β—修正—ARS新光度法测定环境水铝

在ＰＨ８氨性溶液中，铝（Ａｌ＾３＋）与茜素红Ｓ（ＡＲＳ）反应，显色液由紫红色转桔黄色。本文研究β修正新光度测定痕量铝。该方法可将反应液中剩余ＡＲＳ干扰消除，β修正吸光度（Ａβ）与Ａｌ浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，且分析灵敏度高，实验表明，ＲＳＤ≤２．９％，加标回收率９１．９～１０９％，铝最低检测浓度．０２４ｍｇＬ＾－１。方法适合于环境水中痕量铝测定。     

β修正－ARS新光度法测定环境水铝

在ｐＨ８氨性溶液中，铝（Ａｌ３＋）与茜素红Ｓ（ＡＲＳ）反应，显色液由紫红色转桔黄色。本文研究β修正新光度法测定痕量铝，该方法可将反应液中剩余ＡＲＳ干扰消除，β修正吸光度（Ａβ）与Ａｌ浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，且分析灵敏度高。实验表明，ＲＳＤ≤２．９％，加标回收率９１．９～１０９％，铝最低检测浓度０．０２４ｍｇＬ－１。方法适合于环境水中痕量铝测定。     

β-修正新光度法测定痕量铜的研究

在ｐＨ５～６的缓冲溶液中,铜与对二甲氨基苄基罗丹宁反应生成红色络合物。本文应用β－修正双波长光度法测定铜,可消除过量显色剂ＰＤＲ产生的影响,明显的提高了测定的灵敏度。实验结果表明：ＲＳＤ＜２．９％,加标回收率８７．７％～１１２．０％,最低检测限０．５５μｇ／ｍＬ。本法适合于金属材料、环境水体中痕量铜的测定。     

原子吸收光谱法测定酱油中铅的不确定度评定

介绍酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定用的一种更直观的方法。确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0.03mg/kg。本法过程直观,数理清晰,可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。     

贝塔修正光度法分析微量金属配合物溶液性质研究：铅（Ⅱ）—二溴邻 …

本文采用双波长 β修正光度法研究铅 ( ) -二溴邻羧基偶氮氯膦 ( DBOK- CPA)多配位显色体系 ,在碱性条件下所生成络合物的组成比 Pb2 +∶ DBOK- CPA为 1∶ 7。配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得 ,在 6 30 nm处 ,络合物真实摩尔吸光系数 ε=1 .1 0× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,络合物累积稳定常数K=3.0 4× 1 0 34( 1 5℃和离子强度 0 .1 )。     

火焰原子吸收光谱法测定油漆中铅的测量不确定度评定

建立了用实验室内精密度和偏差的数据来评定油漆中铅的测量不确定度的方法。通过研究不同基体和不同铅含量水平的样品,考察了火焰原子吸收光谱法测定油漆中铅含量的方法精密度和回收率,分别计算并合并了两者的测量不确定度。结果表明精密度和回收率的相对不确定度分量分别为0.044和0.029,合成不确定度为0.053,扩展不确定度为0.106。此评定过程为实验室评定测量不确定度提供了一种新的方法,简单、合理,计算结果可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定牡蛎中铅浓度的不确定度评定

据国际"测量不确定度表示导则ISD:1993E"的要求,对石墨炉测定牡蛎中铅浓度的结果进行了不确定度评定.结果表明,牡蛎中铅的含量为(0.480±0.008)mg/kg.标准溶液的配制,校准曲线拟合线性方程和重复测定是测量不确定度的主要来源,其中标准溶液的配制产生的不确定度影响最大.     

火焰原子吸收光谱法测定饲料级硫酸锰中铅的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定饲料级硫酸锰中有害元素——铅含量的测定过程进行分析,按照测量不确定度评定的通用规则建立数学模型,计算了测量过程中的不确定分量,得出合成不确定度和相对扩展不确定度,达到了对其测量不确定度合理评定的目的。     

贝塔修正光度法分析微量金属配合物溶液性质研究:铅(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦多配位显色体系

本文采用双波长β修正光度法研究铅(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦(DBOK-CPA)多配位显色体系,在碱性条件下所生成络合物的组成比Pb2+∶DBOK-CPA为1∶7.配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得,在630nm处,络合物真实摩尔吸光系数ε=1.10×104L.mol-1.cm-1,络合物累积稳定常数K=3.04×1034(15℃和离子强度0.1).     

微波消解-等离子体发射光谱法测定塑料中铅元素和测定方法不确定度评定

用微波消解-等离子体发射光谱法测定塑料中铅元素.检测限为10.2ng/mL.测定方法的相对标准偏差在1.10%和2.71%之间,回收率在96.2%和99.1%之间.根据欧洲分析化学组织(EURACHEM)的不确定度数学模型,采用测定方法的精密度和回收率数据计算,扩展不确定度为测定结果的0.056.     

原子吸收光谱法测定岩石中铜、铅和锌的不确定度评定及方法改进

利用原子吸收光谱法进行地质样品中微量元素含量的测定简便、快速、准确、经济,目前在地质实验室中得到了广泛应用。然而复杂的前处理流程和测试过程都会不可避免地引入不确定度。根据《检验和校准实验室能力的通用要求》,实验室应适当进行测量结果不确定度的评定。本研究利用电热板消解,火焰原子吸收光谱法,测定国家标准岩石样品与采自胶东曲家金矿岩心样品中铜、铅和锌的含量。以空白样品测试结果标准偏差的三倍作为仪器检出限。标准样品及岩心样品测试结果均符合DZ/T 0130.3—2006中关于测试准确度与精密度的要求。在实验室内部,采用自下而上的方法进行测量结果不确定度的评定,确定了测量不确定度的来源,包括样品称量、样品定容、样品消解、标准系列的配制、标准曲线最小二乘拟合及重复性测量,准确计算了六个不确定分量的大小及扩展不确定度。其中,后四个分量是测量结果不确定度的主要来源。结果显示标准样品中铜、铅和锌含量测量结果不确定度均小于标准证书中给定的不确定度,岩心样品中铜、铅和锌的含量分别为（4.965±0.383）,（36.415±2.449）和（30.818±0.736）μg·g-1。对六个来源的不确定度进行比较,提出采用该方法测量岩石样品中铜、铅和锌含量时的几点改进：调整取样量或定容体积来提高待测溶液中元素浓度及吸光度、调整标准系列浓度使其与待测溶液中元素浓度相近、增加标准点和待测溶液测量次数、尽量使用相对标准不确定度小的移液管进行稀释操作等。将测量结果不确定度的评定作为有效工具,指导改进分析方法及测试流程,在岩石样品微量元素含量准确测定工作中具有重要的意义。