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研究了铌掺杂的Li/MgO甲烷氧化偶联催化剂的反应性质及铌的助剂作用。铌的引入使得该催化剂上甲烷氧化偶联反应的活化温度降低50℃以上, 使此温度降到了催化剂中碳酸锂的熔点附近。试验观察到部分催化剂上甲烷氧化偶联反应的活性曲线在碳酸锂的熔点附近有一转折, 这一转折现象的出现与否及程度取决于制备条件。在碳酸锂的熔点附近, 含有铌的催化剂得到活化, 观察到无稀释气体时的反应引燃现象, 即温度增加几度活性便达到最大值。当在比碳酸锂熔点稍高的温度下且不稀释时反应, 含铌催化剂活性很高但很快失活, 在稍低于此熔点下则不失活, 但活性较低。这些试验结果表明, 含铌催化剂的活化与失活均与催化剂中的碳酸锂的相变化有关。试验还观察到了在稍高于碳酸锂的熔点下做寿命试验时, 甲烷氧化偶联反应的振荡现象。 相似文献
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“铁丝在氧气中燃烧”是初中化学教材中证明氧气化学性质的一个演示实验,该实验证明了氧气比较活泼,在一定条件下可以和金属发生剧烈反应。但是与木炭在氧气中燃烧、硫在氧气中燃烧、蜡烛在氧气中燃烧的演示实验相比,铁丝在氧气中燃烧的实验存在着一些不足的地方,针对这些不足,对铁丝在氧气中燃烧的实验进行了改进。1实验存在的问题按照教材要求,铁丝在氧气中燃烧的实验,须将铁丝绕成螺旋状,并在铁丝的末端绑上一根火柴杆,实验时先将火柴杆点燃,待火柴杆将燃尽时,迅速伸入盛满氧气的集气瓶中。这样的操作存在2个问题:第一,火柴燃烧的程度不… 相似文献
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提高纤维素酶水解效率和降低水解成本 总被引:4,自引:0,他引:4
在我国可大量转化乙醇的是纤维质材料.纤维质材料转化乙醇的关键问题是纤维质转化为糖的过程,提高纤维素酶转化效率的方法有:(1)对纤维质材料进行预处理;(2)研究纤维素酶的最适作用条件;(3)纤维素酶的重复利用;(4)合理的发酵工艺等.本文分析了纤维素的结构以及纤维素酶的作用方式,总结了目前研究较多的几种纤维质材料预处理方法,及其对纤维素酶水解率的影响,并对研究纤维素酶的最适作用条件、纤维素酶的重复利用以及合理的发酵工艺进行了综述和分析. 相似文献
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当前,环境问题和能源危机已经威胁到人类的健康和生存。用于环境治理和化学能源合成新概念的纳米催化材料越来越受到人们的关注。催化作为一个特殊的纳米现象,是纳米材料应用领域的一个重要方向,在环境净化、能量转化和新化学品的生产等方面具有广泛的应用前景。早期的一氧化碳(CO)催化氧化研究主要集中在催化剂的制备方法以及制备条件对催化反应的影响等方面。本文针对CO催化氧化这一基础课题,以影响CO催化氧化的关键因素(如金属颗粒的大小,金属与载体之间的相互作用以及载体本身的作用等)为主线,简要概述了近年来CO催化氧化的催化机理及相关催化剂的最新研究进展。同时,结合我们课题组的一些最新研究结果,进一步指出了纳米材料在CO催化氧化方面还存在的一些值得关注的问题,并对未来CO氧化催化剂的研究做出展望,提出一些可行的研究方向。 相似文献
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《高分子通报》编辑部 《高分子通报》2008,(7)
《高分子通报》是1988年10月创刊的。回顾20年来的发展历程,《高分子通报》是在各级领导的关怀下不断成长的,是在我国高分子科学领域的专家、学者的大力支持下发展的,也是在历届编委、编辑艰苦奋斗,辛勤耕耘下不断提高和前进的。早在1981年冬,昆明功能高分子学术会议中就正式提 相似文献
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[reaction: see text] We report a copper(I)-catalyzed procedure for the synthesis of 2-arylbenzo[b]furans. This protocol can be used to synthesize a variety of 2-arylbenzo[b]furans in good to excellent yields. This method can tolerate a variety of functional groups, does not require the use of expensive additives, and is palladium-free. 相似文献
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Mild and high-yielding synthesis is described for raloxifene via piperdine nucleophilic substitution of a new raloxifene intermediate 3-aroyl-2-aryl-substituted benzo[b]thiophenes, which is obtained by acylation of para-substituted benzoyl chlorides and 2-arylbenzo[b]thiophenes. The key step is solvent free and offers valuable advantages, such as low cost, and is suitable for industrial production. 相似文献
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David E Perrin J Pellet-Rostaing S Fournier dit Chabert J Lemaire M 《The Journal of organic chemistry》2005,70(9):3569-3573
[reaction: see text] Benzo[b]thiophene derivatives are important in part because of their use as selective estrogen receptor modulators. They are usually synthesized by intramolecular cyclization. Here, we propose a method for the synthesis of 2-arylbenzo[b]thiophenes with heteroatoms at the 3-positions directly from the benzo[b]thiophene core by using an aromatic nucleophilic substitution reaction and Heck-type coupling. This methodology provides 2-aryl-3-amino or phenoxybenzo[b]thiophenes in about 35% overall yield in 5 steps. 相似文献
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P. Netchitailo Bernard Decroix Jean Morel Paul Pastour 《Journal of heterocyclic chemistry》1978,15(2):337-342
We describe the first synthesis of 2-arylbenzo[4,5]thieno-[2,3-b]pyran-4-one and of 2-arylbenzo [4,5] thieno [3,2-b] pyran-4-one, from benzo [4,5] thiophene and we have extended these cyclizations to obtain the heterocyclic analogs of the xanthones. 相似文献
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A new route to the synthesis of 2-arylbenzo[b]furans has been developed. It involves homo/cross-McMurry coupling of salicylaldehyde/substituted salicylaldehydes/aromatic aldehydes to 2-styrylphenols, which undergo intramolecular cyclization with CuBr2 in tetrahydrofuran at ambient temperature to afford 2-arylbenzo[b]furans in good yields. 相似文献
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Yu. M. Volovenko V. A. Litenko T. V. Khrapak F. S. Babichev 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1983,19(11):1167-1169
The reaction of arylacetonitriles with the methyl ester of 3-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid in the presence of a basic catalyst leads to the previously unreported 2-amino-3-arylbenzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-4-ones. Under the same conditions, the ethyl ester of 4,6-dimethyl-3-hydroxythieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid reacts to form derivatives of a new heterocyclic system, pyrano[2,3-4,5]-thieno[3,2-c]pyridine.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 11, pp. 1476–1478, November, 1983. 相似文献
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Kazuhiro Kobayashi Mai Horiuchi Shuhei Fukamachi Hisatoshi Konishi 《Tetrahedron》2009,65(12):2430-8872
A convenient synthesis of 3-arylbenzo[b]thiophenes utilizing an interrupted Pummerer reaction of 2-(1-arylvinyl)phenyl ethyl sulfoxides is described. Thus, treatment of these sulfoxides, which were readily prepared from 2-sulfanylphenyl ketones or 2-fluoro-5-methoxybenzaldehyde, with acetic anhydride at 100 °C afforded 3-arylbenzo[b]thiophenes in reasonable yields. 相似文献
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1-Halomethyl-3-arylbenzo[f]quinoline derivatives were obtained by condensation of Schiff bases with α-halo ketones. 相似文献