C-Methylierungen mit Diazomethan am Benzopyron-und am Carbostyril-Ringsystem

Zusammenfassung Bei der Einwirkung von Diazomethan auf Cumarine, welche in Position 3 Substituenten mit ausgeprägtem—I-Effekt auf-weisen, kommt es zur Bildung von 4-Methylcumarinen bzw. Benzopyranopyrazolinen. Der Reaktionsverlauf dieser C-Methylierungen wird diskutiert. 3-Cyancarbostyril zeight nicht dieselbe Reaktion, doch gelingt es, durch C-Methylierung eines Zwischenproduktes der Synthese mit Diazomethan zum 3-Cyan-4-methylcarbostyril zu gelangen.

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C-methylation of the benzopyron and carbostyril ring system, resp., with diazomethane

The reaction of diazomethane with coumarins is investigated. Coumarins with a substituent in position 3 showing a strong —I-effectyield 4-methyl-coumarins and benzopyranopyrazolines, resp. The mechanism of the C-methylations is discussed. 3-Cyanocarbostyril does not react with CH₂N₂. By C-methylation of an intermediate of the synthesis with diazomethane 3-cyano-4-methylcarbostyril is obtained.

     

Koagulationsstudien am Goldhydrosol

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchungen am Eisenhydroxydsol

Zusammenfassung Es wird angenommen, da\ die Geschwindigkeit des osmotischen Anstieges eine Resultante von einer hineingehenden und einer hinausgehenden Geschwindigkeit ist. Die hinausgehende Geschwindigkeit wird durch Eisenchloridzusatz zum Sol grö\er, und kann in speziellen Fällen die hineingehende übertreffen, wodurch ein Sinken erscheint.Dieselbe Hypothese wird auch benutzt, um das mit der Verdünnung abnehmende Verhältnis zwischen osmotischem Druck und Konzentration zu erklären. Hervorgehoben wird, wie der Elektrolytgehalt des Sols den osmotischen Druck bestimmen kann.Diese Arbeit wurde zum Teil im physikalischchemischen Institut, Leipzig, zum Teil im chemischen Laboratorium der landwirtschaftlichen Hochschule Norwegens ausgeführt.Ich spreche Herrn Prof. Dr. Wo. Ostwald für das lebhafte Interesse, das er meiner Arbeit zugewandt hat, meinen besten Dank aus.An den experimentellen Ausführungen haben Herr J. Büll, Leipzig, und Frl. Dipl.-Ing. N. Isaachsen, Aas, Norwegen, teilgenommen.Die Resultate werden weiter verfolgt.     

Dehydrierungsversuche am Sitosterin

Ohne Zusammenfassung     

Verbesserung am Verbrennungsofen

Ohne Zusammenfassung     

Verbesserungen am Spectroskop

Ohne Zusammenfassung     

Verbesserungen am Spectralapparate

Ohne ZusammenfassungMittheilung aus der k. k. allgemeinen Untersuchungsanstalt für Lebensmittel in Prag.     

Verbesserung am Gasometer

Ohne Zusammenfassung     

Transaminierungen am dimethylaminodifluorarsin

Dimethylaminodifluorarsine reacts with secondary amines with the formation of dialkylaminodifluorarsines. The same compounds are formed by the reaction of AsF₃ with secondary amines. Mechanistic and steric effects associated with these reactions are discussed and IR, ¹H, and ¹⁹F NMR spectral data presented.The reaction of dimethylaminofluorarsine with primary amines yields polymeric aminoarsines.