高效液相色谱分析甘油酯

甘油酯的液相色谱分析,有过一些文献报道,我们由于合成油脂研究的需要,对中碳链甘油酯的分析进行了初步工作。用k-1键合型ODS、12cm×φ5mm柱,示差检测器,甲醇流动相,6分钟内分离了C_8—C_(10)偶碳酸酯和C_9—C_(11)奇碳酸酯,柱效为40000理论塔片/米;用k-l吸附型硅胶、10cm×φ5mm柱,示差检测器,己烷-乙酸乙酯(70:30)流动相,4分钟内分离了甘油一、二、三正辛酸酯,柱效为50000理论塔片/米;用归一化法定量中碳链甘油酯、相对误差约±3％,这就提供了一个用国产k-l型柱分析甘油酯的     

大豆磷脂的高效液相色谱分析

采用正相高效液相色谱法,梯度洗脱程序和蒸发光散射检测器对大豆磷脂组成进行分析,在15min内将大豆膦脂中4种重要组分：卵磷脂,脑磷脂,肌醇磷脂和磷脂酸与其它组分完全分离,用外标法对这4种重要成分进行定量,线性范围为0．2－5．8g/L,回收率为96．7－100．8％;相对标准偏差为0．82％－1．34％,方法用于实际样品测定,获得满意的结果。     

氨基酸的高效液相色谱分析

氨基酸的高效液相色谱分析朱曙东,赵皓（徐州医学院生物化学研究室徐州２２１００２）１前言氨基酸分析是生命科学研究中最重要的技术之一。１９５８年,Ｓｐａｃｋｍａｎ等￣［１,２］首先介绍了用离子交换色谱与柱后茚三酮衍生结合的方法分析蛋白质水解生成的氨基酸,同时提出了构建氨基酸自动分析仪的细节,建立了传统氨基酸自动分析技术。其后,传统氨基酸分析随着衍生方法、柱载体化学、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）仪器学的迅猛发展,分析速度、灵敏度和自动化程度不断提高￣［３］。近十年来,反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）与各种柱前衍生...     

邻苯二酚的高效液相色谱分析

本文提出了邻苯二酚成品质量的高效液相色谱分析方法。     

炔敌稗的高效液相色谱分析

炔敌稗(proyzamide),其化学名称是3,5-二氯-N-(1,1-二甲基丙炔基)苯甲酰胺,是一种应用广泛的除草剂,常用于阔叶杂草(wild oats,john grass,ryegrass)等杂草的控制.目前,只有用高效液相色谱法检测其在环境中残留量的报道,但该方法所用试剂昂贵,操作繁琐,不适用于产品的质量分析,本文建立了测定炔敌稗有效成分的高效液相色谱定量分析方法,并利用质谱(MS)、核磁共振(NMR)确定其中的主要杂质为3-氯-N-(1,1.二甲基丙炔基)苯甲酰胺.该方法可用于产品的质量检测.2 实验部分2.1 仪器与试剂 P200型高效液相色谱系统,可变波长紫外检测器,WDL-95色谱工作站,样品过滤器(国家色谱分析中心,大连依利特科学仪器有限公司),数据用WDL-95色谱工作站在联想P5/100微机上处理.Bruk-er Ac-P200核磁共振仪.HP5989质谱仪.炔敌稗粉剂(50%)为Rohm-Haas公司产品;水为二次蒸馏水;甲醇为色谱纯;炔敌稗标准(自制).     

扑杀特的高效液相色谱分析

An RP-HPLC method for the quantitative deternunation of imazethapyr in technical product and formula-ion has been developed. Operating conditions were YWG-C18 colunmn,25cm×5.0mm i.d,methanol-water-glacial acetic acid(80 : 20: 1. 2 ,volume ratio) eluent and UV-254nm dstection.The method is reproducibieand the coefficient of variation was less than 1.5%.     

高效液相色谱分析复方炔诺酮片

复方炔诺酮片为短效口服避孕药。每片含炔诺酮0.6mg和炔雌醇0.035mg。由于含量相差约17倍,为一次同时测定各自含量带来困难。药典用紫外分光光度法测定炔诺酮含量,而以灵敏度较高的荧光分光光度法测定含量低的炔雌醇。本文用反相色谱法分离袖定量分析复方炔诺酮片比较简单。甲基炔诺酮为内标,利用210nm波长对炔雌醇灵敏度高、对炔诺酮灵敏度低的特点而选用此检测波长,一次色谱同时测定炔诺酮和炔雌醇。线性回归相关     

煤焦油酚的高效液相色谱分析

煤衍生产物中酚类化合物是重要的化工原料,对其组成的分析具有实际意义。近几年,用GC和GC/MS以及HPLC研究煤液化油中和高温煤焦油中的酸性萃取物已有些报道,在以正相和反相HPLC法研究烷基酚的分离方面,亦做了不少工作,而此类研究在国内实属少见,本工作目的在于确定一种分析高温煤焦油中酚类化合物,既简单迅速、又准确方便的高效液相色谱法。     

乙醛酸水溶液的高效液相色谱分析

１引言乙醛酸常用于半合成抗生素中间体Ｄ－（—）－对羟基苯甘氨酸、Ｄ－（—）－苯甘氨酸以及对羟基苯乙酰胺的生产，也被用于香料如香兰素、乙基香兰素以及尿素的生产。乙醛酸的产品质量直接影响下游产品的生产。我们采用反相高效液相色谱法分析了两家国产乙醛酸，分离并鉴定了主要杂质为羟基乙酸，并建立了乙醛酸水溶液分析的新方法。２实验部分２．１仪器与试剂Ｐ２００型高效液相色谱系统，可变波长紫外检测器（国家色谱分析中心；大连依利特科学仪器有限公司），数据用ＷＤＬ－９５色谱工作站在联想Ｐ５／１００微机上处理。乙醛酸（…     

铂族金属的高效液相色谱分析

本文按衍生化试剂类型，对铂族金属高效液相色谱分析的现状与发展进行了评述，引用文献５１篇。     

植物单糖的高效液相色谱分析

Monosaccharides, including glucose,xylose,galactose,arabinose and mannose,are structure units ofplant cellulose and hemicellulose, Optimal separation of them was achieved by a Bio- Rad Aminex HPX-87Pcolumn at 85℃ eluted with degassed water at 0.6mL/min. Sample pretreatment was perfOrmed with lead ac-etate or lead nitrate, and no sugar Ioss was observed.Quantitative analysis was conducted with n- pentanol asthe internal standard Or with external standard method     

麦草敌的高效液相色谱分析

采用正相高效液相色谱法,以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物,对南京农业大学实验农药厂新近研制生产的复合型麦田除草剂——麦草敌可湿性粉剂中的苯黄隆和旋光性化合物敌草强〔Ｒ（－）敌草胺〕进行定量分析。方法的变异系数为０．３４％,回收率为９９．５１％～１００．３２％,线性相关系数为０．９９９９。     

苯胲电解液的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱，采用以苯甲酸为内标，分析了苯胲电解液中的对氨基苯酚、苯胺、苯胲及硝基苯的含量。紫外检测器检测波长为254nm，色谱柱为μ-Bondapak C18柱，采用0．05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH3．5) 甲醇(70 30)为流动相，其流速为1．0mL/min，柱温为室温，对样品进行分析。求出待测组分对氨基苯酚，苯胺，苯胲及硝基苯的回归方程分别为，y=12．75x 0．60，y=2．84x-1．38,y=10．14x 4．33，y=37．46x 3．71，其相应的相关系数依次为0．9995，0．9992，0．9980，0．9981。上述待测组分对内标的相对校正因子分别为2．416，2．176，0．5453，0．1624。     

α-萘乙酸的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法 ,hypersil 5μmC1 8柱 ( 4 .6× 2 50mm) ,以pH =3～ 4的V(甲醇 )∶V(水 )∶V(磷酸 )=60∶40∶0 .35为流动相 ,检测波长 2 72nm ,测定α -萘乙酸的含量。在 0 .0 1 6～ 1 .0 0 0 g/L范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r =0 .9997) ,精密度RSD为 0 .8% (n =5) ,方法简便 ,准确。     

柔红霉素发酵液的高效液相色谱分析

〕本文介绍柔红霉素和其同类物质以及它们的甙元的高效液相色谱法。色谱分离在C18烷基键合硅胶柱上以甲醇-0.01M醋酸铵水溶液(pH4.2)为流动相,流出液用紫外检测器检测波长为230毫微米。在两种牌号填料上考察了流动相组成对蒽环类化合物色谱分离的影响。发酵液经溶剂萃取后用高效液相色谱法测定主要代谢产物柔红霉素的含量,氯仿萃取发酵液中柔红霉素的平均回收率为99.79%,回收率的变异系数(C.V.)6.48%。     

2,6-萘二甲酸的高效液相色谱分析

建立了一种2,6-二异丙基萘液相氧化制备2,6-萘二甲酸反应产物的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Zorbax eclipse XDBC8,流动相为乙腈(A)和体积分数O．001％三氟乙酸水溶液(B),y(A)：V(B)=55：45,流速为O．85mL/min,紫外检测波长为210nm,苯甲酸为内标物。该方法相对标准偏差为0．049％,可用于2,6-萘二甲酸的合成工艺以及2,6-二异丙基萘的氧化动力学研究。     

中药丹参注射液的高效液相色谱分析

丹参注射液是用中药丹参(Saluia mil-tiorrhiza Bge)作原料,经用水煎醇沉法提取其水溶性部分而制成的。此药具有活血化瘀、通脉养心和理气开窍的功效。对治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞与脑血管意外等症有很好的疗效。但目前有些药厂按一九七七年版中国药典规定,只进行定性鉴别,缺少有效成分含量控制指标。因此,药品质量难以控制。测定有效成分的含量,对控制和提高其药品质量与保证药效是重要的。     

对二甲苯氧化产物的高效液相色谱分析

对甲基苯甲酸是重要的化工原料与药物合成中间体。以过渡金属络合物催化剂氧化对二甲苯合成对甲基苯甲酸,粗产品或精制产品中均或多或少地含有深度氧化副产物对苯二甲酸与对羧基苯甲醛等。分析测定这些副产物对控制氧化反应条件与优化粗产品的精制过程、提高目标产物选     

高效液相色谱分析样品处理技术进展

综述高效液相色谱样品处理技术.液–液萃取在常温常压下开展,处理能力强,回收率高;固相萃取所需样品量少,耗费溶剂少,操作简单,重复性好;固相微萃取在固相萃取的基础上,简化样品制备与分析过程;微波辅助萃取则利用高频电磁波的穿透和电磁场作用缩短萃取时间,提高萃取效率;超临界流体萃取凭借超临界流体萃取剂的惰性、低毒、纯净、无残...     

糖和糖醇的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱示差折光检测器（ＲＩ）,对９种糖和五种糖醇进行了分离检测;另以对甲氧基苯胺和苯甲酰氯为衍生试剂,分别对糖和糖醇进行柱前衍生,使其接上紫外吸收基团,然后用紫外检测器（ＵＶ）进行检测。在０．５￣１２ｇ／Ｌ浓度范围内,对糖和糖醇浓度与其衍生物峰面积进行线性回归分析,其相关系数在０．９８４￣０．９９８之间;ＵＶ的检测灵敏度比ＲＩ的要高约１０００倍。