乙酰乙酸乙酯烯醇式与酮式GC/MS和GC/IR分析

采用ＧＣ／ＭＳ对乙酸乙酯烯醇式在不同离子源温度,接口温度,进样器温度,柱温等条件下的气相色谱行为进行了研究,用重氢交换法和高分辨质谱法对烯醇式和酮式的质谱进行了解析,并通过ＧＣ／ＩＲ研究了烯醇式和酮式的红外光谱。     

DEIP中微量杂质的GC/MS分析

研究了间苯二甲酸二乙酯(DEIP)中微量杂质的化学成分,用减压精馏的方法对样品进行分离浓缩,用气相色谱-质谱法(GC/MS)进行分析,结合生产工艺,谱库检索及人工解谱进行鉴定,鉴定出DEIP中主要11种杂质,用归一化法进行定量,建立了用GC/MS方法检测DEIP中微量杂质的方法。     

柚皮蒸馏产物的GC/MS分析

用水蒸气蒸馏法对柚皮外果皮进行了挥发性成分提取。用GC/MS分析法进行了分离鉴定,初步分离出50余个峰,鉴定了44种物质,用面积归一法测定其质量分数。在被测物质中,烃类化合物有13种和含氧有机化合物有31种,主要物质为柠檬烯(75.09%),α 蒎烯(0.84%),β 月桂烯(6.71%),芳樟醇(1 08%),芳樟酯(1.43%),萘酮(4.89%)。     

单叶蔓荆子挥发油成分的GC/MS分析

采用气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）联用技术对山东泰山产单叶蔓荆子挥发油的化学成分进行了分析,分离出３０多个峰,确认了其中２８种成分,占总离子流的９５％以上,并对挥发油的主要化学成分Δ３－蒈烯,用气相色谱／傅里叶红外光谱（ＧＣ／ＦＴＩＲ）法进行了验证。     

酱香型珍酒香气成分的GC/MS分析

对酱香型珍酒进行了化学处理,分类收集组分,将各组分用GC—MS联用法进行分离与定性定量测定。分离出200多个色谱峰,鉴定出了4个化合物。并平行地进行了与茅台酒的对比分析。结果表明此两种酒的主要组分一致,含量接近。     

GC/MS法分析油松节挥发油化学成分

用气相色谱-质谱法对山东昆嵛山产油松节挥发油进行化学成分的分析。采用水蒸气蒸馏法从油松节中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最佳分析条件，用归一化法测定其含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了48个成分，占挥发油总成分的84％以上。结果表明，此方法稳定可靠，重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。     

GC/MS测定马面鲀鱼油中脂肪酸

本实验利用GC/MS电子轰击电离和化学电离两种方法对马面鲀鱼油中饱和、不饱和脂肪酸(经甲酯化后)进行了测定,用色谱法作了定量,共鉴定出16种脂肪酸。     

GC,GC/MS法定性定量分析鱼油中的脂肪酸

本文介绍了一种用色谱-质谱联用仪(GC/MS),气相色谱仪(GC),定性、定量地分析测定鱼油脂中各种主要脂肪酸百分含量的方法。此法的分析过程比较直观和简单。样品在分析之前需要进行甲酯化衍生制备。鱼油脂中从11碳到22碳范围内的20几种主要脂肪酸均可准确地定性并获得定量结果。     

GC/MS-衍生化法分析无机阴离子

研究了应用电子轰击电离源气相色谱/质谱法测定水中无机阴离子NO3-和SCN-。采用五氟苄基溴首先将NO3-和SCN-衍生化生成可挥发性化合物,然后用GC/MS法进行测定,检出限为10mg·L-1。应用该方法对水中硝酸根和硫氰根离子进行测定,取得满意的结果。     

纤维素酶前处理没药挥发油成分的GC/MS分析

采用水蒸汽蒸馏法分别从未处理和纤维素酶前处理的没药中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术对其挥发油成分进行分析。从中分别鉴定出38种和34种化学成分,用峰面积归一法通过数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的质量分数,占挥发油总成分的67.95%和70.05%。     

GC/MS和ESI/MS/MS同位素内标法检测甲基丙二酸血症

以甲基丙二酸血症为对象,分别用GC/MS和ESI/MS/MS方法对该疾病进行了定性和定量检测.通过对样品前处理和分离条件的改善,对疾病的标识化合物之一甲基丙二酸进行了定量测定,其稳定性、精密度和回收率结果很好.同时比较了GC/MS和ESI/MS/MS两种方法的特点,发现两种方法的结合不仅可满足新生儿代谢疾病筛查的要求,同时还可对高危人群进行诊断.     

紫珠叶挥发油成分的GC/MS分析

我国已有记载的马鞭草科紫珠属植物计约46种,近年来用该属某些植物的叶子治疗各种出血性疾患取得较好效果。为了解其组分,我们动用毛细管GC/MS测定了九种紫珠叶的挥发油组分,其含     

乌梅二氯甲烷提取物化学成分的GC/MS分析

采用GC-MS联用方法对乌梅二氯甲烷超声提取物和索氏提取物的化学成分分别进行分析。索氏提取物分离了16个峰,经数据库鉴定出13种成分。超声提取物分离了16个峰,经数据库签定出12种成分。     

用GC/MS分析几种葱属植物挥发油中的有机硫化物

采用蒸汽蒸馏的方法,分别提取了大葱(Allium fistulosum L)、薤白(Allium macrostemonBunge)和大蒜(Allium sativum L)中的挥发油,用GC/MS方法鉴别了它们中的主要硫化合物,并进行了比较。     

海产品中残留三唑磷的GC/MS分析

建立了海产品中残留三唑磷农药的毛细管气相色谱-质谱联用检测法.向冷冻干燥后的样品中加入邻苯二甲酸二戊酯作为定量内标,用乙酸乙酯正己烷(11 V/V)提取,浓缩定容后用EI源在SIM检测模式下进行检测.结果表明,三唑磷与内标在SBP-50柱上得到良好的分离,色谱出峰尖锐,没有杂峰干扰.方法在2.5～50 ng/mL浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y=8.261×10-4x,相关系数为0.9998.方法的最低检测限低于0.3 ng/mL.当向1.00g样品中添加三唑磷10～500 ng/mL时,平均回收率分别达到95.6%～100.1%,标准相对偏差为2.37%～3.55%.对采自浙江沿海几种海产品测定,三唑磷含量在0～1.34 ng/g范围内.     

哈士蟆油中脂肪酸的GC、GC-MS分析

用气相色谱（ＧＣ）与气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）联用技术对哈士蟆油中的脂肪酸组成进行了定性与定量分析,共鉴定出１０种脂肪酸并用气相色谱法作了定量,对所得的结果进行了讨论。     

Ag~+-TLC/GC分析食品中的反式脂肪酸

研究了用银离子薄层色谱和气相色谱测定食品中反式脂肪酸组成和含量的方法.采用气相色谱直接分离脂肪酸甲酯时,18:0～18:2n-6区域的一些顺、反18:1异构体和c/t-18:2异构体的脂肪酸甲酯出峰时间过于接近,部分色谱峰重叠,采用CP-Sil88 100 m极性毛细管柱仍无法完全分离.采用银离子薄层色谱将反式脂肪酸甲酯预分离后,再用气相色谱检测能够避免顺反异构体的色谱峰重叠,可得到更合理的测定结果.实验表明,色谱峰面积和反式脂肪酸浓度的线性关系良好,相对标准偏差为0.29%～0.48%,回收率为92.52%～104.27%.实验测得牛奶和奶油中反式脂肪酸量分别为0.17 g/100 g和5.45g/100 g.11t-18:1在两样品中含量最高,分别占总反式脂肪酸的38.03%和51.20%.     

野生新鲜鸡屎藤挥发性化学成分的GC/MS分析

利用气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术对广东野生新鲜鸡屎藤地上部分的挥发油化学成分进行了分析研究,鉴定出了11种化学成分,主要成分有反(式)-2-已烯醇-1(73.60%)、3-已烯醇-1(18.80%)、正已醇(1.87%)、二甲基二硫化物(1.70%).     

GC/MS法快速测定食用植物油中脂肪酸含量

脂肪酸以甘油三酯的形式存在于植物油中,我们先用KOH-甲醇方法将它转化为甲酯,用正交设计法探索出最佳的酯交换条件,整个过程5分钟可完成。然后用GC/MS/MSD进行定性定量分析。测定了8种食用植物油中六种脂肪酸的含量。     

用GC/MS分析研究大同原煤及氧化煤的甲醇/四氢呋喃萃取物

为了研究氧化对煤样萃取性能的影响，先将大同煤破碎到200目并在105 ℃干燥，然后在温和条件下用双氧水进行氧化。将原煤和氧化煤在超声辐射下用甲醇/四氢呋喃(THF)混合溶剂进行萃取，并用GC/MS进行分析测定。结果发现，在两种甲醇/THF配比下，氧化煤的萃取率均高于原煤；而且随着萃取剂中THF浓度的提高，萃取率增大；从GC/MS测定结果看，四种萃取物的组成各不相同，显示氧化和萃取剂中THF含量的变化均能改变萃取物的化学组成，但四种萃取物中检测出的化合物均以烃类为主。另外，煤粉通过与萃取物和溶剂形成胶体而悬浮于上层清夜中，因此，超声条件下对煤进行萃取时必须过滤。