氢化物电热原子吸收法测定人血清硒

氢化物原子吸收法是原子吸收分光光度法的一个重要分支。笔者应用氢化物电热原子化装置测定血清的硒具有用血量少，成本低，方便简便，精度佳等优点，适合一般医院开展科研和临床测定，采用这种技术可减少试样的基体干扰，提高了分析灵敏度，而且具有良好的线性关系，其测定检出限为1.2μg/L,纯度变异系数为6.3%。     

氢化物发生-原子吸收法测定饮用水中的砷、硒

建立了测定饮用水中砷、硒的氢化物发生－原子吸收法，探讨了盐酸、硼氢化钠溶液的浓度以及样品还原处理对测定结果的影响，测定结果的相对标准偏差（n=7)小于3％，回收率为89．1％－110．7％，测定砷的线性范围为0－40ug/L(r=0.9990)，测定硒的线性范围为0－50ug/L(r=0.9990)，砷、硒的检出限分别为1．06，0．78ug/L。     

原子吸收氢化物法直接测定加硒碘盐中硒

在卫生检测中,硒的测定有石墨炉法、荧光法等方法。用石墨炉法测定硒含量的过程中,硒易挥发,影响测定结果;荧光法虽是经典方法,但操作较烦琐,且2,3—二氨基萘是致癌物,污染环境。本文建立的原子吸收氢化物法简便、快速,灵敏度和准确度高,精密度好,取得了满意的结果。 1 试验部分 1.1 仪器与工作条件、试剂 日本岛津AA—6701型原子吸收分光光度计,带HVG—1氢化物发生器,COMPAQ486微机工作站,Laser Jet 5L打印机,硒空心阴极灯。 根据试验选择和仪器编程,选定的试验条件为:波长196.0nm,光谱通带宽0.5nm,燃烧器高度16mm,灯电流23mA,转速30r·min~(-1),盐酸浓度5mol·L~(-1),NaBH_4浓度4g·L~(-1),积分时间8s,以峰高吸光度定量,氘灯扣除背景。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定人发中硒

硒是人体必需的微量元素,对人体具有重要的生理功能,主要有抗氧化、抗癌等作用,试验表明缺硒可以引起多种损害[1],如骨骼肌肉损伤、生长障碍、营养性胰腺萎缩、免疫功能降低及心血管疾病等.     

氢化物发生电热原子吸收法测定食品中微量锑铋

本文将电热氢化物原子吸收光谱技术应用于食品中微量锑铋测定,检出限可达ppb级。探讨了被测元素价态、预还原条件等因素对测定灵敏度的影响,并应用于罐头食品中微量锑铋分析。     

氢化物发生原子吸收法测定卡托普利

根据卡托普利与醋酸铅反应定量生成沉淀的特点 ,通过用氢化物发生原子吸收法测定沉淀中的铅 ,可间接测定卡托普利的含量。平均回收率 99.8% ,RSD值为 1 .6%     

流通式电化学氢化物发生法原子吸收测定硒的研究

采用自行研制的以铅作阴极、石墨作阳极无隔膜分隔的流通式电化学氢化物发生器,电解产生的气体经气液分离器后直接送入火焰原子吸收进行测定,因无外加载气减少了稀释提高了灵敏度。研究了各种影响因素,选择了最佳条件,以0．5mol／L硫酸作电解液,以1．3mL／min流速通过氢化物发生器,电解电流为2．0A。结果表明硒质量浓度在0～5μg／mL范围内呈良好的线性关系,其相关系数为0．9988,相对标准偏差为4．4％,特征质量浓度为0．0397μg／mL,检出限为0．084μg／mL。     

流动注射氢化物石墨炉原子吸收法测定铅锑合金中微量硒

本文采用自制的氢化物石墨炉进样系统及流动注射氢化物发生器,直接测定了铅锑合金中的微量硒,选择了各种试验条件,建立了一种准确快速测定微量硒的方法.该法抗干扰能力强,线性范围宽,灵敏度高,简便快速,具有很高的实用价值.特征质量69pg;检出限18pg;分析速度60样·h~(-1).     

氢化物发生石墨炉原子吸收光谱法直接测定高温镍基合金中的硒

在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质和０．１％ＫＢＨ４条件下，不但能有效地发生硒的氢化物，而且５ｍｇ／ｍｌＮｉ和３ｍｇ／ｍｌＦｅ都不干扰硒的测定。利用涂钯石墨；管作为氢化物的原子化器，直接测定了高温镍基合金中的硒，特征质量为４０ｐｇ，相对标准偏差在６．１％以内，回收率在９７％－１１０％之间。     

Selenium Determination in Serum by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

Selenium concentration in serum has been proposed as the most valuable indicator of human selenium status. In this work, the concentration of selenium in serum is measured by GFAAS using longitudinal Zeeman-effect background correction, a highly sensitive technique that can be used to determine selenium at sub-ppb level. Standard reference materials are analyzed to verify the accuracy and precision of this technique. The direct method proposed in this study is used for the determination of selenium in human serum collected from healthy people of 19–25 years and women of 21–34 years in the First trimester of pregnancy. The method developed in this study, which can quickly and accurately measure serum selenium, is suitable for applications in clinical diagnosis or biological monitoring.     

连续流动氢化物发生—原子吸收光谱法测定地质样品中痕量硒

经试验研究，选定了分析地质样品中痕量硒的测定体系，建立了切实可行的分析方法，该方法不需分离，直接测定，灵敏度高，干扰少，方法测定下限可达０．０２μｇ／ｇ，进行了部分样样分析，结果令人满意。     

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法 测定镍基合金中的硒和锡

建立了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定高温镍基合金中痕量硒和锡的方法。样品用HNO3和HF经微波消解后,制成以EDTA作掩蔽剂的碱性溶液(pH12～13),用标准加入法测定。方法测定硒和锡的检出限分别为1.0μg     

原子荧光光谱法测定区域地球化学调查样品中硒的干扰校正

氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)是测定土壤样品中硒(Se)的理想方法，常用SePb合金材质的空心阴极灯为激发光源，无色散系统的AFS测硒时存在铅的光谱干扰，但尚未引起广泛关注。本文研究了高浓度Pb对硒测定的影响，并提出一种干扰校正的方法，可对检测结果进行有效校正。同时对还原剂浓度和消解酸的比例进行了优化，在2~40 ng/mL范围内获得Se标准曲线r2=0.9989，检出限为0.0023 ug/g，方法精密度为2.9-9.8%，准确度ΔlogC小于0.035。对南疆铁门关区域地球化学调查样品进行了测定，校正后Se的检测结果合格率为94.0%。此方法具有操作简单、准确高效，能够有效的校正样品中高浓度Pb的干扰，适合于大批量区域地球化学调查样品的检测。     

氢化物发生-荧光光度法测定微量硒

本文提出了一个氢化物发生-荧光光度法测定微量硒的新方法。用硼氢化钾溶液将硒(Ⅵ)还原成H_2Se挥发出来,用8-羟基喹啉-5-磺酸钯溶液吸收,生成难溶的PdSe,释放出的8-羟基喳啉-5-磺酸与Al~(3+)生成发荧光的络合物,其荧光强度与硒(Ⅳ)量成正比。方法的检出限为0.26ng/ml。     

高温钴基合金中硒碲铋的分析方法研究

提高反应酸度，降低还原剂浓度，有利于克服基体钴的干扰，在６ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中，以０．１％ＫＢＨ４作还原剂，１ｇ／ＬＣＯ＾２＋以硒，碲和铋的氢化物产生都没有干扰。利用石墨炉原位富集氢化物，可以直接测定高温钴基合金中硒，碲和铋。