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本文报道了一类新型全硫冠醚聚合物的合成,即由聚环硫氯丙烷与二巯基化合物反应,生成具有冠醚环结构单元的交联型聚合物。并研究了这些聚合物的对金属离子的络合性能。 相似文献
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含有离子交换基的冠醚共缩聚物的合成与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作采用对磺酸基(羧酸基)苯酚与甲醛反应生成的2,6—二羟甲基—4—磺酸基(羧酸基)本酚二钠盐与单苯并冠醚、二苯并冠醚缩聚,合威了两个不同系列高度水浸润性冠醚聚合物;测定了它们的溶胀性、热稳定性和络合性能。这类新型冠醚聚合物的络合能力显著优于相应冠醚聚合物,其中P_sBl5C5动态络合容量(Ag~+)最高:1.3mmol/g。 相似文献
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网状聚合物冠醚的合成与性能—Ⅰ.以双环氧丙基醚、乙二醇双环氧丙基醚及多缩乙二醇双环氧丙基醚为原料合成 总被引:7,自引:2,他引:5
本文报道了一类新型网状聚合物冠醚的合成方法及其性能。分别通过双环氧丙基醚、乙二醇双环氧丙基醚及多缩乙二醇双环氧丙基醚等五种双环氧单体的网化聚合,直接合成了八种网状聚合物冠醚。聚合反应中分别采用了两种催化体系:BF3·OEt2和(i-Bu)3Al。测定了网状聚合物冠醚对金属阳离子的络合容量及其在亲核取代反应中的相转移催化活性。实验表明,这类网状聚合物冠醚合成简便、性能良好且便于重复使用。 相似文献
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合成了两种新聚合物冠醚,研究了它们对钠、钾离子络合容量和催化性能. 相似文献
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聚合物假冠醚研究(Ⅱ) 新型聚合物的合成、吸附特性与绿色应用 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了两种假冠醚型聚合物.研究了聚合物对金属离子的静态吸附性能.结果表明,聚合物对Ag+,Pb2+,Hg2+ 表现出良好的吸附特性,且聚合物B的吸附能力优于聚合物A.吸附实验表明,除冠醚氧原子参与配位外,-CH2OH的氧原子亦参与了配位.聚合物B对Ag+的吸附过程中存在着明显的氧化还原现象,Ag+ 被还原为Ago,而聚合物分子中的 -CH2OH被氧化成为 -COOH.已初步将研究成果应用于本化学实验室的绿色化建设中. 相似文献
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降合物假冠醚研究(Ⅱ)新型聚合物的合成、吸附特性与绿色应用 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了两种假冠醚型聚合物。研究了聚合物对金属离子的静态吸附性能。结果表明,聚合物对Ag^ ,Pb^2 ,Hg^2 表现出良好的吸附特性,且聚合物B的吸附能力优于聚合物A。吸附实验表明,除冠醚氧原子参与配位外,-CH2OH的氧原子亦参与了配位。聚合物B对Ag^ 的吸附过程中存在着明显的氧化还原现象,Ag^ 被还原为Ag^0,而聚合物分子中的-CH2OH被氧化成为-COOH。已初步将研究成果应用于本化学实验室的绿色化建设中。 相似文献
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网状聚合物冠醚的合成与性能(Ⅱ)——通过乙二醇双环氧丙基醚与单环氧丙基醚的共聚合成 总被引:1,自引:0,他引:1
通过非冠醚单体直接合成聚合物冠醚,是一条值得注意的新途径。Mathias等通过α,ω-三缩四乙二醇双乙烯醚的环化聚合,Yokota等通过1,2-[2-(2,3-环氧丙氧基)乙氧基]苯的环化聚合分别合成了相应的线型聚合物冠醚。我们分别通过双环氧丙基醚、乙二醇双环氧丙基醚及多缩乙二醇双环氧丙基醚的交联聚合,合成了八种新型网状聚合物冠醚。为了与Yokota等采用的环化聚合途径相区别,我们称这种聚合途径为网化聚合,并根据所得聚合物的结构特征将它们称为网状聚合物冠醚。 相似文献
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近年来,在分析化学领域内已开展了冠醚的应用研究工作。同时,兼具离子交换树脂性能的高分子冠醚作为选择性吸附分离剂也引起了分析工作者的注意。Blasius等人合成了多种高分子冠醚并用于元素的分离和分析。我们也进行过这方面的研究工作。本文将报导以苯并-15-冠-5甲醛聚合物为固定相,在几种介质中吸附锌和镉。结果表明,在碘化钾中镉的吸附达100%,而锌不被吸附。用聚合物在该介质中分离富集,原子吸收法测定锌和镉效果令人满意。使用的苯并-15-冠-5甲醛聚合物结构为: 相似文献
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癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物在未络合时其溶液行为与通常聚合物无明显差异。无机盐加入后,金属离子在聚合物分子链上的分布改变着冠醚聚合物分子的空间构象,同时也影响聚合物的溶液粘度及其当量电导率。冠醚聚合物的溶液行为与小分子模型物有很大的不同。 相似文献
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二苯并-18-冠-6-甲醛聚合物柱色谱分离富集化学发光法测定痕量金 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了用一种新的高分子冠醚聚合物(二苯并-18-冠-6-甲醛聚合物)作为色谱柱的固定相,分离富集痕量金,再用化学发光法进行测定;在盐酸介质中,高分子冠醚对金的吸附率可达100%,吸附的金可被硫脲完全解吸,吸附容量为19.40mg/g;化学发光法测定操作简便,效果令人满意;研究结果表明:把高分子冠醚聚合物作为分离富集手段与具有高灵敏度的化学发光法结合进行痕量分析是一种很有前途的方法。 相似文献
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