固相稀土配合物组成的测定

以La-NO3-变色酸双偶氮类试剂显色体系为例,对固相配合物组成的测量原理和测定方法进行探讨,应用于测定树脂相稀土配合物的组成,测得La∶R=1∶4。     

分光光度法测定石蜡相络合物的组成

以镍－丁二酮肟显色体系和钯－α－亚硝基－β－萘酚显色体系为例,对石蜡相中络合物组成比的测量原理和测定方法进行探讨,并测得镍与丁二酮肟石蜡相络合物的组成比以及钯与α－亚硝基－β－萘酚石蜡相络合物的组成比均为１：２。     

X射线衍射法研究Ni0在不同载体上的状态

在Si02、TiOz、y-Ai z0,、EDTA一Y-Al z0,、CH, INTO:一Y-A120同量的Ni0，用X射线衍射相定量方法和晶粒大小测定方法研究Ni0的溃负载不Ni0有晶态同非晶态二种状态，每100平方米表面积载体上非晶态Ni0的闭值:Ti0:上为。.038克，Si0:上为0.021克，y-Al 2o:上为0.129克，EDTA-y"A120，上为0.1“克，CH,NO,-y-A1,0:上为。.080克.晶态Ni0的晶粒大小随晶态量的增加而增大，增大趋势又受载体的孔结构影响.     

晶粒取向和物相组成的电子背散射衍射测定

介绍了用扫描电镜中电子背散射衍射（ＥＢＳＤ）附件所进行的初步研究工作．这些工作表明,２Ｈ马氏体的基面由母相的一个｛２２０｝Ｐ面转变而来,一个自协作马氏体片群内的Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ４个变体由母相的不同的｛１１０｝Ｐ面转变而来．用ＥＢＳＤ技术可测出它们之间的取向关系．ＥＢＳＤ技术所提供的结构信息与Ｘ射线能谱分析提供的化学成分信息相结合使微区物相鉴定的结果更为可靠．发现Ａｌ６２．５Ｃｕ２５Ｆｅ１２．５合金的铸态主要由λ－Ａｌ１３Ｆｅ４、二十面体准晶和β相３者组成．无间隙钢７５０℃再结晶后有两类晶粒,其中平坦晶粒具有有利于冷加工性的γ纤维显微织构．     

镧系元素钼砷杂多化合物的合成与性质

采用直接合成法成功地合成了1：11双系列镧系元素钼砷杂多化合物Na11[LnAsMo21O39]2]xH2O(Ln=La，Ce，Pr，Pr，Sm)。用极谱、红外、元素分析和X-射线衍射等方法对其组成和结构进行了研究。结果表明，合成的稀土杂多化合物结构相同，但Ln取代Mo-Od后对杂多阴离子内部的化学键有一定影响。Ln(AsMo11O39)^11-2的氧化还原性质与AsMo12O^3-40相比发生了一定变化。     

BaGa4的X—射线多晶结构分析

X-射线多晶结构分析表明,Ba-Ga二元系在Ga含量≥80at%区域,只存在BaGa_4一种金属间相,属四方晶系,I4/mmm空间群,晶胞参数为a=b=4.5661(4)?,c=10.778(3)?.与文献上报导的BaGa_4多晶X-射线衍射谱比较,本文所得衍射谱与根据BaGa_4单晶结构参数计算所得的多晶粉未衍射谱吻合得更好,因此可以用作BaGa_4的标准粉未衍射谱     

新型固相光度法测定痕量铅的研究

系统研究了Ｐｂ（Ⅱ）－ＫＩ－罗丹明Ｂ显色体系在石蜡相中的显色反应。在硫酸介质中,石蜡能定量吸附此离子缔合物,铅量在０￣１０μｇ／２５ｇＬ范围内符合比尔定律,线性回归方程为ｙ＝０．０４３ｘ＋０．０８３,相关系数ｒ＝０．９９１０,方法应用于实际样品中痕量铅的测定,结果满意。     

石蜡相分光光度法连续测定铅铋的研究

研究了Pb一双硫腙及Bi一双硫腙显色体系在石蜡相的显色反应.Pb2+一双硫腙显色络合物在NH4Cl-NH3(pH=10)介质中可定量地被石蜡萃取,而Bi3+一双硫腙显色络合物在NH4AC-HAC(pH=5)介质中可定量被石蜡萃取,两者固相色阶明显.铅、铋均在0～20 μg/30 mL范围内符合比尔定律,从而建立了连续测定铅和铋的固相分光光度法.     

金属间化合物（sm1—xYx）2Fe17Ny的占位及其相变研究

主要通过X射线衍射和穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（Sm1-xYx)zFe17Ny(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8和1．0；2＜y＜3）中镱原子的择优占位，氮原子的占位以及结构相变问题,由实验结果得出以下结论：（1）当X＞0．5时，晶体结构发生相变，即由Th2Zn17型变至Th2Ni17型：（2）氮原子在以上氮化物中（除x=1.0外）不仅占据9e(6h)晶位，还将占据18g(3b)晶位；（3）镱原子择优占据2b晶位，（4）当X在0．8－1．0的范围内存在自旋磁结构的相变，即由易C轴向向异性变至易C平面各向异性。     

镝在具有K_2NiF_4型结构的A_2BO_4(A=Dy~(3+)/Sr~(2+),B=Ni,Mn,Fe,Co)化合物中的掺杂和X射线衍射表征

本文用多晶X射线衍射技术,研究重稀土镝嫡在具有K_2NiF_4型结构A_2BO_4(A=Dy/Sr,B=Ni,Mn,Fe,Co)化合物中的掺杂,发现在空气气氛中,在1200°至1400℃温度范围内,Ni、Mn能与Dy~(3+)/Sr~(2+)形成Dy_(0.5) Sr_(1.5)MO_4(M=Ni,Mn)复合氧化物,四方晶系,空间群为D_(4h)~(17)—I_4/mmm;Fe、Co未能与Dy~(3+)/Sr~(2+)形成A_2BO_4型化合物,只能与Sr形成A_2BO_4或A_2B_2O_5型化合物.Co和Fe可以取代Dy_(0.5)Sr_(1.5)NiO_4化合物中最多约0.25％Ni(摩尔百分数)而保持四方相结构稳定.Dy~(3+)/Sr~(2+)与过渡金属元素能否形成A_2BO_4型化合物,决定Dy~(3+)与它们之间容纳因子t值.给出了Dy_(0.5)Sr_(1.5)MO_4(M=Mn,Ni,Ni_(0:75)Co_(0:25),Ni_(0:75)Fe_(0:25)的粉末衍射图和数据.     

CaGa4晶体结构的多晶x 一射线衍射研究

本文用x-射线粉末法对CaGa_4的晶体结构进行了研究。结果表明:该晶体属单斜晶系;空间群为C(?)_h—C_(2/m);晶胞参数a=618.4pm,b=613.2pm,c=612.0pm,β=118.90~2;z=2。     

紫桑椹紫色素理化性质的研究

对紫桑椹紫色不的理化性质了详细的研究,结果表明,该色素水溶性好,耐热性和耐光性较好,盐,人,金属离子对色素的色泽无不良影响,柠檬酸有增色效应。     

镓一镁二元相图研究

本文用两种差热分析方法即“一步法”和“二步法”以及多晶X-射线衍射法对镓-镁二元系相图进行了研究.修正了前人的工作. 为了考察该二元体系的金属间化合物是否以镓原子多面体簇状结构存在,作者对富镓部分相图(镓原子百分含量大于71.4％)进行了较为细致的研究.在三种不同比例下(含镓量分别为85at.％、90at.％、95at.％)合成,分离得到了颗粒状晶体.对这些晶体进行了差热分析和多晶X-射线研究.分析结果表明:从这三种不同比例的合金中分离得到的晶体为同一金属间化合物Mg_2Ga_5,也是该二元系镓含量最高的金属间化合物.考察Ga-Mg体系中存在的五种金属间化合物的结构,未能发现镓原子以多面体簇状结构存在的现象.     

杏渣色素的提取工艺及稳定性研究

以加工杏浓缩浆副产品-杏渣为原料提取色素,对色素的提取工艺及稳定性进行研究,结果表明：杏渣色素的最大吸收波长λmax=410nm,最适宜的提取剂为乙醇,最佳的提取条件为：提取剂浓度为70％,提取时间为2．5h,提取温度为70℃．该色素耐光、耐热性好、抗氧化性、抗还原性较强,在碱性条件下较稳定,常用的食品添加剂蔗糖、葡萄糖、苯甲酸钠、Vc以及金属离子Fe^3＋、Mg^2＋、Al^3＋、Ca^2＋、Cu^2＋对该色素无明显影响．而食盐和柠檬酸对该色素有一定的增色作用．     

原绿球藻营养成分与叶绿素a、b含量研究

用化学分析方法测定了原绿球藻（Prochlorococcus sp.）一般营养成分,以及不同光照条件下叶绿素a、b含量的变化.结果表明：原绿球藻含水分80.56%,干品中含有蛋白质42.32%,碳水化合物15.11%,粗脂肪11.47%,灰分17.48%;氨基酸35.88%,包括8种必需氨基酸（37.54%）和10种非必需氨基酸（62.46%）;13种脂肪酸,包括5种饱和脂肪酸（41.74%）,8种不饱和脂肪酸（54.43%）.在光照20μmol·（m^2s）^-1,温度20℃,pH 8.16,盐度20.2‰的条件下藻液蓝绿色,叶绿素a、b的比值为5.24.实验表明：原绿球藻可作为一种高品质的蛋白质和不饱和脂肪酸来源,有望作为直接投喂的饲料或作为饲料中的添加剂.     

蜀葵花紫色素的提取及其稳定性研究

从蜀葵花瓣中提取的紫色素是一种安全无害的天然染料,本文对蜀葵花中的紫色素的提取及稳定性的研究作了介绍。     

马林果砖红色素的提取及理化性质研究

以马林果为原料,30%乙醇作溶剂提取砖红色素并研究该色索的理化性质．通过实验证明该色索耐热。耐光．在食品工业和医药方面有一定的利用价值．     

纳米累托石-TiO2光催化剂的制备及表征

以TiCl4和累托石为主要原料，制备出纳米累托石-TiO2粉末，并用X-衍射、透射电镜等对其进行表征．结果表明：纳米累托石-TiO2粉末平均直径为17．5nm当焙烧温度从500℃升至800℃时，累托石-TiO2粉末的比表面积从65．7m^2／g下降至3．3m^2／g，单位质量吸附剂的孔体积从0．1430cm。／u降到0．0213cm^3／g；当焙烧温度从300℃上升至500℃时，孔径变化不大，属中孔范围；当焙烧温度升至800℃时，一些孔道出现坍塌，不利于纳米累托石-TiO2粉末的光催化活性．     

高斯光束经圆波片衍射的数值分析

本文以线性衍射理论为基础, 通过数值分析得到高斯光束经圆波片衍射后在垂直平面上的光强分布.并由此进一步数值分析得到高斯光束衍射后的光束有效半径及其光束有效质量因子, 说明高斯光束经圆波片衍射后, 其有效质量因子大于1.     

碳式碳酸钴分解产物的微量粉末X射线衍射分析

研究了碱式碳酸钴的氮气中的热分解反应,测定了其热重分析曲线,并用微量粉末X射线衍射法（样品重量约6mg)对其热分解的固体残留物进行了表征。实验结果表明：在339－394℃温度范围内生成尺寸16－18nm的Co3O4与CoO纳米晶混合物,在700℃的最终产物为尖晶石型Co2O4.计算的晶胸参数为：α=0.8084nm,V=0.5283nm^3,Z=8,Dcalc=6.073g/cm^3,与常规X射线衍射分析的结果相一致。