结晶紫分光光度法测定蛋白质的含量

在pH=4.0的Tris-HC l缓冲溶液中,结晶紫与蛋白质结合形成稳定的深红色配合物,该配合物的最大吸收波长为575 nm,表观摩尔吸光系数为3.25×105L/(mol.cm),蛋白质含量在0.0~80.0μg/mL范围内服从朗伯比耳定律,检出限为6.47μg/mL,回收率为97%~101%。将该法用于豆浆、牛奶等总蛋白质含量的测定,测定结果与凯氏法测定结果基本一致。     

用偶氮胂M分光光度法测定蛋白质

研究了蛋白质与偶氮胂 M的显色反应。在含 0 .0 5 0 % OP的 p H2 .5的缓冲溶液中 ,偶氮胂 M与蛋白质形成兰色复合物 ,λmax为 60 5 nm,ε为 4.5× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,蛋白质含量在 3.3～ 2 5 4 mg/L范围内 ,服从比耳定律。所提出的方法可直接用于血清、花生等生物样品中蛋白质含量测定     

用硝基磺酚S分光光度法测定蛋白质

1引言用光度法测定蛋白质以其重视性好、灵敏度高而在临床检验和生化实验中得到应用。实验表明,硝基磺酚S在酸性条件下可与蛋白质作用生成蓝色复合物。此方法用于实际人血清样品中蛋白质的测定,结果准确,回收率高,方法简便。2实验方法向钻niL比色管中依次加入2．SInL硝基磺酚s简写回二jlnLEritto。hb＿（R刚缓冲液、6InL无水乙醇及一定体积的牛血清白蛋白（BSA）标准溶液,用去离子水稀释至刻度,摇匀。以相应试剂空白为参比,用Icrn比色M于685run波长处测定溶液的吸光度。3结果与讨论3．互吸收光谱pH3．l时硝基磺酚S的最大吸收…     

紫外分光光度法检测盐酸中的乙酸

用紫外分光光度法检测盐酸中的微量乙酸。确定了乙酸的最大吸光度和相关线性范围。检测了不同浓度的乙酸在 10 % (体积分数 )盐酸中的线性关系。认为在 10 %盐酸中 3 8g·L- 1的乙酸呈良好的线性关系。该方法简便、实用、快速。适用于氯乙酸合成生产线的盐酸检测。     

甲基蓝与蛋白质相互作用分光光度法测定蛋白质

蛋白质是构成一切生物的生命物质之一,它的定量分析在医学、药学、生命科学和食品营养学中有重要意义。甲基蓝在pH1．8—4．0的Britton-Robinson缓冲溶液中显蓝色,最大吸收波长位于562nm,在室温下与蛋白质迅速反应导致吸光度在562nm明显降低,636nm附近增强,且吸光度差△A=A0-A与蛋白质的浓度成正比,而两个△A的绝对值之和也     

紫外分光光度法检测水中微量溴酸盐的含量

基于BrO3-与I-在酸性介质中发生氧化还原反应形成具有紫外吸收的I3-的性质,采用了紫外分光光度法测定水体中微量溴酸盐含量,方法加标回收率在98%～102%之间,相对标准偏差RSD为1.7%,线性相关系数为0.9991,检测限为4.0μg/L,能满足现有标准的检测要求。     

可溶性滤膜富集-分光光度法测定水体中微量蛋白质

提出了分光光度法测定蛋白的新方法。在酸性介质中，蛋白质能和溴连苯三酚红结合成为超分子化合物，用硝化纤维素滤膜富集蛋白质－溴连苯三酚红的复合物，该体系及滤膜可溶解二酸化了二甲亚中形成稳定的有色溶液，其最大吸收波长为４２５ｎｍ。当富集倍数为５０时，本方法的检测限为７μｇ／Ｌ，蛋白质在５ｍＬ溶液中的含量为０￣３５０μｇ时符合朗伯－比尔定律。操作简单，用于样品中蛋白质的测定，结果满意。     

分光光度法测定葛根中总黄酮含量

采用分光光度法测定葛根中总黄酮的含量。样品经乙醚浸泡去除杂质,用甲醇超声波提取。以芦丁为标准品制作标准曲线,于最大吸收波长510nm处测定。芦丁的质量浓度在8.48~28.92mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.75mg·L-1。方法用于葛根样品分析,测得总黄酮平均含量为1.64mg·g-1,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%。用标准加入法做回收试验,测得回收率在97.2%~101%之间。     

蛋白质的铬偶氮KS分光光度法测定

在 pH1.4的克拉克 -鲁布斯(Clark -Lubs)缓冲介质中 ,红色的铬偶氮KS能与蛋白质作用形成紫色的复合物 ,其最大吸收波长为588nm ,比铬偶氮KS本身红移68nm ,测定的表观摩尔吸光系数ε588 达2.971×105 L/(mol·cm)(牛血清白蛋白) ,线性范围为10～140mg/L;所拟方法用于人血清中总蛋白的测定 ,结果与考马斯亮蓝G_250法一致     

分光光度法测定合金钢中镍含量

镍是合金钢中重要元素之一 ,它可以增加钢的的弹性、延展性和抗腐蚀性 ,使钢具有较高的机械性能。目前测定合金钢中的镍 ,不论是 JIS1 2 1 6-82 [1] 法还是 GB2 2 3,2 4 - 82 [2 ] 法 ,均需沉淀或萃取 ,使镍与合金钢中其它元素分离 ,因此手续复杂 ,操作时间长 ,而且使用试剂较多。本法用磺基水杨酸掩蔽铁、铜、铝等元素后直接用分光光度计测定镍。此法不需沉淀或萃取分离 ,可用于测定进口合金钢中的镍含量。1　实验部分1 .1　试剂与仪器过硫酸铵 ( 343g/L) ,丁二酮肟 ( 1 0 g/L) ,氢氧化钠 ( 5 0 g/L) ,磺基水杨酸 ( 32 4 g/L) ,镍标准…     

7-苯基偶氮-变色酸与蛋白质的显色反应研究

研究了蛋白质与 7-苯基偶氮 -1 ,8-二羟萘 -3 ,6-二磺酸的显色反应。在 p H2 .7的缓冲溶液中 ,7-苯基偶氮 -1 ,8-二羟萘 -3 ,6-二磺酸与蛋白质形成红紫色复合物 ,λmax为 564 nm,ε为 1 .3× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,线性范围为 6.6～ 1 3 2 mg/ L。实验证实7-苯基偶氮 -1 ,8-二羟萘 -3 ,6-二磺酸与蛋白质的作用符合 Pesavento模式。所提出的方法不经任何预处理可直接测定血清和花生中的蛋白质     

分光光度法测定钯的新显色剂 2-四唑偶氮-5-二乙氨基酚

研究了新显色剂2_四唑偶氮_5_二乙氨基酚 (TTZAPN)分光光度法测定Pd2 的条件。在 pH5.0的HAc -NaAc介质中 ,该试剂与Pd2 形成稳定的摩尔比为2∶1的紫红色络合物。其最大吸收波长在530nm处 ,表观摩尔吸光系数为4.51×104L·mol -1·cm -1 ,Pd2 质量浓度在0～1.0mg/L范围内遵守比尔定律。所拟方法直接测定钯 -碳催化剂和分子筛中微量钯 ,结果令人满意。     

以锌试剂显色法测定蛋白质的研究

有关蛋白质染色测定的分光光度研究已有不少报道,其中有些已用于蛋白质的分析测定［１～４］．锌试剂常用于金属离子的分光光度法测定,但作为生物大分子分析试剂的研究,目前还未见报道．实验表明,在ｐＨ４左右的缓冲溶液中,锌试剂与ＢＳＡ反应生成有色复合物,吸收光...     

抗坏血酸的催化动力学光度法测定

建立了一种测定抗坏血酸的方便、快速、高灵敏度的催化动力学光度法。对氨基苯磺酸与亚硝酸根进行重氮化反应生成重氮盐,抗坏血酸对重氮盐的分解有催化作用。利用加入8－羟基喹啉与该重氮盐反应生成偶氮染料来终止反应。在波长495nm处,用1cm比色皿以水作参比测定其吸光度,最佳测定酸度为pH9.0。吸光度与空白体系的差值△A与抗坏血酸的质量浓度呈线性关系。该法测定抗坏血酸的线性范围为0．16－6．3mg/L,检出限为0.005mg/L。利用该法测定了维生素C片剂及荔枝晶中的抗坏血酸含量,并与碘量法进行对照,结果基本吻合。     

以偶氮胂K光度法测定蛋白质

研究了偶氮胂Ｋ（Ａｒｓｅｎａｚｏ Ｋ）与蛋白质的反应及利用此反应测定蛋白质的最佳条件。偶氮胂Ｋ与蛋白质生成的复合物的最大吸收波长为６１１ｎｍ,比偶氮胂Ｋ红移７１ｎｍ?对照性子。在室温下,于pＨ２．８～３．９的缓冲溶液中,反应迅速完成。表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）均可提高反应的灵敏度复合物稳定,干扰甩。绘制了牛血清白蛋白（ＢＳＡ）、γ－球蛋白（γ－Ｇ）、人血清白蛋白（     

Continuous Spectroscopy Characterization of Emulsions

In emulsion polymerization, the formation of particles has an important effect on the rate of reaction and on the final properties of the latex. To investigate particle nucleation mechanisms in emulsion polymerization it is necessary to establish the initial conditions of the emulsified system before the reaction takes place. This research reports on a technique to continuously monitor the droplet size distribution of liquid-liquid emulsions using spectroscopy. The on-line particle characterization methodology is based on an integrated sampling and dilution strategy combined with spectroscopy methods. It is shown that the sampling system integrated with a multiwavelength turbidity detector provides reliable estimates of droplet populations as function of the dispersed phase concentration in emulsions of saturated hydrocarbons. The results provide not only the groundwork necessary for the elucidation of particle nucleation during emulsion polymerization process but also suggests the potential of this combined technology to further our understanding of liquid-liquid emulsions.     

Determination of Proteins in a Mesofluidic Lab-on-Valve System

The application of a mesofluidic lab-on-valve system to the spectrophotometric determination of protein was investigated. Protein species in the sample solution reacts rapidly with Congo red at pH 4.1, which forms a complex with a maximum absorption at 496 nm. A univariant approach was used for the optimization of the experimental parameters. A sample volume of 20 μl was used along with 4.0 μl of Congo red solution of 0.9 g l⁻¹, and a flow rate for the detection process of 20 μl s⁻¹ was used. Under optimal conditions, a linear calibration curve was obtained in the range of 12.5–200 μg ml⁻¹ of bovine serum album, along with a detection limit (3σ) of 5.6 μg ml⁻¹ and a sampling frequency of 60 per hour. Protein concentrations in human serums, urine, milk, and yoghourt were determined using this procedure, and satisfactory agreements were obtained with that achieved using the Coomassie brilliant blue method.     

偶氮类染料与蛋白质作用的分光光度研究

本文研究了阴离子偶氮染料在酸性条件下与蛋白质的作用，在最佳反应条件下制定了标准工作曲线，讨论了蛋白质变剂的作用以摩尔比法测定了蛎结合数。     

岭回归分光光度法测定扑热息痛合成过程中多组分样品的研究

将岭回归分光光度法应用于扑热息痛合成过程中对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚和醋酸４组分含量的分析研究。详细介绍了该法的基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明,该法对样品中各组分的平均回收率在１００．１％～１０６．７％之间,相对标准偏差在２．０３％～５．２１％之间,结果较满意。与高效液相色谱法相比,两者测得结果的相对误差＜１５％。该法还具有简便、快速、适宜于计算机联机分析等特点。     

High Temporal Resolution Monitoring of Fermentations Using an On‐Line Amperometric Flow‐Through Microdetector

An on‐line microdetector containing amperometric biosensors was used for high temporal resolution (t_90%≈120 s) monitoring of glucose and ethanol concentrations during small scale fermentations. The ability of the microdetector to report on the effect of different experimental conditions was tested in fermentation processes carried out at 30 and at 37 °C. An increased ethanol production rate accompanied by an increased glucose consumption rate in the fermentation carried out at 37 °C was promptly revealed. Therefore, the microdetector proved to be an especially useful tool to monitor fermentations where the investigated processes are too fast to be followed by classical analytical approaches.