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结果表明,LixNi0.3Co0.7O2具有六方晶系R3^-m空间群结构。当X-1,0.315时,其晶胞参数分别为a=2.826nm,c=14.130nm和a=0.2808nm,c=1.4253nm;MO6(M=Ni,Co)八面体中M-O平均距离分别为0。1941nm和0.1933nm。XPS分析结果表明LIxNi0.3CO0.7O2表面存在Li2O,同时探讨了其中过渡金属离子的3d电子结构变化。 相似文献
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共沸蒸馏法制备高性能LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料 总被引:1,自引:0,他引:1
三元复合氧化物镍钴锰酸锂(LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2)因兼有LiNiO2和LiCoO2的优点,被认为是最有可能取代LiCoO2的新型正极材料而受到广泛关注.本文采用一种改进的共沉淀方法合成了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,以共沸蒸馏干燥前驱物.结果表明,共沸干燥法最终得到的产物比普通干燥法得到的产物具有更高的比容量、更好的循环性能以及更优的倍率性能.究其原因,可归结为共沸干燥得到的样品颗粒更小,且粒径分布更均匀,球形度高,比表面积大,促进了锂离子的扩散,因而提高了其电化学性能. 相似文献
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采用柠檬酸络合法制备B位掺杂的纳米钙钛矿复合氧化物La0.8Sr0.2Mn1-xCoxO3(x=0,0.3,0.5,1.0)。应用X射线衍射法(XRD)进行结构的测定与分析,并结合扫描电镜(SEM)和热磁曲线(M-T曲线)的实验结果,研究这4种样品的结构和磁性之间的关系。X射线衍射实验分析表明4个样品均属六方晶系,M-T曲线得出的1/χ-T曲线表明:La0.8Sr0.2MnO3是铁磁性,La0.8Sr0.2Mn0.7Co0.3O3和La0.8Sr0.2Mn0.5Co0.5O3是亚铁磁性,而La0.8Sr0.2CoO3是反铁磁性的。利用电镜观察到前3种样品均为颗粒状,颗粒之间首尾相接形成链状结构,并进一步由链状结构支起一个个的空间网状结构,最后一种样品为较为分散的颗粒。 相似文献
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LiNi0.3Co0.7O2的结构及其锂电池行为的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
章福平 《高等学校化学学报》1995,16(5):770-774
利用XRD、XPS、CV等方法研究了LiNi0.3Co0.7O2的结构及其锂电池行为。结果表明:LiNi0.3Co0.7O2具有六方晶系空间群结构,其晶胞参数a=0.2826nm,c=1.4130nm;其表面存在Li2O;Li+在其中的化学扩散系数为1~7×10-8cm2·s-1;其锂电池在4.30~3.00V间放电容量可达120~140mA·h·g-1,放电机理为Li+在其中进行两步嵌入反应。 相似文献
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采用溶胶凝胶法制备Na3V2(PO4)2F3/C复合材料,该材料具有优异的电化学循环性能和倍率性能.利用电化学原位同步辐射X射线衍射(XRD)及魔角旋转固体核磁共振(MASSS-NMR)技术研究了Na3V2(PO4)2F3材料充放电过程中结构变化过程及Li/Na嵌入-脱出反应.研究结果表明,Na3V2(PO4)2F3的电极反应按嵌入-脱出反应机理进行,充放电过程中材料具有优异的结构稳定性.我们还发现Na3V2(PO4)2F3与电解液接触后与电解液中的Li+发生部分交换反应形成LixNa3-xV2(PO4)2F3.在首次充电时,Li+和结构中Na1位置的Na+共同从晶格中脱出;而首次放电过程中,Na+和Li+共同嵌入到晶格中;充放电过程中发生的是Li+和Na+的共嵌入-脱出反应. 相似文献
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贮氢合金LaNi_(3.8)Co_(0.5)Mn_(0.4)Al_(0.3)表面化学镀镍的研究张允什,陈军(南开大学新能源材料化学研究所,天津,300071)关键词贮氢合金,化学镀镍,镍/氢电池目前,稀土系贮氢合金应用于镍/金属氢化物(镍/氢)电池存在的... 相似文献
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微波辐照下(Bi_2O_3)_(0.8)(La_2O_3)_(0.2)固熔体对甲烷氧化偶联的催化行为陈长林,洪品杰,戴树珊,阚家德(云南大学化学系,昆明,650091)关键词微波,甲烷氧化偶联,(Bi_2O_3)_(0.8)(La_2O_3)_(0.2)甲烷氧化... 相似文献
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酒石酸法合成的LiCoO_2的结构及其二次锂电池行为研究 总被引:16,自引:0,他引:16
采用X射线衍射,光电子能谱,库仑滴定,循环伏安等方法研究酒石酸法合成的LiCoO_2的结构及其二次锂电池行为。结果表明LiCoO_2具有六方晶系空间群结构,相应晶胞参数a=0.2810nm,c=1.4088nm;其中Co ̄(3+)为低自旋;且其表面存在Li_2O。同时,其二次锂电池电容量可达120mA·h·g ̄(-1),半容量工作电压达3.8v,当正极中Li ̄+含量(X)为0.451≤x≤0.934时,该电池开路电压(E)符合:E=4.318-0.450X ̄(2/3)。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法在0≤x≤0.5的范围内合成了LiCo0.3-xGaxNi0.7O2的单相.对样品进行了XRD、粒度、比表面积和充放电循环测试.随着掺Ga量的增加,LiCo0.3-xGaxNi0.7O2的放电容量增加.其中LiCo0.25Ga0.05Ni0.7O2在2.8~4.3V和0.2C时的首次放电容量为177.5mA·h/g,经25次充放电循环后无容量衰减.LiCo0.25Ga0.05Ni0.7O2的放电容量随着放电倍率的增大而减小,随着充放电域压上限的增加而增大.但是材料的放电容量在高放电倍率下放电后仍可以完全恢复,且其循环性能与放电域压上限无关.此外,LiCo0.25Ga0.05Ni0.7O2在充放电循环中结构稳定,无相变发生. 相似文献
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尖晶石LiMn2O4锂充放电池的电化学研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本文报导尖晶石型LiMn2O4化合物的制备方法,用循环伏安法和交流阻抗技术研究了Li/有机电解液/LiMn2O4电池的电化学行为,用分形理论首次考察和进一步讨论电极材料的阻抗行为随锂离子嵌入或脱嵌电极时的变化。 相似文献
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以LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)为研究对象,通过共沉淀法制备了不同F物质的量分数(0%、1%、3%、5%)的LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)三元正极材料(NCM),通过对NCM材料的晶格结构、微观形貌、电化学性能进行分析,结果表明:F掺杂后提高了NCM材料的结晶度,降低了阳离子混乱程度,适量的F掺杂有助于减小NCM三元正极材料的尺寸和提高均匀性,F的掺杂还能够降低NCM三元正极材料的极化现象,初始放电比容量随着F的掺杂含量升高呈现出先升高后降低的趋势,循环性能随着F的掺杂得到了提高,F掺杂物质的量分数为3%的NCM三元正极材料初始放电比容量167.2 mA·h/g,容量保持率达到98.5%,阻抗较小,电化学性能最优。 相似文献
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金属锂电池被认为是具有良好前景的下一代高能量密度电池。然而,传统的碳酸酯类电解液与锂的亲和性差,在循环过程中由于锂枝晶的生长和固体电解质膜(SEI)的不稳定导致金属锂电池性能快速衰减。采用1.2 mol/L六氟磷酸锂(LiPF6)/二氟草酸硼酸锂(LiDFOB)/氟代碳酸乙烯酯(FEC)/碳酸二乙酯(DEC),并添加了双三氟甲磺酰亚胺锂(LiTFSI)作为电解液,对其在LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2/40 μm-Li(单位面积上负/正极材料的实际容量的比N/P=2.85)电池中的电化学性能进行了研究。LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2/40 μm-Li电池表现出优异的循环稳定性(循环120圈后,容量保持率>93%)和倍率性能(3C倍率下放电比容量为110 mA·h/g)。良好的电化学性能主要归因于该电解液可以在金属锂表面形成致密且稳定的SEI,并抑制锂枝晶的产生。 相似文献
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Urchin-like Co3O4 Nanostructure and Their Electrochemical Behavior in Rechargeable Lithium Ion Battery 下载免费PDF全文
3D urchin-like Co3O4 have been successfully prepared by calcination of the urchin-like pre-cursors, which were synthesized through a facile hydrothermal route. The morphology and structure of the 3D urchin-like Co3O4 have been characterized by field emission scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, high resolution transmission elec-tron microscopy, and X-ray powder diffraction. The as-synthesized Co3O4 products are of urchin-like structures with approximated 5-7 μm in diameter, and are composed of numer-ous nanoparticles chains with the particles diameter of about 15 nm. This kind of urchin-like Co3O4 exhibits superior energy storage properties with the high capacity of 1.369 Ah/g and its good cyclic stability shows great potential in the rechargeable Li-ion battery. 相似文献
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本文以CrO3为原料,采用高温固相法制备锂电池用正极材料Cr8O21,系统研究了热处理时间对Cr8O21结构、电化学性能的影响。采用TGA、XRD、SEM、EDS、ICP、EIS和恒流放电技术对制备的铬氧化物的物相及电化学性能进行研究。结果表明,延长热处理时间有利于提升材料的电化学性能。且不同的热处理时间对材料的电化学性能有重要影响。热处理时间为48 h得到的材料性能优异,在恒放电电流0.05 mA下,材料克比容量达到383.26 mAh·g-1,克比能量达到1153.83 mWh·g-1,平均放电电压3.01 V。 相似文献