粉末固体比表面计算及形态分析

本文介绍了BET普遍方程、广义的t-法和标准等温线,以及其间的关系。用吸附法测量了典型粉末的比表面S_(BET)和S_t及平均粒径d_(BET),用透射电子显微镜法(TEM)测量了其平均粒径d_(TEM),并求出d_(BET)/d_(TEM)比值。根据d_(BET)/d_(TEM)值分辨粉末形态是多孔体或无孔体,通过t-曲线对此核实并作进一步分析。     

用简化氮吸附法研究制备条件对粉体比表面和平均粒径的影响

本文阐述了无孔粉末比表面和平均粒径的关系,列出了用简化氮吸附法测量范围内的典型数据,用实验数据讨论了制备条件对粉末比表面的影响。     

迎头色谱法测比表面吸附量的计算

在大量实验的基础上，本文提出了迎头色谱法测量比表面中关于计算吸附量的新方法。该法比原来的方法更加接近实际情况，利用该法计算不同相对压力下的吸附量数据代入ＢＥＴ方程而求出了孔性固体样品的比表面。     

多孔性固体比表面的快速测定

本文采用迎头色谱－计算机铺助系统对多孔性固体的比表面进行快速测定，以测定迎头色谱开始到结果报表在一小时内完成．测定结果精确度高，     

中药川芎固体粉末和乙醚提取物红外光谱研究

利用傅立叶变换红外光谱技术,采用20个川芎样本图谱的均数分别建立了川芎药材固体粉末和乙醚提取物红外对照图谱,对影响红外光谱的实验条件进行了优化选择,并进行了精密度、稳定性和重复性实验,结果表明,中药川芎固体粉末和乙醚提取物红外图谱存在较大差异,该方法具有快速、准确、稳定性好、重复性好等特点,必将在中药的定性鉴别方面发挥重要作用。     

滑动流气透法测量比表面的研究——Blatne仪器法

本文由粉末床层的滑动流一般公式推导出 Blaine 仪测量计算比表面 S_V 的公式,对一些粉末进行了测量研究,使简便的 Blaine 仪扩大应用到细粉末范围。结果表明,粘滞流公式不适用于亚微米粉末,用粘滞流公式计算的 S_K 对于 S_V 的误差随粉末粒度和床层孔度的减小而增大。本文还讨论了测量计算的 S_V 随孔度变化的复杂原因。     

非线性计算固体力学的若干问题

基于作者近年来在非线性计算固体力学中的工作，讨论了在这个领域中非线性有限元、本构行为数值模拟、应变局部化等若干问题的研究现状和最近发展。希望本文有助于计算力学工作者了解非线性计算固体力学一些重要方面的当前发展动态与趋势，并推动它在工程领域中的应用。     

Wigner固体平均势的计算

修正了Callaway J计算Wigner固体的平均势理论中出现的错误。以单原子的bcc和fcc结构的金属为例,建立了计算Wigner固体的平均势的理论。理论结果表明:金属晶体的平均势与晶体的晶格常数a的倒数1/a成正比。对一些常用的bcc和fcc结构的金属晶体的平均势进行了数值计算,获得了大量具有应用价值的计算结果。     

高比表面SiO_2微粉的制备及微孔形成机理

采用化学沉淀法合成超细SiO2，并用氮吸附静态容量法（BET）测量了样品的氮吸附等温线，计算出BET比表面和孔分布，用透射电镜观测了微孔的形态，对高比表面和微孔的形成进行了初步的探讨．     

固体的热传导方程的微观分析

利用固体的电子—声子模型和原子点阵的非简谐振动模型,用量子场论和量子统计力学推导出了热传导方程,给出了弛豫时间的表达式．     

CeCl3对H13钢固体粉末法硼钒共渗的影响

研究了CeCl3对固体粉末法硼钒共渗渗层成分、组织和性能的影响 .发现随CeCl3加入量的增加 ,渗层中新相Al2 O3的量不断增多 ;当CeCl3加入量为 5%时 ,渗层中出现连续致密分布的Al2 O3黑区组织 .对此进行了性能测试和机理探讨 .     

固体粉末法硼铬共渗研究初步

本文初步研究了固体粉末法硼铬共渗技术,并得出:用固体粉末法可实现硼铬共渗;共渗层中除有硼化铁Fe_2B或(Fe,Cr)_2B)以及固溶体外,碳化铬(Cr,Fe)_7C_3也可以成相;并得到了两层化合物组成的结构,其中(Cr,Fe)_7C_3为连续层.     

固体粉末的分形几何体尖端烧结模型

本文提出一个分形几何模型(Fractal geometry model)。用它描述固体粉末体系的结构特征,并在此基础上建立了单金属粉末体系烧结过程的动力学模型。以单分子反应为例,研究了与烧结有关的若干因素。将理论预测与已有实验进行比较,得到了较满意的结果。     

固体粉末法渗覆氮化钛和碳化钛

用含钛和氮的化合物作渗剂，采用化学热处理方法，对20钢、45钢及W18Cr4V钢分别加热到850～950℃，保温6～8h，可以在试样表面得到TiN-TiC化合物层，层深0.3～2.2μm，显微硬度1894～1991HV，试验结果表明，在同一保温时间情况下，化合物层随加热温度升高而加深，在同一加热温度情况下，化合物层随保温时间延长而变厚。     

粉末法低温渗硼

采用固体粉末法,对２０钢和４５钢进行渗硼处理。加热到５６０℃～７００℃,保温６h-10h,可以得到深度为１３μ～６５μ的渗硼层,试验结果表明,在相变点以下温度一定时间,可以达到渗硼的目的,渗硼层深度随保温温度提高有保温时间增加而加深。     

矿石粉末中痕量铀的现场光度法分析

随着能源需求的不断增加,隐伏铀矿产资源的勘探和开采越来越受到各国政府的重视.基于铀和偶氮胂Ⅲ之间的显色反应,在自制的固体试剂包和手持式光度计的基础上,建立了矿石粉末中痕量铀的现场光度分析方法.实验结果表明,当铀固体试剂包总质量为1.39 mg时,根据铀与偶氮胂Ⅲ形成的螯合物颜色可建立铀的半定量目视比色分析方法;该方法不仅可区分含铀矿石粉末样品和不合铀的矿石粉末样品,并可准确地测定矿石粉末的铀含量.与常规痕量铀检测方法相比,该方法具有操作简便、分析速度快、适于现场操作等优点,在隐伏矿产资源的勘探与开采、环境和食品中痕量铀监控等领域具有广阔的应用潜力.     

固体电解质电导率的计算

本文通过对0.5Li_2O—0.5P_2O_5玻璃的复平面分析,由所得阻抗谱导出在一定温度下阻抗随频率变化的解析式,将其与RC并联电路的阻抗表示式进行比较,从中得到固体电解质电导率的计算公式。     

掺杂PB粉末固体石蜡碳糊电极的电化学特性研究

在制得普鲁士蓝粉末的基础上,用固体石蜡作为粘合剂,将PB粉末和C粉按一定的比例进行充分混合制得掺杂PB的碳糊电极,研究了该修饰电极的制备、电化学性质及对AA的电催化作用,该修饰电极在以1.0 mol/L的氯化钾底液中,于0.2 V(vs.SCE)附近出现一对氧化还原峰, 扫速为30 mV/s时,峰电位差67 mV,重现性良好.表观电极反应速率常数Ka为18.84a-1.该修饰电极对AA的氧化具有良好的电催化作用.AA浓度在0.4×10-3-0.8×10-5mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系.该修饰电极克服了以往用电化学方法制作的PB膜修饰电极的稳定性差、寿命短等缺陷,在三周的实验中氧化还原电流不见降低,表现了较强的稳定性,且电极表面可进行更新.     

HDPE铬系粉末催化剂的安全预防措施和应急对策

本文介绍了HDPE铬系粉末催化剂的化学危险性,指出在使用和储存时应注意的安全事项并提出相应的预防措施,以保证催化剂在整个使用过程中的操作安全。提出当发生事故时应采取的应急处理方法以及目前存在的问题及整改措施.