用连续稀释膨胀计测量液体混合物的过量体积

本文利用改进的倾斜式连续稀释膨胀计,在常压和298.15K 下测定了苯与环己烷以及苯与正丁醇,异丁醇,仲丁醇二元混合液的摩尔过量体积.实验结果用R—K 方程拟合,苯与环己烷过量体积的平均标准偏差为0.0009cm~3·mol.~(-1),此结果与文献值符合较好.对于苯和三种丁醇同分异构体所组成的二元体系,其摩尔过量体积在全浓度范围内均为正值,V~E 随着醇中羟基位置和烷基结构的变化,其顺序为:正丁醇<异丁醇<仲丁醇.从分子间的相互作用,对实验结果进行了定性解释.     

流动型高压液体及其混合物定压比热容测量装置的建立

建立了流动型高压液体及其混合物定压比热容测量装置．该装置测量压力可达１２ＭＰａ，温度范围为２８０～４７０Ｋ．利用所建的装置测量了纯水的定压比热容，测量结果与文献值比较，其偏差在±０．６％以内，证明了实验装置的可靠性．     

液体混合物热导率的测量及其数据的关联

在恒温条件下，使用由程序控制的量热器测量液体混合物的热导率．这种方法不仅可测低热导率的有机溶液，而且可测高热导率的水溶液．实验中测了八个双元体系，五个三元体系．同时提出了一个计算液体混合物热导率的方法．     

手性离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑乳酸盐及其与水二元混合物的体积性质和表面性质

在293.15~343.15 K和常压下对手性离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑乳酸盐的密度和表面张力进行了测定,并根据密度和表面张力对其体积性质和表面性质进行了计算;在298.15~318.15 K和常压下,对离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑乳酸盐与水二元混合物的密度和表面张力在全摩尔浓度范围内进行了测定。在此基础上,对二元混合体系的过量摩尔体积进行了计算,根据Redlich-Kister方程对其进行了拟合,并对体系的热膨胀系数、偏摩尔体积、过量偏摩尔体积以及离子液体和水的表观摩尔体积进行了讨论,对二元混合物的表面性质进行了计算。     

用三维空间标记法测量口腔印模材料的体积变化率

目的:使用三维标记法测定4种常用印模材体积变化率.方法:每种印模材在金属母模上制取3份试件后使用形状轮廓扫描仪扫描及建模,通过专用软件在试件模型上划出标记空间,并测量不同存放时间标记空间内体积,计算试件的体积变化率.结果:CAVEX藻酸盐在15、180 min时体积变化率分别为1.432%、8.343%;Zhermark藻酸盐在15、180 min时体积变化率分别为1.772%、7.580%;Express XT Penta H硅橡胶在1、36 h体积变化率分别为0.047%、0.364%;Impregum Penta聚醚橡胶在1、36 h体积变化率分别为0.012%、0.336%.2种藻酸盐体积变化率间无统计学差异(P0.05),2种人工合成橡胶体积变化率间的差值无统计学意义(P0.05),藻酸盐与人工合成橡胶体积变化率间差值具有统计学意义(P0.01).结论:藻酸盐类印模材体积变化率大于人工合成橡胶类印模材;三维空间标记法适用于印模试件形变的直接测量.     

液一液体系混合过程体积变化的研究 Ⅰ.膨胀计测量苯—环己烷体系的过量体积

<正> 引言研究液一液体系混合过程中的体积变化,在理论发展上和实际应用中都有重要意义。目前,测量上述体系的摩尔过量体积,大体分为两类方法:一类是间接法,即利用不同类型的密度计测量混合前后的密度改变;另一类为直接法,即利用膨胀计测量混合时实际的体积变化。一般说来,后一类方法要比前者准确。直接法测量中,使用V型膨胀计较为普遍,在严格控制各种操作条件的情况下,可以获得相当准确的结果,能够测量出十万分之几毫升的体极变化,而且使用的高纯试剂数量较少。