磷钼杂多酸-罗丹明B缔合显色反应的研究与应用

磷的测定方法有磷钼杂多酸法、磷钼蓝法、钒一钼酸铵法、磷锑钼蓝法等。本法研究了在硫酸介质中,磷与适量的钼酸根形成磷钼杂多酸络阴离子[P（Mo3O10）4]^3-,再与罗丹明B阳离子（RDB）。形成离子缔合物（RDB）3[P（Mo3O10）4]直接水相光度法测定磷。结果表明,该体系灵敏度较高,稳定性好,且操作简便,重现性好,适用于各种水样中微量磷的测定,结果满意。     

乙基罗丹明B—磷钼杂多酸—PVA体系超高灵敏度显色反应的研究

本文详细研究了乙基罗丹明Ｂ－磷钼杂多酸－ＰＶＡ超高灵敏显色反应，提出了高灵敏测量痕量磷的新的分光光度法。缔合物的最大吸收波长位于５８４ｎｍ处，其表观摩尔吸光系数为１．３×１０＾６ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。并研究了缔合物的组成和红外光谱，本法直接用于钢样及试剂中痕量磷的测定，获得满意的结果，检测下限达６×１０＾－７％。     

砷钼杂多酸/罗丹明B三元离子缔合物的二级散射光谱研究

在0.12 mol/L H2SO4介质中,As(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)与罗丹明B形成砷钼杂多酸/罗丹明B三元缔合物,它在λex/λem为325 nm/650 nm波长处产生一个灵敏的二级散射峰.据此建立了一个测定1～20 ng/mL As的二级散射光谱分析新方法.本法具有灵敏度高、选择性好、操作简便等特点.     

硼钼杂多酸-罗丹明B缔合显色反应的研究与应用

研究了在聚乙烯醇存在下 ,罗丹明 B( RDB)与硼钼杂多酸的离子缔合显色反应。在合适的硫酸介质环境下 ,形成硼钼杂多酸 ,再与 RDB形成离子缔合物 ,其 λmax=570 nm,ε570 =1 .0× 1 0 5L· mol-1· cm-1,硼浓度范围在 0～1 .2μg/2 5m L符合比尔定律。用等摩尔连续变化法 ,平衡移动法确定 B∶ Mo∶RDB=1∶ 7∶ 4。方法已用于添加硼烧结矿中微量全硼的测定     

乙基罗丹明B－磷钼杂多酸－PVA体系超高灵敏显色反应的研究

本文详细研究了乙基罗丹明Ｂ－磷钼杂多酸－ＰＶＡ超高灵敏显色反应，提出了高灵敏测量痕量磷的新的分光光度法。缔合物的最大吸收波长位于５８４ｎｍ处，其表观摩尔吸光系数为１．３×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。并研究了缔合物的组成和红外光谱。本法直接用于钢样及试剂中痕量磷的测定，获得满意的结果，检测下限达６×１０￣（－７）％。     

碱性染料杂多酸多元配合物显色反应的研究 Ⅴ.乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-聚乙烯醇体系

本文研究了乙基罗丹明B-磷钼杂多酸-聚乙烯醇(PVA)显色体系,提出了高灵敏度的测磷分光光度法。缔合物最大吸收λ_(max)=584nm。表观摩尔吸光系数ε_(586)为3.2×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。提高介质酸度和添加还原剂可消除SiO_3~(2-)、AsO_4~(3-)等的干扰。缔合物中P(V):ERB~ =1:4。红外光谱研究证明,染料阳离子与杂多酸阴离子形成了离子对缔合物。本法可用于钢样及试剂中磷的测定,测定下限达1×10~(-5)％(1g试样)。     

硒钼杂多酸—罗丹明B离子缔合物显色反应的研究与应用

研究了在聚乙烯醇分散剂存在下 ,硒 钼酸铵 罗丹明B(RDB)三元缔合物的显色反应。建立了测定硒碘盐中微量硒的新方法。离子缔合物的最大吸收波长为 5 70nm ,表观摩尔吸光系数ε570 =5 .6× 10 5L·mol- 1·cm- 1。在测定条件下 ,硒含量在 0～ 6μg/ 2 5ml范围内符合比耳定律。对于硒碘盐样品的测定 ,RSD≤ 2 .5 % ,结果满意     

烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒体系的光谱研究及分析应用

采用分光光度法和共振散射光谱法研究了小烟碱一磷钼杂多酸缔合微粒体系．在波长300～800nm范围内,波长愈短缔合微粒体系的吸光度值愈大,在400nm处的吸光度与烟碱浓度在0．50-50．0μg／mL范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0．1μg／mL．据此建立了一个测定烟草中烟碱含量的分光光度法．该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为99％～103％,相对标准偏差RSD为0．9％～1．3％．共振散射光谱研究结果表明,该体系存在烟碱-磷钼杂多酸缔合微粒,该微粒在420nm处存在共振散射效应．     

磷、砷、硅钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭法连续测定磷、砷、硅的研究

本文报道了在非离子表面活性剂PVA存在下,磷、硅、砷钼杂多酸-罗丹明6G形成离子缔合物,使罗丹明6G荧光猝灭。研究了罗丹明6G-磷、砷、硅钼杂多酸体系荧光光谱,形成条件和配合物组成。试验了共存离子的干扰。应用此方法对铜合金中磷、砷、硅进行同时测定,结果满意。     

碱性染料杂多酸多元配合物显色反应的研究 Ⅶ.丁基罗丹明B-磷钼杂多酸-聚乙烯醇_(124)体系

本文研究了丁基罗丹明 B-磷钼杂多酸-PVA_124超高灵敏显色反应,提出了测定痕量磷新的分光光度法,缔合物的最大吸收波长位于588nm 处,表观摩尔吸光系数ε值为1.1×10~6L·mol~(-1)·cm,研究了缔合物的组成比和红外光谱,并初步讨论了反应机理,本法直接用于钢、试剂和水样的分析,结果较为满意,测定下限分别可达4ppb(10ml 水)和2×10~(-6)％(1g 试剂)。     

丁基罗丹明B-铜钨杂多酸光度法测定微量铜

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）与铜钨杂多酸形成离子缔合物。缔合物的形成条件为ｃＨ２ＳＯ４＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，ｃＷＯ２－４＝６．１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，ｃＢＲＢ＝３．８×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和ＰＶＡ０．０８％。缔合物的最大吸收波长位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．６６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜量在每２５ｍＬ０～０．５μｇ范围内服从比耳定律，检测限为每ｍＬ０．６５ｎｇ（ｎ＝１２），对每ｍＬ１８ｎｇＣｕ测定的ＲＳＤ为０．８５％（ｎ＝１０）。缔合物至少稳定１５０ｈ，其摩尔比为Ｃｕ∶Ｗ∶ＢＲＢ＝１∶１２∶５，红外图谱表明铜钨杂多酸具有Ｋｅｇｇｉｎ结构。考察了４０多种共存离子的影响，大多数常见元素不干扰。本法已用于天然水、自来水、降水、人发、中药和蔬菜中铜的测定，结果满意。     

丁基罗丹明B-碲钼杂多酸缔合显色反应的研究

本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)与碲钼杂多酸的离子缔合显色反应,碲钼杂多酸在0.025～0.075 mol/L硫酸溶液中形成丁基罗丹明B-碲钼杂多酸离子缔合物。形成酸度为1.26～2.16 mol/L硫酸,钼酸铵、丁基罗丹明B及PVA的适宜条件分别4.6×10~(-3)mol/,5.3×10~(-5) mol/L和0.16％。缔合物最大吸收波长为570 nm,表观摩尔吸光系数ε值为3.2×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1),符合比耳定律范围0～16μg Te/25ml。探讨了反应机理,用平衡移动法确定缔合物的摩尔比为Te:Mo:BRB=1:7:2,缔合物的可能化学式为(BRB)_2[TeMo_7O_(24)]。方法已用于烟尘中碲的测定,结果满意。     

Rhodamine 101 Conjugates of Triterpenoic Amides Are of Comparable Cytotoxicity as Their Rhodamine B Analogs

Pentacyclic triterpenoic acids (betulinic, oleanolic, ursolic, and platanic acid) were selected and subjected to acetylation followed by the formation of amides derived from either piperazine or homopiperazine. These amides were coupled with either rhodamine B or rhodamine 101. All of these compounds were screened for their cytotoxic activity in SRB assays. As a result, the cytotoxicity of the parent acids was low but increased slightly upon their acetylation while a significant increase in cytotoxicity was observed for piperazinyl and homopiperazinyl amides. A tremendous improvement in cytotoxicity was observed; however, for the rhodamine B and rhodamine 101 conjugates, and compound 27, an ursolic acid derived homopiperazinyl amide holding a rhodamine 101 residue showed an EC₅₀ = 0.05 µM for A2780 ovarian cancer cells while being less cytotoxic for non-malignant fibroblasts. To date, the rhodamine 101 derivatives presented here are the first examples of triterpene derivatives holding a rhodamine residue different from rhodamine B.     

硅锑钼杂多酸·罗丹明B缔合物的共振散射光谱研究及其应用

在０．０４ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中,ＳｉＯ＾２－３、Ｓｂ（Ⅲ）和ＭｏＯ＾２－４形成Ｓｉ－Ｓｂ－Ｍｏ三元杂多酸;调节酸度至０．２２ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４加入罗丹明Ｂ生成四元缔合物。该缔合物在６００ｎｍ处产生一灵敏的共振散射峰。据此建立了一个测定２－４０ｎｇ／ｍＬ Ｓｉ的共振散射光谱分析新方法,用于钢样中硅的测定,结果满意。     

MoSe2/Ag3PO4复合材料的制备及其可见光降解罗丹明B的光催化性能

通过原位沉积法合成了一种光催化活性强、稳定性高的MoSe2/Ag3PO4复合材料。MoSe2/Ag3PO4形成的异质结构能有效分离光生电子-空穴对,从而提高光催化活性。光生电子从Ag3PO4表面向MoSe2的转移降低了Ag+向金属Ag的可能性。当MoSe2和Ag3PO4的质量分数为1∶5(最优组合)时,MoSe2/Ag3PO4在可见光照射下30 min内降解RhB效率达98%,并且经过4次重复试验,其可见光照射下RhB降解效率仍可达到89%。通过液相色谱/质谱(LC/MS)技术测定光催化过程中产物的变化,提出了MoSe2/Ag3PO4光催化降解RhB的途径。     

重氮树脂接枝罗丹明B聚合物对酸、碱的响应性

利用重氮树脂(DR)中N2+的光解特性,通过罗丹明(B(RhB))对重氮树脂的接枝反应,得到了染料功能化的接枝聚合物DR-g-RhB,并由傅里叶红外光谱、1H-NMR、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等分析方法确认了产物结构。结果表明DR-g-RhB具有良好的热稳定性,失重5%所对应的温度超过360°C。通过溶液涂敷法形成的薄膜在不同酸碱度溶液中的UV-Vis吸收光谱会随浸入时间产生规律性变化:在pH=7.0的水中,吸光值基本不随时间变化;而在pH=12.0的肼水溶液中,吸光值随时间先下降、再增加;但在酸中则持续增加,而且对盐酸(pH=2.0)的响应比对醋酸(pH=2.3)更灵敏。     

Mitocanic Di- and Triterpenoid Rhodamine B Conjugates

The combination of the “correct” triterpenoid, the “correct” spacer and rhodamine B (RhoB) seems to be decisive for the ability of the conjugate to accumulate in mitochondria. So far, several triterpenoid rhodamine B conjugates have been prepared and screened for their cytotoxic activity. To obtain cytotoxic compounds with EC₅₀ values in a low nano-molar range combined with good tumor/non-tumor selectivity, the Rho B unit has to be attached via an amine spacer to the terpenoid skeleton. To avoid spirolactamization, secondary amines have to be used. First results indicate that a homopiperazinyl spacer is superior to a piperazinyl spacer. Hybrids derived from maslinic acid or tormentic acid are superior to those from oleanolic, ursolic, glycyrrhetinic or euscaphic acid. Thus, a tormentic acid-derived RhoB conjugate 32, holding a homopiperazinyl spacer can be regarded, at present, as the most promising candidate for further biological studies.     

Cu（Ⅰ）的高灵敏度显色反应的研究Ⅱ．及其在绿茶测定中的应用

本文研究了在硫酸介质中，Ｃｕ（Ⅰ）－ＳＣＮ￣－罗丹明Ｂ体系当有明胶和聚乙醇辛基苯基醚存在时的显色反应。该反应的λｍａｘ＝５９５ｎｍ，ε＝２．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铜在０～５．００μｇ／２５ｍＬ范围内具有良好的线性关系。据此拟定的分析方法，用于测定绿茶中的痕量铜，选择性好，灵敏度高，结果满意。     

核酸与丁基罗丹明B体系的共振散射光谱

在pH1.1的条件下，丁基罗丹明B在335、380、420和440nm有4个共振散射峰，加入核酸后，共振散射峰强度大增，其散射光强度与核酸的浓度呈线性关系，YRNA、FSDNA、CTDNA的线性方程分别为I＝2.74 10.64C、I＝2.08 16.19C、I＝2.98 6.08C(mg/L），基于此建立了具有较高灵敏度、操作简单的核酸测定,针该方法用于核酸人工合成样品的测定，结果令人满意。