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研究了以巯基苯骈噻唑和8-羟基喹啉为复合萃取剂、活性硅胶为载体制成的色谱柱对镉离子吸附的条件,建立了痕量镉的流动注射在线预浓集-原子吸收光谱测定的新方法,变异系数1.3%,检出限0.01mg/L,用于环境水分析,获得满意结果。 相似文献
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微柱流动注射在线预浓集与电热原子吸收光谱法的全自动联用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了一种流动注射在线预浓集、分离与电热原子吸收光谱全自动联用的最新技术,在最优化条件下,采用9μL微柱预浓集,80μL甲醇洗脱剂可将吸附于微柱上的待测物定量洗脱并全部自动导入石墨炉原子化器。富集倍数高达64,进行了河和海水标准参考物质中痕量铅的测定,无基体干扰,不必使用基体改进剂,结果满意,检出限4.5ng/L,回收率97-104%,相对标准偏差为2.9%。 相似文献
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研究了以巯基苯骈噻唑和8-羟基喹啉为复合萃取剂、活性硅胶为载体制成的色谱柱对镉离子吸附的条件,建立了痕量镉的流动注射在线预浓集-原子吸收光谱测定的新方法,变异系数1.3%,检出限0.01mg/L.用于环境水分析,获得满意结果. 相似文献
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流动注射在线预浓集-火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中微量铅 总被引:2,自引:0,他引:2
孙晓娟 《高等学校化学学报》1996,(8)
流动注射在线预浓集-火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中微量铅孙晓娟(江苏石油化工学院应用化学系,常州,213016)B.WelzM.Sperling(P-E有限公司,D-88662 于伯林根,德国)关键词铅,葡萄酒,微波消解,流动注射在线预浓集,火焰原子... 相似文献
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流动注射在线萃取色谱预浓集火焰原子吸收法测定钯 总被引:6,自引:0,他引:6
以三异辛胺萃淋树脂为微型柱固定相,采用流动注射在线预浓集与火焰原子吸收法联用技术,对微量钯的测定进行了研究。在0.5mol/L的HCl介质中以7.8mL/min的速率采样90s再用0.1mol/L硫脲-0.5mol/L HCl洗脱;在27h^-1的采样频率下,浓集系数为50倍,浓集效率为22.5min,消耗指数0.23mL。线性范围为0-1000μg/L,检出限为0.34μg/L。钯含量水平50μg/L时,连续11次测定的相对标准偏差为2.6%,并对加氢催化剂中的钯进行了加标回收率实验,回收率为99.3%-101.2%。 相似文献
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研究了IRC-718离子交换树脂、122螯合树脂和MuromacA-1树脂对镉 的预浓集条件,建立了超痕量镉的流动注射在线吸着分离预浓集冷蒸气发生原子吸收光谱测定方法,在每小时进样60,60和45次速度下检出限(3σ)分别为3.0,3.0和2.4ng/L,线性范围0-0.3μg/L,对0.2μg/L镉测定的相对标准偏差为2.0%-2.6%(n=11),。讨论了用这3种离子交换树脂微柱进行分离预浓集时条件参数的优化、抗干扰能力以及对天然水样的回收率,并分别进行了水样的测定。 相似文献
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本文用流动注射分析技术为石墨炉原子吸收光谱法测定人血中超微量金属元素建立了一个有效的在线共沉淀分离预浓集系统。基于痕量镉与双硫腙(DTZ)在弱酸性水溶液中共沉淀。沉淀收集在一编结反应器及一微型过滤器上,用60μL甲基异丁基酮(MIBK)溶洗沉淀,然后送入石墨炉进行测定。分析速度24样/h,样品消耗为1.4mL,获得的富集倍率为11。检出限(3σ)为0.003μg/L,浓度为0.06μg,/L镉时,测定精度为2.6%(n=7),测定人体血样标准参考物(GBW09132~GBW09134)中镉,结果与标准值一致。 相似文献
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流动注射在线螯合树脂预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铜 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了以国产D412螫合树脂作柱材料的流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定铜的方法。选择了最佳的富集条件,在富集时间60s时,富集46倍,检出限为0.4ng·ml-1,(3σ),RSD为1.6%(20ng·ml-1Cu,n=11),分析速度为30次·h-1。井用此法进行水中痕量铜的测定。 相似文献
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采用羟基磷灰石微型柱的流动注射系统与火焰原子吸收光谱联结对工业废水中铅进行预浓集测定。在进样时,被分析物沉积在羟基磷灰石微型柱上,并通过注射半胱氨酸(碱性条件下)予以洗脱。该方法成功地应用于工业废水的分析。通过回收实验,标准物质分析等方法评价了准确度。4ml样品体积的检测限:为4μg/L(4mL/min),进样时间1min,2μg/mL和0.2μg/mL含量测定的相对标准偏差分别为1.5%和2.2 相似文献
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流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定钯 总被引:1,自引:0,他引:1
将聚氯乙烯-丁二酮肟复膜树脂作为固定相填充到自制的微型柱中,将流动注射在线分离富集与火焰原子吸收光度法联用,组成同时富集、顺序反向洗脱的环内双柱复线流路及检测系统,对废催化剂中微量钯进行测定.废催化剂样品经盐酸(5+95)溶液溶解后,过滤所得残渣溶于王水中.分析时将pH 2的试液以7.5 mL·min-1速率采样90 s,用乙二胺-20 g·L-1氢氧化钠(1+9)混合溶液作为洗脱液,从柱上将钯(Ⅱ)洗脱并引入原子吸收光谱仪的雾化器中进行测定,线性范围为1.25 mg·L-1以内,检出限(3S/N)为15μg·L-1,应用此方法分析了地质标样及铂矿样等已知样品,测得结果与标准值或已知值相符,其相对标准偏差(n=7)均小于2.5%. 相似文献
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流动注射在线吸着分离预浓集冷蒸气原子吸收法测定痕量镉 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了IRC-718离子交换树脂、122螯合树脂和MuromacA-1树脂对镉的预浓集条件,建立了超痕量镉的流动注射在线吸着分离预浓集冷蒸气发生原子吸收光谱测定方法.在每小时进样60,60和45次速度下检出限(3σ)分别为3.0,3.0和2.4ng/L.线性范围0~0.3μg/L,对0.2μg/L镉测定的相对标准偏差为2.0%~2.6%(n=11).讨论了用这3种离子交换树脂微柱进行分离预浓集时条件参数的优化、抗干扰能力以及对天然水样的回收率,并分别进行了水样的测定. 相似文献
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本文使用大孔弱酸阳离子交换树脂D-152微型柱预富集,将流动注射与原子吸收光谱法相结合测定了Fe,Mn,Cu和Cd等离子,讨论了溶液酸度,采样速率及洗脱剂等对上述四元素灵敏度的影响,在采样频率40次/h,采样体种7ml地Fe,Mn,Cu和Cd增敏16-24倍,检出限分别为0.9、0.4、0.4和0.1ng/ml 相似文献
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研究了以国产D412螯合树脂作柱材料的流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定铜的方法。选择了最佳的富集条件,在富集时间60s时,富集46倍,检出限为0.4ng·ml^-1(3σ),RSD为1.6%(20ng·ml^-1Cu,n=11)分析速度为30次·h^-1。并用此法进行水中痕量铜的测定。 相似文献
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流动注射壳聚糖在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量钯 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了壳聚糖作在线微柱预富集柱填料,流动注射与火焰原子光谱联用(FI-FAAS)测定痕量Pd的方法。当采样体积13.5mL时,采样频率27/h,富集倍数49倍,线性范围0.01~0.4mg/L,检出限(3s,n=11)1.4μg/L,相对标准偏差1.26%(Cpd=0.2mg/L,n=11)和4.0%(Cpd=0.05mg/L)。初步探讨了该过程的吸附机理。将该方法用于催化剂样品中痕量Pd的测定,结果满意。 相似文献
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