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用反相高效液相色谱法测定人体血浆中盐酸氟桂利嗪含量 总被引:5,自引:0,他引:5
采用反相高效液相色谱法以桂利嗪为内标测定人体血浆中盐酸氟桂利嗪的含量.以V甲醇:V乙腈:V缓冲液=58:20:22的体系为流动相,用hypersilBDSC8不锈钢色谱柱、紫外检测器(检测波长254nm),血浆样品经乙酸乙酯萃取处理后进样测定.血浆中盐酸氟桂利嗪的含量在5~300μg/L范围内与盐酸氟桂利嗪的峰面积和桂利嗪的峰面积之比呈线性关系(r=0.9997),方法对盐酸氟桂利嗪的平均回收率为83.3%~85.0%,检出限为3μg/L(S/N=3).用该法测定了12名单次口服30mg西比灵(盐酸氟桂利嗪)胶囊的健康志愿者血浆中盐酸氟桂利嗪含量.结果表明,该药在血浆中含量平均达峰时间为(2.67±0.91)h,平均峰质量浓度为(154.9±66.0)μg/L.该法适用于盐酸氟桂利嗪药代动力学的临床监测和研究. 相似文献
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研制了盐酸氟桂嗪离子选择性电极。利用正交设计法综合研究了活性的类型、含量以及增塑剂等因素对PVC膜电极响应性能的影响,结果表明,以盐酸氟桂嗪-四苯硼钠离子缔合物为活性物质,DBP或DOP为增塑剂制成的PVC膜电极的性能最佳。其响应范围为1.0×10^-4-5.0×10^-3mol/L,检测下限为3.5×10^5mol/L,响应斜率为58mV(25℃)。应用该电极对合成样品及胶囊样品中盐酸氟桂嗪含量 相似文献
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盐酸氟桂嗪极谱伏安行为及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言盐酸氟桂嗪的极谱伏安行为和电化学测定尚未见文献报道。本文选用0·02mol/LNH4Cl溶液作底液,研究了它的极谱伏安行为。在一定浓度范围内其峰电流与浓度呈线性关系,该法用于测定原料药及胶囊制剂中的含量,其结果与药品标示量较为吻合。2实验部分2.1主要仪器与试剂384B多功能极谱仪(美国)。本实验采用三电极系统;悬汞为工作电极,Pt丝为辅助电极,饱和Ag/AgCl电极为参比电极。10-3mol/L盐酸氟桂嗪标准溶液:准确称取0.4774g,加无水乙醇20mL及适量水溶解,转移定容1000m… 相似文献
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本文提出了同步荧光法同时测定四环素(TC)和脱水四环素(ATC)新方法。TC和ATC与铝离子形成络合物后分别在387/462nm和480/538nm处发射增强的荧光;加入十二烷基硫酸钠(SLS)后,TC和ATC络合物的荧光强度分别增强4.5倍和8倍。其同步荧光峰在△λ=60nm时完全分离,在TC和ATC浓度比为20:1~1:20范围内可同时测定TC和ATC。本法测定尿液中TC和ATC的回收率为94 相似文献
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同步荧光—双波长法同时测定抗坏血酸和丙酮酸 总被引:16,自引:0,他引:16
提出一种同时测定抗坏血酸和丙酮酸的同步荧光分析法。选择激发单色器和发射单色器的波长差△λ=80nm进行同步扫描,两者的特征峰发明明显“错位”而部分分离。本法用于水果中抗坏血酸和丙酮酸的同时测定,结果满意。 相似文献
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根据盐酸三氟拉嗪能显著增强铁氰化钾-鲁米诺体系的化学发光强度,建立了测定盐酸三氟拉嗪的流动注射-化学发光分析法.方法的线性范围为1.0×10-6~2.0×10-5 g/mL,2.0×10-5~1.0×10-4g/mL,线性相关系数分别为0.9996 和0.9990,相对标准偏差为1.4%(p=1.0×10-5 g/mL... 相似文献
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同步荧光法同时测定苯甲酸和水杨酸的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
根据苯甲酸与水杨酸在酸性条件下荧光光谱出现的差异,用同步荧光法同时测定其混合物中二组份。苯甲酸及水杨酸的检测限分别为0.24μg/mL和0.25μg/mL相对标准偏差分别为1.3%和1.2%。方法用于商品杀菌腐剂中苯甲酸与水杨酸的同时测定,结果满意。 相似文献
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通过数学推导和实验验证,提出了同步荧光光谱谱带半峰宽度的经验计算式的修正式和导数光谱峰高的计算式,从理论上说明了同步-导数荧光测定的灵敏度比相应的常规荧光测定、同步荧光测定和导数荧光测定等方法的灵敏度高。 相似文献
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同步荧光光谱法测定人体尿液中加替沙星 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了尿样中加替沙星在不同酸碱条件下的荧光特性,发现在中性水溶液中加替沙星的荧光较弱,荧光发射峰位于450 nm,尿样背景荧光发射峰位于370 nm。由于加替沙星与尿样背景荧光的发射波长部分的重叠,尿样中的加替沙星采用通常的荧光光谱法无法测定。当pH=4.1时,加替沙星的荧光发射显著增强,荧光发射波长由450 nm红移至478 nm,同时尿样背景荧光反而由中性水溶液中的370 nm紫移到355nm。据此建立了一种无需分离直接测定尿样中加替沙星的同步荧光光谱新方法。选择△λ=90 nm,在优化条件下,测定加替沙星的线性范围为0.12~3.2μg.mL-1,检出限为0.04μg.mL-1。方法用于尿样中加替沙星含量的测定,其回收率为92.6%~96.8%,相对标准偏差为1.6%~2.4%。 相似文献