ三元体系中出现醇相、水相和固相的三相平衡,测定了碳酸铯在醇、纯水和混合溶剂中的溶解度,并采用物化分析对数据刊物处理,结果表明,碳酸铯对乙醇具有较强的盐析作用。用“湿渣结线法”获得３０℃时平衡固相的组成为Ｃｓ２ＣＯ３．３．５Ｈ２Ｏ。     

苯—正庚烷—乙醇三元体系加压汽液平衡的研究

用双循环武加压汽液平衡装置测定了苯-正庚烷-乙醇三元体系在101.3、302.5、506.8、709.3、810.6 kPa下的汽液平衡数据。根据有关二元体系在对应压力下的汽液平衡数据所求得的能量配偶参数,对该体系的汽液平衡进行了预测,计算值与实验值符合良好。     

含盐体系汽液平衡的测定方法和测定仪器的研究

针对含盐体系汽液平衡测定的特点及常用测定仪器和方法中的问题，改制了具有沸点仪和双循环平衡釜双重功能CS－Ⅱ型VLE测定仪，并以拟表态法测定了含盐体系汽液平衡的泡点线和平衡液相恒盐浓度下的露点线，新测定仪能避免用双循环仪器时极易出现的流动不稳定性和爆沸现象，成功地测定了氯化钙平衡液相浓度为5％的CaCl2-丙酮（1）－甲醇（2）体系的汽液平衡数据。     

LiV3O8电极在硫酸锂-水-乙醇电解质中的电化学性能研究

应用低温液相反应再经450℃中温锻烧制备LiV3O8活性物质,并用X射线衍射(XRD)分析和扫描电镜(SEM)表征了产物LiV3O8结构、形貌.电化学方法研究LiV3O8电极在硫酸锂-水-乙醇中性电解质溶液中的性能.恒流充放电结果表明,LiV3O8电极的比容量随电解质溶液中乙醇含量的增加而降低,若同时考虑电解质溶液的电导率和电极的稳定性,水/乙醇体积比4∶1最为合适.交流阻抗测试表明,溶液的欧姆电阻以及电极/电解质界面的电荷转移电阻随溶液中乙醇含量的增加而增大;随着充放电循环的进行,电极/电解质界面的电荷转移电阻增大,电极的活性降低.     

等温气液平衡盐效应的研究——有机溶剂-水-无机盐体系

本文报导了甲醇-水-氯化锂、乙醇-水-氯化锂、丙酮-水-氯化锂和丙酮-水-碳酸钾体系在298.15 K时的等温气液平衡数据, 以及用三参数Margules公式的关联结果。提出了由等温气液平衡数据计算混合溶剂中盐的溶剂化数的理论公式。     

若干酮－醇体系的汽液平衡

本文用流动汽液平衡釜测定了①戊酮－３－正丙醇③丁酮－戊醇－１两个体系三个温度下的等温汽液平衡数据，三个温度下的数据均通过热力学一致性检验，并用Ｗｉｌｓｏｎ方程和ＵＮＩ－ＱＵＡＣ方程对数据进行了关联，平均汽相偏差小于０．０１，精度令人满意。     

若干酮—醇体系的汽液平衡

本文用流动汽液平衡釜测定了戊酮－３－正丙醇丁酮－戊醇－１－两个体系三个温度下的等温液平衡数据，三个温度下的数据均通过热力学一致性检验，并用Ｗｉｌｓｏｎ方程和ＵＮＩ－ＱＵＡＣ方程对数据进行了关联，平均汽相偏差小于０．０１，精度令人满意。     

多功能汽液平衡测定仪的研究

研制了一种多功能液平衡测定仪－－CS-Ⅱ型VLE测定仪，阐述了该仪器的设计思想，该仪器兼有沸点仪和平衡釜的特点和功能，作为沸点仪，它具有泵结构搅拌器，可适用于拟静态法；作为平衡釜,它具有新型的汽液相取样结构和液相区冷却功能，可适用于安全互溶体系、部分互溶体系和高沸点差体系VLE的测定，本文给出了有关详细的实验考核结果。