紫外分光光度法研究锗-芦丁配合物

研究了锗 -芦丁配合物的形成条件及其热力学常数 ,锗 ( )与芦丁在 HAc- NH4Ac缓冲溶液(p H7.0 0 )中可形成 1∶ 3的配合物 ,表观稳定常数为 1 .37× 1 0 1 2 。     

分光光度法测定桔皮中橙皮苷含量

用分光光度法测定桔皮中橙皮苷的含量 ,显色体系最大吸收波长在 4 2 2 nm处 ,表观摩尔吸光系数ε=4 .2 1× 10 4 L· mol-1· cm-1,橙皮苷含量在 0— 60μg/ m L范围内符合比耳定律。该法简便可靠 ,可获得满意的分析结果     

荞麦花多糖的提取及含量测定

采用热水提取、乙醇沉淀的方法从荞麦花中提取出了水溶性多糖,采用硫酸-苯酚法在波长为497nm处进行了糖含量的测定,求得其校准曲线的回归方程为y=0.00508x 0.0294,相关系数为r=0.9978.平均回收率为99%-103%,RSD为0.74%.结果显示:荞麦花多糖的产率为2.5%.糖含量为41.63%.     

荞麦花水溶物中黄酮的提取及含量测定

用水将荞麦花中的水溶性成分提取后,再从水溶性提取物中将黄酮类物质分离,用硝酸铝-亚硝酸钠方法对黄酮的含量进行了测定,求得其校准曲线的回归方程为y=11.902x-0.021,相关系数为r=0.9996,平均回收率为100.8%,RSD=0.98%(n=5)。     

分光光度法测定发酵液中果糖的含量

针对微生物转化发酵液体系的特征 ,用分光光度法测定其中果糖的含量。校准曲线回归方程为 y=2 6 .2 3x 0 .0 0 7,相关系数为 0 .9991 ;1 0倍量葡萄糖和 1 0倍量甘露醇的存在对果糖测定基本无干扰 ;发酵液中果糖测定的加标回收率为 99.1 %— 99.8%。     

分光光度法测定大米中硒含量

研究了一种分光光度法测定大米中硒含量的新方法。本法的线性范围为0—18μg·L^-1,相对标准偏差≤2.4%,用于大米样品中硒含量的测定,结果满意。方法便捷、准确、分析成本低。     

紫外分光光度法测定路边青中多酚含量

用紫外分光光度法测定了路边青中多酚含量,并对实验结果进行了方法学考查。实验测得路边青中多酚含量为1.7293%,平均加标回收率为99.4%,加标回收的RSD为1.7%。精密度、重复性和稳定性分析的相对标准偏差分别为0.29%、0.41%和0.35%。     

分光光度法测定蒙药卷柏中总黄酮含量

采用分光光度法 ,测定了蒙药卷柏中总黄酮的含量 ,检测波长为 5 0 0 nm,校准曲线相关系数为 0 .9996 ,相对标准偏差为 1 .0 1 %,平均加样回收率为 1 0 1 .6 1 %。此法准确度较高 ,为卷柏中黄酮含量测定提供了一种切实可行的方法。     

分光光度法测定银杏中有机锗

本文用分光光度法测定银杏中的有机锗含量。结果表明，灰化法操作简单、准确，方法回收率为99．24％－100．26％，结果满意。     

分光光度法测定湘产苦丁茶中熊果酸含量

用5%香草醛-冰醋酸、高氯酸显色,以熊果酸纯品为对照,在波长548nm处用分光光度法测定湘产3种苦丁茶中熊果酸的含量.方法线性范围为20-100μg/5mL,实验回收率为98.96%,RSD=1.67%;精密度、重现性好;对照品和样品溶液在1h内稳定.该方法操作方便、简单,可用于苦丁茶中熊果酸的定量检测.     

苦荞挂面中芦丁含量测定方法研究

建立HPLC方法测定苦荞挂面中芦丁的含量。采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(55∶45),流速为1.0mL·min-1。芦丁在1-20μg.mL-1范围内有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率(n=6)为99.0%。该方法快速、准确、重复性好,为苦荞挂面的品质评价提供了一种快速准确的检测方法。     

分光光度法测定豆类及其粗蛋白质中的色氨酸

建立一种快速，准确测定豆类试样及其粗蛋白质中色氨酸含量的分光光度法，讨论最佳试验条件及试剂用量，反应产物在４１０ｎｍ处具有最大吸收波长ε＝１．１０３×１０~４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。回收率９３．５０％－１１０．０％，相对标准偏差小于２．６１％。     

流动注射化学发光法测定芦丁

在酸性介质中,硫酸高铈氧化芦丁能产生弱发光,而罗丹明6G(Rh6G)能大大增强此弱发光,由此建立了流动注射化学发光法测定芦丁的新方法。研究了影响化学发光强度的各种因素,优化了硫酸、硫酸高铈和Rh6G等条件,对样品中可能存在的各种干扰物质进行了研究,并初步探讨了化学发光反应可能的机理。该方法的线性范围为1.0×10-7～1.0×10-4 mol·L-1,方法的检出限为8.1×10-8 mol·L-1,对1.0×10-5 mol·L-1的芦丁进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.5%,回收率为99.0%～104.0%。该方法应用于芦丁片剂中芦丁含量的测定,取得了满意的结果。     

分光光度法测定肿瘤患者体液中顺氯氨铂含量

建立一种快速，准确测定生物样品中微量铂的分光光度法，讨论了最佳试验条件和试剂用量。形成有色缔合物在５９４ｎｍ处具有最大吸收值ε＝５．８５×１０~４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。回收率９２．７４％－１１２．９５％。相对标准偏差小于１．７１％。     

催化动力学光度法测定芦丁

在盐酸介质中，微量芦丁对重铬酸钾氧化靛红的反应有明显的催化作用，据此建立了测定芦丁的催化动力学光度法。优化了动力学反应的条件，测定了反应级数。方法的线性范围是0.003-0.09μg／mL和0．10—1．00μg／mL，检出限为0.003μg／mL。方法简便、快速、灵敏度高，用于芦丁片剂和槐米中芦丁含量的测定，结果令人满意。     

反相高效液相色谱法同时测定二色补血草茎中芦丁和槲皮素的含量

采用RP-HPLC法同时测定二色补血草茎中芦丁和槲皮素的含量.以Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温,以CH3OH-0.5% H3PO4为流动相,流速1mL/min,检测波长为355nm,测定二色补血草茎中芦丁和槲皮素的含量.芦丁在0.12-1.20μg、槲皮素在0.04-0.40μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9997,芦丁回收率为101.42%,RSD为0.98%,槲皮素回收率为102.85%,RSD为1.32%.该方法操作简单,线性关系好.     

化学计量学速差动力学光谱法同时测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪

盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪在适当的硫酸介质中均能被硫酸铈铵快速氧化成红色化合物,该化合物又逐步被氧化成无色物质,两种药物的动力学过程的差异较小,动力学曲线相似。采集10～180 s动力学光谱数据,用主成分回归法(PCR)和偏最小二乘法(PLS)处理所测得的光谱动力学数据,建立了化学计量学速差动力学光度法同时测定该两种药物的新方法。盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的线性范围分别为8.3～66.7 mg·L-1和3.3～26.7 mg·L-1,检出限分别为2.32 mg·L-1和0.95 mg·L-1。该法用于药物针剂和片剂的测定,结果良好。     

浮选萃取分光光度法测定痕量硅酸盐的研究

硅酸盐在盐酸介质中,与过量的钼酸铵形成ａ－硅钼杂多酸,在有机溶剂苯的存在下,可将过量的ＴＭＢ（３,３′,５,５′－四甲基联苯胺）氧化形成黄色的ＴＭＢ＾２＋亚胺盐,并形成离子缔合物,同时浮选分离进入苯层,再用萃取剂二甲亚砜－甲酸从苯反萃取。在４５８ｎｍ波长下有最大吸收,表观摩尔吸光系数为１．２６＊１０＾５Ｌ．同,在０．０２－１ｍｇ．Ｌ＾－１范围内Ｓｉ的含量符合比尔定律,线性相关系数ｒ为０．９９９５,可用于废水中硅酸盐的测定。该方法集富集与测定于一体,具有灵敏度高,选择性好,方便、快速的特点。     

用多波长K系数校正光谱试剂空白

试剂空白校正是光谱分析中亟待解决的问题之一，提出采用一种新的以零吸收波长试剂的空白吸光度为分母的光谱多波长Ｋ系数校正空白影响的新方法，首先通过模拟实验数据并应用模拟纯光谱与校正光谱间的误差确定选择零波长，继而运用各波长Ｋ系数从实验混合光谱中通过△Ａ＝Ａ－Ｋ．Ａ校正试剂空白得到真实光谱，最后以Ｚｎ－ＰＡＲ，Ｃｕ－ＴＡＰＰ及Ｈｇ－Ｈ２Ｄｚ３个典型体系空白校正为例说明本法的初步应用。     

分光光度法测定海产品中微量镉

本文在文献［１］基础上,研究了在六次甲基四胺－ＫＮＯ３－ＨＮＯ３存在下,镉与二甲酚橙显色反应的最佳条件。在ｐＨ＝６．２～６．４范围内,镉与二甲酚橙配合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５７８．４ｎｍ,摩尔吸光系数为１．６×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１,镉含量在０．５～６μｇｍＬ－１范围内符合朗伯比耳定律,检测限为０．００７μｇｍＬ－１,回收率在９０％以上,方法简便,灵敏度高,用于样品分析取得满意结果。