茜素红S与脱氧核糖核酸相互作用的电化学研究

研究了茜素红S在玻碳电极上的电化学行为,根据茜素红S与DNA作用的伏安曲线、紫外．可见光谱及溴化乙锭对茜素红S与DNA作用的影响,认为茜素红S与DNA发生了嵌插作用。考察了温度、时间及pH值对二者作用的影响。     

核黄素与脱氧核糖核酸相互作用的电化学和光谱法研究

在实验条件接近人体生理环境的pH7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,分别采用电化学方法、紫外光谱法及荧光法并利用中性红作电化学探针,研究了核黄素和小牛胸腺DNA的相互作用。随着DNA浓度逐渐增加,核黄素的峰电流减小,峰位正移;紫外光谱产生减色效应;核黄素的荧光发生猝灭以及核黄素和中性红竞争与DNA相互作用等,采用几种方法的实验结果都表明两者能发生嵌插结合;多种计算方法得到两者作用的结合位点数为1,结合常数达到105(mol/L)-1。     

芦丁与DNA相互作用的电化学研究

研究了芦丁与 DNA在 p H 5.72条件下相互作用的电化学行为。 DNA的存在能导致芦丁氧化还原峰电流降低 ,峰电位基本不变。通过测定 DNA引入前后的一些电化学参数 ,推测芦丁与 DNA在该条件下结合生成了一种非电活性的超分子化合物。针对该类型体系 ,推导出了一系列的方程 ,求得该超分子化合物的组成为 1∶ 1 ,结合常数 β=2 .49× 1 0 5mol- 1·L。     

维生素B12与DNA相互作用的电化学研究

维生素B12与DNA相互作用的电化学研究;维生素B12; DNA; 循环伏安法; 紫外可见吸收光谱法     

DNA与维生素B2相互作用的电化学研究

研究了维生素 B2 与 DNA在 p H4.5 6条件下相互作用的电化学行为。DNA的存在能导致维生素 B2 氧化还原峰电流降低 ,峰电位基本不变。通过测定 DNA引入前后的一些电化学参数 ,推测维生素 B2 与 DNA在该条件下结合生成了一种非电活性的超分子化合物。针对该类型体系 ,推导出一系列方程求得该超分子化合物的组成为 1∶ 1 ,结合常数β =6.0 2× 1 0     

抗坏血酸与水的相互作用研究

使用紫外-可见分光光度法和电化学循环伏安法,研究了抗坏血酸与水之间的相互作用.结果表明:抗坏血酸羰基上的氧原子及烯二醇上的氢原子与水之间可形成氢键.相互作用的结果使抗坏血酸电氧化反应变得困难,同时,抗坏血酸的紫外-可见吸收光谱发生蓝移.此外,溶液的pH对抗坏血酸的电氧化行为也有一定的影响.     

N-甲基咪唑衍生物的原位紫外光谱电化学行为

用循环伏安法(CV)测定了寡聚酰胺单体N-甲基咪唑衍生物的电化学行为, 探讨用原位紫外光谱法对电化学反应过程进行检测, 观察到随极化电势的增加在紫外光谱中出现新的吸收峰, 分析了N-甲基咪唑衍生物的还原历程.     

中性红与小牛胸腺DNA相互作用机理的电化学和紫外-可见光谱研究

静电作用;嵌插作用;中性红与小牛胸腺DNA相互作用机理的电化学和紫外-可见光谱研究     

光谱法和电化学法研究甲硫氨酸二肽与DNA的相互作用

利用紫外-可见光谱、荧光探针、循环伏安等方法研究了甲硫氨酸二肽(Met-Met)与DNA的相互作用.结果发现:加入甲硫氨酸二肽后,DNA-Met-Met体系的紫外光谱呈减色效应,同时甲硫氨酸二肽的加入使得EB-DNA荧光强度减弱;循环伏安法表明,DNA的加入使得甲硫氨酸二肽的峰电流减小,峰位负移;Stern-Volmer方程说明二肽对DNA-EB的作用属于静态猝灭.这几种方法的实验结果都表明两者的作用模式为静电结合,多种计算方法得到两者作用的结合常数达到103 L/mol.     

芦荟大黄素与DNA相互作用的紫外光谱和电化学研究

用紫外光谱法和循环伏安法研究了溶液pH值对芦荟大黄素(AE)与DNA之间相互作用方式的影响。电化学测量结果表明,在pH4.4的磷酸盐缓冲液中,AE与DNA之间以静电作用为主,而在pH6.5和7.4的磷酸盐缓冲液中,则以嵌入结合为主,紫外-可见吸收光谱也证明了这一结论。当pH为7.4时,动力学参数(α和ks)的计算结果表明,二者之间形成了一种具有电活性的超分子化合物。     

溴甲酚绿与DNA相互作用的分光光度研究

用UV-Vis分光光度法研究了溴甲酚绿(BCG)与DNA基本的反应条件,BCG与DNA结合物的最大吸收波长是444nm,反应的最佳酸度为pH5.23;测定了反应时间、温度、离子强度、表面活性物质等因素对体系的影响;求出了BCG与DNA反应生成物的线性范围:(0.61～7.30)×10-7mol/L,表观摩尔吸光系数:1.29×105L·cm-1·mol-1,结合数:43,离解度:0.16,检出限为7.74×10-8mol/L,建立了DNA的反应体系。     

灯盏花素与DNA相互作用的电化学及吸收光谱研究

用电化学方法研究了灯盏花素与DNA的相互作用,考察了扫速对灯盏花素与DNA相互作用的影响,实验表明,DNA存在使灯盏花素氧化峰的电位正移,灯盏花素的氧化峰峰电流减小,灯盏花素335 nm吸收光谱的吸收峰降低,呈减色效应,且出现2个等电吸收点,说明灯盏花素与DNA的相互作用以嵌插作用为主。双链DNA(dsDNA)与灯盏花素的结合能力大于DNA(ssDNA),结合比为3:1,结合常数β为3.63×10¹³。     

脱氧核糖核酸电化学研究进展

本文首先介绍了DNA与电极的相互作用、DNA的电化学反应、DNA与过渡金属配合物相互作用的电化学研究及技术， 然后重点对过渡金属配合物在DNA的长程电子转移、DNA的电致化学发光标记分析、DNA电化学传感器、DNA损伤与修复等方面应用的研究现状作了归纳和评述。提出了今后研究工作的方向。     

白藜芦醇与DNA相互作用的研究

在pH=7.4的Tris-HCI缓冲溶液中,采用紫外光谱、荧光光谱及粘度法研究了白藜芦醇与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。在生理条件下,白藜芦醇可以与ctDNA相互作用形成复合物,运用双倒数法求出了白藜芦醇与ctDNA相互作用的热力学参数。白藜芦醇能有效猝灭吖啶橙(AO)-DNA体系的荧光,猝灭方式为生成复合物的静态猝灭。粘度法实验证明ctDNA溶液的粘度随着白藜芦醇浓度的增加而增大。结果表明,白藜芦醇与DNA发生了较强的相互作用,其键合模式为经典的插入方式。     

电化学脱氧核糖核酸传感器

本文对电化学脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）传感器的原理，ＤＮＡ在电极表面的固定化，杂交指示剂的研究和电化学ＤＮＡ传感器的性能、分析应用及电化学石英晶体微天平ＤＮＡ传感器等方面的研究进展作了评述。提出了今后研究工作的方向。     

铜(Ⅱ)-三氮唑偶氮络合物与脱氧核糖核酸相互作用的电化学行为

运用电化学方法研究了铜（Ⅱ）－三氮唑偶氮（2－[2,3,5-三氮唑偶氮]-5－二甲氨基苯甲酸，TZAMB）络合物与脱氧核糖核酸（DAN）的相互作用。在pH2.5(0.05mol/L）邻苯二甲酸氢钾（PBS）缓冲溶液中，DNA与Cu(Ⅱ）－TZAMB络合物形成一种电惰性结合物，使Cu（Ⅱ）－TZAMB络合物的还原峰电流减小。通过循环伏安法、盐效应以及紫外－可见吸收谱证实了是由Cu(Ⅱ）－TZAMB络合物与DNA形成一种插入式的电惰性结合物而使其峰电流下降。根据这种峰电流下降可以测定DNA，测定结果令人满意。     

荧光法研究金属络合物与脱氧核糖核酸的相互作用

研究了Tb(phen) 2 Cl3 ·H2 O·CH3 CH2 OH与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (DNA)的作用方式 ,结果表明 :它们之间的作用存在两种模式 :嵌入与静电作用。运用Tb(phen) 2 Cl3 ·H2 O·CH3 CH2 OH作荧光探针初步研究了Ni(phen) 3 (ClO4) 2 ·3H2 O的两种手性对映体与DNA的相互作用 ,结果表明 :这两种对映体的作用存在差别