恒波长同步荧光猝灭法测定饮用水中微量溴酸根

在HCl介质中,Δλ=20nm,溴酸根对罗丹明123的恒波长同步荧光有猝灭作用,且猝灭程度与溴酸根的含量呈线性关系,据此建立了恒波长同步荧光猝灭测定饮用水中的微量测定溴酸根的新方法。该方法的线性范围为0～200μg/L,检出限为3.0ng/mL。该方法可用于化学试剂和各种饮用水中溴酸盐含量的测定。     

吖啶橙-氧化石墨烯荧光猝灭法测定多巴胺

在酸性介质中氧化石墨烯对吖啶橙的荧光发生猝灭作用,此时加入适量多巴胺,则导致体系的荧光强度增强,且增强程度与多巴胺的加入量成正比.据此建立了吖啶橙-氧化石墨烯荧光光度法测定多巴胺的方法.多巴胺的质量浓度在0.05～12.0μmol/L范围内呈线性,线性方程为ΔIF=3.9+57.8c(μmoL/L),相关系数r=0.9...     

荧光素荣光猝灭法测定向量磺酸根

报道了荧光素为指示剂荧光猝灭法间接测定ＩＯ＾－３的方法。在０．０５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｉ＾－和ＩＯ＾－３反应生成Ｉ２，Ｉ２与荧光素反应，使荧光素荧光猝灭。该法灵敏度高，选择性好，操作简单，用于含碘食盐，低钠食盐中微量ＩＯ＾－３的测定，结果满意。     

异硫氰酸荧光素荧光猝灭法测定痕量碘酸根

碘酸根与碘离子反应生成游离碘使异硫氰酸荧光素的荧光猝灭,λｅｘ为４８７ｎｍ,λｅｍ为５１７ｎｍ,碘酸根含量在２－８μｇ／Ｌ范围内与荧光猝灭程度有良好线性关系,检测限为０．７４μｇ／Ｌ,该法灵敏度高,操作简便,用于含碘含盐中微量碘酸根的测定,结果满意。     

荧光猝灭法测定痕量硒(Ⅳ)

基于在稀硫酸介质中,硒(Ⅳ)氧化碘化钾,其反应产物使吖啶橙荧光猝灭,建立了一种荧光猝灭法测定痕量硒的方法。线性范围为0.4～30μg·L-1,检出限为0.23μg·L-1。方法简便灵敏、选择性好,用于水和蒜样中硒的测定,结果满意。     

吖啶橙-罗丹明B能量转移荧光猝灭法测定叶酸

研究了吖啶橙(AO)与罗丹明B(RB)间发生能量转移的最佳条件,在pH=6.80的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠的介质中,AO-RB间发生有效能量转移,使RB荧光大大增强,叶酸(FA)的加入使能量转移体系的RB的荧光强度降低,即发生猝灭.以此建立了利用AO-RB能量转移荧光猝灭法测...     

二溴羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定Br^—

本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂，在阳离子表活性剂ＣＰＣ存在下荧光猝灭间接测定Ｂｒ＾－的新方法。在０．６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ＾－和ＢｒＯ３＾－反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与ＤＢＨ－ＰＦ（λｅｍ＝５２０ｎｍ）生成红色化合物，使体荧光猝灭。Ｂｒ＾－含量在０．２５－６．２５μｇ／２５ｍＬ范围内有良好的线性关系，检测限为０．２５μｇ／２５ｍＬ。该法灵敏度高，选择性好，用于合成海     

二溴羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定Br~－

本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂，在阳离子表面活性剂ＣＰＣ存在下荧光猝灭间接测定Ｂｒ￣－的新方法。在０．６ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｂｒ￣－和ＢｒＯ反应生成Ｂｒ＿２，Ｂｒ＿２与ＤＢＨ－ＰＦ（λ＿（ｅｘ）＝４９５ｎｍ，λ＿（ｅｍ）＝５２０ｎｍ）生成红色化合物，使体系荧光猝灭。Ｂｒ￣－含量在０．２５～６．２５μｇ／２５ｍＬ范围内有良好的线性关系，检测限为０．２５μｇ／２５ｍＬ。该法灵敏度高，选择性好，用于合成海水样品中Ｂｒ￣－的测定，结果满意。     

二溴苯基荧光酮荧光猝灭法测定铟

１引言自１９７８年合成了４，５－二溴苯基荧光酮（简称ＤＢＰＦ）以来，ＤＢＰＦ作为一种高灵敏显色剂得到了广泛的应用。该试剂在胶束增溶光度分析中灵敏度非常高，广泛用于光度法测定金属离子。但利用ＤＢＰＦ作为荧光剂测定痕量Ｉｎ（Ⅲ）的方法尚未见报道。本文研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下·Ｉｎ（Ⅲ）与ＤＢＰＦ的荧光猝灭体系，在ｐＨ４.０的ＨＣｌ／ＮａＡｃ介质中，以４００ｎｍ为激发波长，体系在５３５ｎｍ处荧光强度达到最大，痕量钢的加入对该体系荧光有很强的猝灭作用。在０～１６０μｇＩｎ（Ⅲ）／Ｌ范围内呈线性…     

荧光素荧光猝灭法测定微量碘酸根

报道了荧光素为指示剂荧光猝灭法间接测定ＩＯ３－的方法。在０．０５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｉ－和ＩＯ３－反应生成Ｉ２，I２与荧光素反应、使荧光素荧光猝灭。该体系的激发波长和发射波长分别为４９３ ｎｍ和５１４ ｎｍ。ＩＯ３含量在２～８０ μｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系，测定下限为 ２ μｇ／Ｌ。该法灵敏度高，选择性好，操作简单。用于含碘食盐、低钠食盐中微量ＩＯ３的测定，结果满意。     

5,10,15-三苯基-20-吡啶基卟啉荧光猝灭法测定痕量铅

:试验制备了一种荧光试剂5,10,15-三苯基-20-吡啶基卟啉(TPPyP),该试剂激发光谱(λ_(ex))为420nm时,在650nm波长处有发射光谱(λ_(em))峰。当试剂与铅(Ⅱ)反应时产生荧光猝灭现象。提出了以此试剂为荧光探针测定痕量铅(Ⅱ)的荧光光度法。在邻苯二甲酸盐-盐酸缓冲溶液中,一定量的十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,通过测定样品溶液和空白溶液在发射波长650nm的荧光强度,计算得反应液荧光强度的降低程度△F;结果表明:△F值与铅(Ⅱ)的质量浓度在1.0×10~(-4)～1.5×10~(-3)mg·L~(-1)范围内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为4.0×10~(-5)mg·L~(-1)。此方法用于膨化食品中铅(Ⅱ)的测定,回收率在95.0%～107.0%之间,相对标准偏差(n=6)小于3%。     

饮用水中痕量溴酸盐分析方法的研究进展

溴酸盐是用臭氧对饮用水进行消毒时产生的一种副产物,是一种潜在的致癌物。本文介绍了溴酸盐的形成、危害以及分析方法等,并着重对近年来溴酸盐的分析方法进行了详细的综述。     

Determination of Sodium Hexametaphosphate in Beverages Based on the Fluorescence Quenching of Acridine Orange

Sodium hexametaphosphate was shown to form a complex with acridine orange by electrostatic interactions that induce fluorescence quenching. Analysis of fluorescence intensity showed that the process was dominated by static quenching, which was confirmed by absorption spectra and lifetime of the excited state. The decreased fluorescence intensity was directly proportional to the concentration of sodium hexametaphosphate between 8.0 × 10^?7 and 1.1 × 10^?5 mol L^?1 with a limit of detection of 5.3 × 10^?7 mol L^?1. Beverages were analyzed for sodium hexametaphosphate with recoveries between 91.7% and 108.3%.     

吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚

在λex/λem=450/556 nm,十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,吖啶橙(AO)-罗丹明6G(R6G)间能够发生有效的能量转移,使R6G荧光大大增强。酸性条件下,茶多酚的加入使体系R6G的荧光发生猝灭。利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚,提高了测定的灵敏度和选择性。茶多酚含量在0.75~60mg/L范围内与R6G荧光猝灭程度呈良好线性关系,方法检出限为0.35 mg/L。6次平行测定样品相对标准偏差1.36%~2.17%,回收率为93%~107%。该方法用于茶叶样品中茶多酚含量的测定,结果满意。     

抑制型电导检测离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐

建立一种直接进样测定饮用水中痕量溴酸盐的电导检测离子色谱法。选用Metrosep A Supp 5阴离子交换分离柱,碳酸盐淋洗液。抑制型电导检测采用化学抑制器和CO2抑制器顺序双抑制系统。实验结果显示,溴酸根阴离子与常见共存阴离子完全分离,溴酸盐含量在5~100 μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9999),精密度高(相对标准偏差（RSD）<4%),方法的检出限为0.50 μg/L,样品加标平均回收率为96.1%~107%。该方法操作简单,分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,灵敏度高,重现性好,可作为饮用水中溴酸盐的标准测定方法。     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

建立一种检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法。利用On GuardⅡAg柱过滤去除水中氯离子,直接进样,电导检测器检测。该方法避免了氯离子对溴酸盐的干扰,测定水质溴酸盐的灵敏度和准确度均有很大提高。溴酸盐的检出限为0.005 mg/L,测定结果的相对标准偏差为7.56%(n=7),加标回收率为92.0%~110.0%。该方法操作简便快速、准确度高,适合于饮用水中痕量溴酸盐的测定。     

动力学荧光猝灭法测定痕量铜

研究了在稀盐酸介质中，铜（Ⅱ）催化过硫酸钾氧化磺化钾，生成的Ｉ＾－３与罗丹明６Ｇ生成缔合物而使罗丹明，６Ｇ荧光猝灭，建立了催化荧光法测定痕量铜的方法，线性范围为４－５４检出限为１．６μｇ／Ｌ。     

吖啶橙催化荧光法测定痕量钒

研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化吖啶橙退色及其动力学条件,建立了催化荧光法测定痕量钒（Ｖ）的新方法。钒（Ｖ）的线性范围为 ０．２～２．８ μｇ／Ｌ,检出限为 ５．８× １０－８ｇ／Ｌ。３０多种离子基本不干扰测定,将方法用于矿泉水,枸杞和人发样品中钒（Ｖ）的含量的测定,结果满意。此外,还对反应机理进行了初步探讨。     

罗丹明6G荧光猝灭法测定农产品中痕量铁

在稀硫酸溶液中,铁(Ⅲ)与碘化钾反应生成游离碘(以络阴离I-,3 状态存在).所释出的I-,3与罗丹明6G反应生成离子缔合络合物,导致罗丹明 6G 的荧光猝灭.在激发波长 483 nm 及发射波长 551 nm 处测定空白试液及含铁试样溶液的荧光强度F,o及F,s并算得荧光猝灭强度△F.试验结果表明:铁(Ⅲ)的质量浓度在 0.01～0.40 mg·L-1范围内与其相应的荧光猝灭值△F 之问呈线性关系,并测得其检出限(S/N=3)为 0.005 mg·L-1.应用此方法测定了3种农产品试样中的含铁量,并以此试样为基体加入铁(Ⅲ)标准溶液测定了方法的回收率在 95.7%～99.3%之间.