新型双发色团固体激光染料薄膜的光稳定性研究

利用UV-Vis吸收光谱仪和光化学反应器研究了新型双发色团固体激光染料薄膜的光降解动力学.研究结果表明:双发色团固体激光染料薄膜的光褪色反应遵循假一级动力学衰减.在PRNAM系列共聚物(N-烯丙基-若丹明1、N-[(2-丙烯酸基)乙基]-1,8-萘酰亚胺和甲基丙烯酸甲酯的共聚物)中萘酰亚胺基团通过聚合物碳链与若丹明基团的氮原子相连;而在PRNM系列共聚物(若丹明1的烯丙基酯、N-[(2-丙烯酸基)乙基]-1,8-萘酰亚胺和甲基丙烯酸甲酯的共聚物)中则是与若丹明基团的酯基相连.PRNAM系列共聚物的光稳定性优于PRNM和PRM(若丹明1的烯丙基酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物)系列的光稳定性.     

新型可聚合双发色团电致发光材料的合成

自１９８７年Ｔａｎｇ［１］报道了高效、高亮度的双层有机薄膜电致发光器件以来,电致发光材料的研究受到了广泛的关注．接着在１９９０年,英国剑桥大学Ｂｕｒｏｕｇｈｅｓ等［２］首次利用聚亚苯基乙烯（Ｐｏｌｙ（ｐ ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｖｉｎｙｌｅｎｅ）,ＰＰＶ）...     

新型双发色团染料荧光光谱及其寿命的研究

有效的染料激光操作需要较高的荧光量子效率,若丹明是在500~700 nm光谱区中一类最重要的激光染料.然而,染料的基态分子和三线态对辐射能量的吸收将会大大降低激光输出效率,再者,由于若丹明类染料在紫外区的吸收系数较小,为了有效吸收泵浦能量(如用XeCI准分子激光,308 nm),就必须使用高浓度染料溶液,在这种情况下,若丹明类染料较小的Stokes位移就势必造成基态分子更大的重复吸收,即造成更大的谐振腔损耗^[1].     

4-[2-(二甲氨基)乙氧基]-N-十八烷基-1,8-萘酰亚胺荧光染料的合成及其性能研究

以4-溴-1,8-萘酐为原料,合成脂溶性4-[2-(二甲氨基)乙氧基]-N-十八烷基-1,8-萘酰亚胺。对其进行了1H NMR和IR表征。考察了荧光染料在DMF、乙腈、丙酮、乙酸乙酯和乙醚5种溶剂中的荧光光谱和吸收光谱,发现由于溶剂效应,随溶剂极性由小到大,荧光光谱和吸收光谱的最大峰值波长逐渐红移。考察了不同金属离子和pH对荧光染料荧光光谱的影响,结果表明荧光强度随Fe3+、Zn2+、Co2+浓度增大而逐渐增强,Fe3+的影响最为显著;当pH<7时,荧光强度随着pH的降低逐渐增强;进一步考察了Fe3+、Zn2+、Co2+对吸收光谱的影响,结果发现吸收光谱均蓝移。分析认为荧光染料的光致电子转移被阻碍,实验结果表明,合成的新型荧光染料可用于溶液中金属离子和pH的检测。     

含可聚合基团的萘酰亚胺衍生物的合成

以4-溴-1,8-萘酐和4-硝基-1,78-萘酐为起始原料,与各种芳胺经亚胺化,再与脂肪胺经取代反应,最后与丙烯酰氯经酯化得到一系列具有强烈荧光的含丙烯酰氧乙基氨基的1,8-萘酰亚胺衍生物,它们可作为一种聚合荧光色素的单体。     

含有萘酰亚胺的菁染料太阳能电池敏化剂的合成

通过Click反应把萘酰亚胺化合物连接到含有醛基的吲哚上,再通过醛基和吲哚碘盐的Knoevenagel缩合反应合成出带有萘酰亚胺部分的菁染料,用NMR、MS、元素分析、UV-Vis等方法对其结构和性能进行了表征和测试。     

若丹明类荧光探针的合成与应用研究进展

本文综述了近年来若丹明类荧光染料的研究状况.首先,介绍了若丹明衍生物的结构特征,然后以其修饰位置为线索,详细地介绍了该类化合物的合成,总结了其修饰策略及结构与功能之间的联系,强调了它们在环境分析和生物标记领域的应用.以供读者了解若丹明荧光探针的合成及其在蛋白质、DNA等生物标记领域和金属离子检测领域的应用时参考.     

新型含两个西佛碱单元的1，8-萘酰亚胺衍生物的合成及其光学性能

以4-溴-1,8-萘酐和取代醛为起始原料,合成了一系列新颖的含两个西佛碱单元的1,8-萘酰亚胺衍生物--双芳香醛缩N-氨基4-肼基-1,8-萘酰亚胺(5a～51),其结构经1H NMR,IR和元素分析确证.研究了5在乙腈中的紫外-可见和荧光发射光谱.结果表明5在520 nm～570nm内发光.     

新型可聚合蒽醌染料单体及其共聚物乳液的制备及性能

通过多步有机反应合成了新型蒽醌染料单体1-(间(2-(2-(丙烯酰氧基)乙氧基)乙基砜基)苯胺基)蒽醌(AVSAQ),对其化学结构进行了表征;然后将其与苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸(MAA)进行半连续乳液共聚合,制备出了共价键合型P(St-BA-MAA-AVSAQ)橙红色聚合物乳液,并对乳液以及乳胶膜的性能进行了表征,系统考察了AVSAQ和过硫酸铵(APS)用量对单体总转化率以及乳液胶体性质的影响.结果表明,当AVSAQ用量不高于单体总量的4.0 wt%、APS用量不低于单体总量的0.5 wt%时,聚合反应可以平稳进行,所得乳胶粒水合粒径均在60 nm左右.总单体转化率和AVSAQ转化率随着AVSAQ用量的增加而降低,当AVSAQ用量达到4.0 wt%时,二者分别为95.0%和93.6%.P(St-BA-MAA-AVSAQ)的UV-Vis吸收光谱特性与AVSAQ完全一致,最大吸收波长均为486.8 nm.与相应非共价键合型橙红色聚合物乳液相比,P(StBA-MAA-AVSAQ)聚合物乳液具有良好的储存稳定性和保色性,乳胶膜的光色牢度和耐溶剂牢度也显著提高.     

新型萘酰亚胺衍生物的合成

N-(N’,N’-二甲基氨基乙基)-4-硝基-1,8-萘酰亚胺和2,3-二甲基苯并噻唑碘化盐在痕量水存在下经亲核取代反应合成了一个新型的萘酰亚胺衍生物——N-(N’,N’-二甲基氨基乙基)-4-[2-(2,3-二氢-2,3-二甲基苯并噻唑)氧基]-1,8-萘酰亚胺,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。并对反应机理进行了初步研究。     

单茂钛催化剂用于苯乙烯-乙烯嵌段共聚物的合成与表征

乙烯（Ｅ）与苯乙烯（Ｓ）的嵌段共聚合用自制的两种催化剂———茂基三呋喃甲氧基钛［ＣｐＴｉ（ＯＣＨ２Ｏ）３］和茂基三苄氧基钛［ＣｐＴｉ（ＯＣＨ２Ｐｈ）３］进行了研究．考察了促进剂三甲基铝（ＴＭＡ）及乙烯的预聚合时间对聚合结果的影响，发现不同的催化体系有不同的［ＴＭＡ］最佳值以及随着乙烯预聚合时间的延长总的催化效率降低．对嵌段共聚合产物用丁酮、四氢呋喃和氯仿连续萃取分离，得到四氢呋喃中的可溶级分即嵌段共聚物ＰＥ ｂ ｓＰＳ，它占总嵌段共聚合产物的４０ｗｔ％～６０ｗｔ％．对嵌段共聚物用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＦＴＩＲ和１３Ｃ ＮＭＲ等方法进行了表征．     

氯取代硫三碳菁染料的合成及性能

本文合成了七个硫三碳菁.其中四个具有桥环的菁染料。测定了它们的电子吸收光谱,讨论了结构对光稳定性的影响。并发现镍络合物能有效地抑制菁染料的光退色。     

含N-烷基吲哚环方酸菁染料的合成及性能

本文合成了七个N-烷基取代吲哚环的方酸菁染料,通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱与元素分析确认其结构。测定它们的电子吸收光谱、熔点、溶解度和光褪色。结果表明共轭链上引入方酸桥环提高了光稳定性,N-烷基对染料的λmax的影响很小,但较大地改进了溶解度与熔点,带有支链的烷基有更好的溶解性能。     

SYNTHESIS AND PROPERTIES OF TRANSPARENT THIODIGLYCOL DIMETHACRYLATE COPOLYMER RESINS

The title compound, thiodiglycol dimethacrylate (TDGDMA), was synthesized from thiodiglycol and methacryloyl chloride by phase transfer catalysis reaction, and its structure was confirmed by FTIR and 1H-NMR analyses. TDGDMA possesses good polymerizability to produce a homopolymer resin with excellent transparency (T%, 90), moderate refractivity (nd20, 1.55), lower dispersivity (Abbe‘s number, 50.6) and higher glass transition temperature (Tg, I19℃). Through copolymerization with styrene (St) or styrene-4,4‘-bismethacryloyloxydiphenylsulfone (BPSDMA), many properties of the copolymer such as refractive index, Abbe‘s number, strength, onset wavelength in the UV region and density were significantly modified. A copolymer resin with balanced properties between refractive index and dispersion was produced at the weight ratio of TDGDMA:St:BPSDMA (25:50:25), where nd20 and Abbe‘s number are 1.5815 and 36.5, respectively.     

阴离子碳菁染料的合成与聚集动力学研究

自从1938年,Scheibe^[1]发现了菁染料聚集体中的能量传递现象,人们对菁染料的聚集行为展开了大量的研究^[2,3].由于菁染料聚集体对乳剂具有特殊的增感作用,人们主要研究聚集体在乳剂中的增感机理^[4,5]以及菁染料聚集的溶剂效应与浓度效应^[6]等,而对于菁染料聚集的动力学行为研究较少.     

含吲哚核端基多甲川菁染料的合成及性能

我们曾合成了具有桥环的硫三碳菁及多甲川苯乙烯菁,并测定了光学性能。本文报道吲哚环为端基的桥链三碳菁和四甲川苯乙烯菁的合成及在有机溶剂中电子吸收光谱及溶解性能的测定。所用仪器同前,7种多甲川菁染料的合成反应如下:     

由两种单体借助酯交换反应制备三元共聚物

本文讨论了甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸在乙醇中进行溶液聚合时,借助酯交换反应,在该亲水体系中引入第三疏水组分,从而制备三元共聚物的可行性.     

含吡喃鎓牟欢猿迫状ㄈ玖虾铣杉肮庑阅

合成了八个新的含吡喃端基的不对称三甲川染料，通过元素分析、ＩＲ光谱及￣１Ｈ－ＮＭＲ谱确证了这些化合物的结构。最大吸收波长在６３０—６８０ｎｍ，有大的半峰宽。