光度法测定隔热保温材料中微量锆

用煤矸石研制保温耐火材料时 ,锆的加入能够明显提高保温耐火材料的抗压强度 ,并与锆的质量浓度成正比 ,所以必须准确测定[1,2 ] 。目前光度法测定Ｚｒ(Ⅳ )已有许多报道[3 ,4 ] ,但有的灵敏度不高 ,干扰较严重 ,试剂难得到 ,故难于应用。本文利用Ｚｒ(Ⅳ )在强酸条件下与偶氮胂Ⅲ进行显色 ,消除了干扰。本法操作简单 ,条件容易控制 ,选择性和重现性好 ,灵敏度高。结合对溴 (氯 )苦杏仁酸沉淀满意地测定了耐火材料样品中微量锆。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器Ｚｒ(Ⅳ )标准溶液 :1.0 0 0 0 ｇ·Ｌ- 1,使用时再配成5 .0 μｇ·ｍｌ- 1的工…     

催化光度法测定微量铜

铜是人体内多种酶的活性成分,以人体的新陈代谢有重要调节作用[1]。因此研究铜的分析方法一直引起人们的关注。关于动力学分析法测定Cu(Ⅱ）已有不少文献报道[2-4],但大多是利用铜催化H2O氧化有机染料褪色为指示反应。罗丹明B具有较大的摩尔吸光系数,用于催化动力学分析其测定灵敏度比一般指示剂更高。本研究发现在硫酸介质中Cu( Ⅱ）对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有着强烈的催化作用,据此建立了一种新的催化光度测定微量铜离子的反应体系,可用于一些含铜物质的鉴定。     

吸光光度法测定硝酸银中微量铜

硝酸银制成后测定杂质含量是鉴定纯度的一个重要环节。杂质铜的含量多少直接影响到硝酸银的纯度。本文研究了 0 .1～ 0 .3ｍｏｌ·Ｌ- 1ＫＯＨ介质中 ,用ＫＩＯ4 作为显色剂 ,采用巯基棉分离 ,吸光光度法测定了硝酸银中微量铜 ,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂756ＭＣ紫外可见分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )Ｃｕ2 +标准溶液 :称取ＣｕＳＯ4 ·Ｈ2 Ｏ 1.96 4 4 ｇ于烧杯中 ,加水溶解后 ,再加几滴硫酸 ,移入 50 0ｍｌ容量瓶 ,稀至刻度 ,配成 1ｍｇ·ｍｌ- 1储备液。逐级稀释成10 μｇ·ｍｌ- 1工作液。ＫＩＯ4 溶液 :称取ＫＩＯ4…     

吸光光度法测定水中微量苯胺

苯胺类物质是制药、染料和纺织等工业的重要化工原料。这类物质毒性大，有明显的致癌作用。因其对环境和人体健康的影响极大，而被优先列人我国十四类环境污染物黑名单。因此，对苯胺类物质的测定是环境监测中一项十分重要的内容。简便的苯胺测定方法是偶氮比色法，常用的显色剂     

催化褪色光度法测定痕量钛的研究

本发现钛（Ⅳ）在稀硫酸介质中催化孔誉绿与碘化钾、碘酸钾之间的褪色反应，建立了褪色反应速率方程式和测定痕量钛（Ⅳ）的新方法。方法检测限为３．４ ×１０＾－１０ｇＴｉ（Ⅳ）／ｍＬ，测定范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬＴｉ（Ⅳ）。用于测定人发中的微量元素钛的含量，获得了满意结果。     

褪色吸光光度法测定微量锌

基于微量2n(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化结晶紫的褪色反应,提出了褪色吸光光度法测定微量锌的分析方法。在最大吸收波长580nm处,锌在1.0～2.5μg/25ml范围内呈线性关系,检出下限为1.9×10~(-10)g·ml~(-1)。方法用于人发中锌的测定,结果满意。     

催化还原褪色光度法测定粉煤灰中微量铜

在ＰＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲休系中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）催化抗坏血酸还原偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在一定范围内线性相关。建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的光度法,检出限为３．５＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在０．０－２．０μｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。本法结合Ｎ５３０－Ｎ５１０混合萃取剂萃取分离,测定了粉煤灰中的微量铜。     

氧化邻苯三酚红褪色光度法测定微量锰

高锰酸盐光度法是测定微量锰的常用方法[1,2 ] 。本文利用Ｍｎ(Ⅶ )在酸性介质中能氧化邻苯三酚红并使之褪色的反应 ,建立了测定锰的光度分析法。邻苯三酚红 (ＰｙｒｏｇａｌｌｏｌＲｅｄ) ,化学名称为连苯三酚磺酞 (ＰｙｒｏｇａｌｌｏｌＳｕｌｆｏｎｐｌａｌｅｉｎ) ,微溶于醇和水。其分子式为Ｃ19Ｈ12 Ｏ8Ｓ·Ｈ2 Ｏ ,分子量为 4 18 39,结构式如图 1。图 1　邻苯三酚红结构式在水溶液中酸性时为橙黄色 ,中性时为酒红色 ,碱性时为紫色。在酸性介质中Ｍｎ(Ⅶ )的强氧化性使邻苯三酚红醌基中的不饱和双键断裂而褪色。试验表明 ,在本法条件下…     

催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根

用吸收光谱法研究了在磷酸介质中,亚硝酸根催化甲基绿被溴酸钾氧化而褪色的反应。在紫外可见光谱区,甲基绿的三个吸收峰出现在632．6,421．4和313．4nm。根据亚硝酸根的催化褪色反应在632．6nm产生的吸光度差或在三个吸收峰产生的吸光度差的总和,与亚硝酸根的浓度呈线性关系,建立了催化褪色光度法测定痕量亚硝酸盐的方法。     

催化光度法测定痕量敌敌畏的研究与应用

研究了以过氧化氢-盐酸联苯胺为指示反应,在柠檬酸-柠檬酸钠介质(pH 6.6)中建立了催化光度法测定痕量敌敌畏的方法,反应生成一种黄色化合物,最大吸收波长位于410 nm,表观摩尔吸光系数为1.39×104L.mol-1.cm-1,在0~100μg/10 mL浓度范围内符合比耳定律,该反应速度快,至少2 h内吸光度基本不变。应用于敌敌畏试样及农残的分析,测得结果的平均值的相对偏差在-3.2%至+2.6%之间,用标准加入法测得回收率为94.6%。     

以十二烷基硫酸钠为增敏剂催化光度法测定痕量锰

报道了以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为增敏剂,高碘酸钾氧化茜素绿催化之度法测定衣量锰的方法。方法中添加了阴离子表面活性剂SDS,灵敏度提高4．3涪(锰含量0-0．6ns·ml-1)和5．7倍(锰含量0．6-1．6ng·ml-1),相对标准偏差为2．6%(n=11),检出限为4．06×10-11g·ml-1。     

用甲基紫催化褪色的新指示反应测定痕量钯

研究了痕量 Pd( )对次磷酸钠还原甲基紫的催化作用的最优化条件和动力学参数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钯的方法。在最大吸收波长 590 nm处分别测定催化体系和非催化体系的吸光度 A和 A0 ,以 ΔA=A0 - A定量 ,线性范围 4.0～ 2 8ng·ml-1,检出限 9.63× 1 0 -2 ng·ml-1,用于合金试样的测定 ,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

研究了在PH4．5的乙酸－乙酸钠缓冲介质中,在氨三乙酸存在下,痕量Mn^2 对高碘酸钾氧化次甲基蓝色的强烈的催化作用,建立了测定金属镁中痕量锰的适宜条件。经过对金属镁样品多次分析,相对标准偏差≤10％,回收率在93％－107％。     

催化褪色光度法测定痕量锇：邻硝基苯基荧光酮—锇—H2O2体系

研究了在碱性介质中,锇催化过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮,使该试剂褪色测定锇,方法操作简单.测定锇的范围为0～25ng/25ml,检出限为1.54×10~(-12)g·ml~(-1),是动力学方法测定锇的最灵敏方法之一,通过蒸馏法分离后测定了铬铁矿和铁矿石中锇,结果满意.     

甲苯胺蓝指示反应动力学光度法测定痕量钌

在磷酸和热水浴中 ,钌 (Ⅲ )对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝的反应具有催化作用 ,据此建立了测定钌的新催化光度法。钌在 0～ 0 .0 5 0 μg/ 2 5ml范围内与催化反应速率有良好的线性关系 ,检出限为 5 .5 3× 10 - 5μg·ml- 1。对 0 .0 30 μg/ 2 5ml钌 (Ⅲ )测定的相对标准偏差为 2 .0 % (n =11)。该催化反应对钌 (Ⅲ )和甲苯胺蓝分别为一级反应 ,其表观活化能为 5 0 .2 6kJ·mol- 1。试验了 4 0多种共存离子的影响 ,大多数的常见离子不干扰。该方法用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 2 .1%～ 2 .4 % ,标准加入回收率为 10 0 .1%～ 10 5 .4 %。     

催化动力学光度法测定痕量碘

基于碘在高碘酸钾氧化亮绿SF增色反应中的催化活性 ,建立了高灵敏度、高选择性的催化动力学光度法测定痕量碘的方法 ,测定范围为 0 .5～ 10 μg·ml- 1,方法检出限为 0 .2 6μg·ml- 1,用于天然水的碘化物测定 ,获得满意结果     

催化动力学吸光光度法测定痕量银

在碱性介质中,银离子对过氧化氢氧化还原型罗丹明B的反应有较强的催化活性,利用此性质,研究了银离子的催化动力学性质,确定了反应条件及共存离子的影响,从而确立了测定痕量银的新催化光度法。测定银量在0.08μg·ml~(-1)以内,灵敏度为1.16×10~(-7)g·ml~(-1)。     

负催化动力学光度法测定痕量钴

在HOAc-NaOAc缓冲液和氟化钠存在下,Co(Ⅱ)对过氧化氢氧化中性红的反应有较强的负催化作用,利用此性质建立了负催化动力学测定痕量钴的方法。方法线性范围为0．032-4．000ng·m1-1,用于人发中钴的测定,结果满意。