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改进型乌式粘度计;高分子溶液;一种聚四氟乙烯毛细管Ubbelodhe粘度计;聚电解质粘度效应 相似文献
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在线性聚N-异丙基丙烯酰胺(Poly-N-isopropylacrylamide,PNIPAM)的TBE溶液中添加半乳糖醇组成一种新的分离脱氧核糖核酸(DNA)筛分介质.该筛分介质具有动态涂层和低粘度的特点,对ΦX174/HaeⅢ、pBR322/HaeⅢDNA片段获得了较好的分离效果.文中还对半乳糖醇提高筛分能力的作用机理进行了探讨. 相似文献
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利用模拟仿真软件模拟了死体积对于电泳分离的影响,并提出了一种实现聚甲基丙烯酸甲酯(Poly-methylmethacrylate,PMMA)电泳芯片与毛细管的最小死体积连接方法.将紫外吸收检测的检测窗口设计在石英毛细管上,使该PMMA芯片上的电泳分析可以直接采用紫外吸收检测器进行检测.利用该芯片对维生素B2进行了电泳分析,理论塔板数为73000/m;联磺甲氧苄啶片中的3种组分的分离度为4.5和1.9,3个峰迁移时间的RSD依次为1.0%,1.4%和1.0%,峰高的RSD依次为4.1%,3.0%和4.1%(n=5). 相似文献
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一滴溶剂微萃取-毛细管气相色谱法分析水中的七种硝基苯类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
用一滴溶剂微萃取(SDME)-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物,对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化,结果表明:硝基苯和硝基甲苯类化合物在0.8~32 μg/L 范围内,硝基氯苯类化合物在0.04~3.2 μg/L 范围内均呈现良好的线性(r2>0.999),检出限可达0.01~0.3 μg/L。自来水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.1%~7.9%和101%~105%,废水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.3%~7.9%和92.5%~97.0%。优化后的SDME具有环保、灵敏、快速、简便等特点,适用于萃取水中的痕量硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物。 相似文献
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制备了窄分布的含酞侧基聚芳醚砜(PES-C)级份样品,用光散射法测定样品重均分子量,粘度法测定样品在DMF、CHCl3和1,2-C2H4Cl2中的特性粘数和Huggins参数k'值。k'值远大于0.5反映了体系中存在特殊的溶解行为。得到PES-C在3种溶剂中的Mark-Houwink方程:
[η]=2.79× 10-2Mw0.615,r=0.999 8(DMF,25℃)
[η]=3.96× 10-2Mw0.58,r=0.999 5(CHCl3,25℃)
[η]=7.40× 10-2Mw0.52,r=0.999 5(1,2-C2H4Cl2,25℃). 相似文献
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粘度法研究高分子溶液行为的实验改进(Ⅱ) 总被引:13,自引:0,他引:13
高分子在粘度计毛细管管壁上的吸附不仅会导致毛细管有效管径减小,而且可以导致毛细管界面性质发生显著改变,具体表现为测定高分子溶液流过时间t之前和之后纯溶剂的流过时间t0和t0′与高分子溶液流过时间t对浓度作图外推到浓度为零时的值t0^*并不一致。不同温度时聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液粘度测定结果表明,当吸附讷发子显著改变了毛细管界面性质时,需要将高分子溶液粘度测定方法由t/t0′改为t/t0^*。经过改进的粘度测定方法不仅更加普适合理,而且更加简单有效。 相似文献
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用于毛细管电泳DNA分离的合成聚合物* 总被引:1,自引:0,他引:1
毛细管电泳的无胶筛分方法在DNA片段分离、DNA 测序方面取得了显著的成绩并已成功应用于人类基因组计划.该法是在毛细管柱中充入一定浓度和组成的线性高分子溶液,利用其对样品组分电泳迁移时的阻滞作用,按分子量大小对DNA等生物大分子进行筛分分离分析.因此,聚合物筛分介质的类型、组成和性质会显著影响分离效果.近年来,由于受到基因组计划的影响,出现了许多用于DNA片段分离和DNA测序的水溶性高分子聚合物,并取得很大进展.本文按照均聚物和共聚物的分类,综述了作为筛分介质的各种合成聚合物及其应用效果,并简要介绍了有关的筛分理论和分离的评价指标. 相似文献
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A new oscillating capillary viscometer has been developed and used for measuring viscoelastic flow properties of dilute polymer solutions. These flow properties are determined from measurements of the pressure to volume flow relationships for sinusoidal flow in cylindrical glass capillaries. The theory for this measurement procedure is based upon the known theory for oscillatory flow of a viscoelastic fluid in circular tubes and which is presented with a few supplementations in this paper.The oscillatory flow is generated by a piezoelectric driver which is dipped directly into the aqueous solution. The advantage of this driver is that the excitation voltage for the piston is a direct measure of the motion of the piston. Changes in pressure are measured with a sensitive low-pressure quartz tranducer.The viscometer was tested with aqueous glycerol solutions and a gelatin gel. The viscoelastic flow properties of dilute polymer solutions (gelatin, gelatin/color-coupler, polyacrylamide) were then investigated in the frequency range 5 Hz to 150 Hz at very small volume flow amplitudes. The results presented illustrate the suitability of the method. The results are also evaluated with regard to the stabilizing action of slightly viscoelastic gelatinous coating liquids in the high-speed coating process in the manufacture of photographic materials. 相似文献
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制备了3-巯丙基三甲氧基硅烷-铜(MPTMS-Cu)/MCM-41分子筛修饰碳糊电极,研究了该修饰电极对NO-2电化学还原的
电催化作用,分析了修饰物含量、溶液pH对电化学反应的影响。以该电极为检测电极,设计制作了芯片毛细管电泳-电化学
检测系统,探讨了NO-2的芯片毛细管电泳检测方法。以50 mmol/L醋酸钠(pH 5.8)为电泳缓冲液、分离电压为-1.6 kV时
,检测可在40 s内完成。纯水中NO-2检测的线性浓度范围为10.0~5000.0 μmol/L,检出限为4.0 μmol/L。 相似文献
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超支化聚合物化学键合毛细管电泳柱的制备及其对蛋白质的分离行为 总被引:1,自引:0,他引:1
分别合成了以三羟甲基丙烷和季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯),并对其进行了红外测定、羟值测定、粘度测定等表征。采用化学键合方法将其涂于毛细管内壁,并测定涂层柱的电渗流以及对碱性蛋白质的分离能力,结果表明,涂层柱能有效地抑制碱性蛋白质在毛细管内壁上的吸附,大大降低电渗流;以三羟甲基丙烷为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的塔板数达105/m,而以季戊四醇为核的超支化聚(胺-酯)涂层柱的分离柱效更高,塔板数达107/m。实验结果表明这两类涂层柱都具有较好的分离效果和稳定性。 相似文献
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缠结聚合物溶液毛细管电泳 总被引:6,自引:0,他引:6
从缠结聚合物溶液理论及其电泳迁移理论对缠结聚合物溶液毛细管电泳的现状给予综述,并就缠结聚合物溶液毛细和电泳在DNA,蛋白质等大分子分离方面的应用进行了概述。 相似文献