将纳米物质安全教学内容纳入化学课程

指出将纳米物质安全教学内容纳入化学课程的重要性。讨论通过理论和实验课实施纳米物质安全教学的方法,包括通过教学帮助学生建立纳米物质防护理念和学习防护方法。     

纳米碳管的制备及其在化学电源中的应用

本文介绍了纳米碳管制备技术的最新研究成果，并对其嵌锂行为，储氢及电催化性能进行了重点讨论，纳米碳管作为一种新型的纳米电极材料，有可能在锂离子电池，镍氢电池，燃料电池等化学电源中得到广泛的应用。     

纳米化学

1　聚焦新层次———化学的机遇与挑战　　纳米科技的发展给人们展现了神奇的纳米新世界 ,同时也使化学面临诸多新的挑战。人们已经发现 ,当物质的尺寸逐渐变小而进入纳米领域时 ,会表现出许多不同于宏观“大块”物质的神奇性质 :陶瓷可以摔不碎 ,金属可以不导电 ,等等。这些神奇的特性给新材料的制备和新器件的开发提供了广阔的空间。那么 ,如何制备这些纳米尺度的物质呢 ?化学家们对此有着责无旁贷的义务。　　从化学的角度来看 ,纳米材料是原子数目在 1 0 3到 1 0 9之间的原子或分子的某种聚集体。化学家们对小分子的合成已经积累了相当…     

六边形非化学计量比CuxS纳米片：合成、表征及电化学性质

分别采用乙二醇(EG)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为溶剂和模板剂,用简单的回流方法合成六角型非化学计量比CuxS纳米片.并用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见近红外光谱仪(UV-Vis)、循环伏安法(CV)对产物进行表征.TEM研究表明样品形貌为纳米六角片.XRD结果表明,随着Cu/S物质的量比的逐渐增加,样品物相从靛铜矿(covellite)CuS逐渐转变为蓝辉铜矿(digenite)Cu1.8S.此外,随着样品组分的变化,其光学和电化学性质均发生显著变化.     

化学沉淀法制备纳米BaTiO3粉体

钛酸钡是一种非常重要的ＡＢＯ３结构的化合物，它具有相当高的介电常数，良好的铁电、压电和绝缘性能，广泛地应用于体积小容量大的微型电容器和温度补偿元件等方面［１］，是一种非常重要的电子陶瓷材料。因而对纳米ＢａＴｉＯ３粉体的制备研究具有重要的意义，但传统方...     

纳米氧化物功能化中的缺位化学

简要概述了纳米氧化物缺位化学的最新研究进展,旨在通过对纳米功能化和纳米结构的深刻认识,创制新功能,推动纳米氧化物在稀磁半导体、巨介电和白光材料等能源领域的应用.结合我们最新的系列研究结果,着重介绍纳米氧化物的晶体结构和缺位结构的关系和相关发展趋势,进而揭示其在性质调控方面的协同效应.本文主要分以下三部分:(1)以TiO2为模型氧化物,介绍体相材料的基本结构特征,突出结构多型体在电子结构调控中的作用,并为纳米氧化物的结构及其本质的认识提供重要参考和基础;(2)介绍纳米氧化物有别于体相材料的主要结构特征,提出新的缺陷概念,指出纳米氧化物是一种特殊固体材料,即纳米颗粒内部是一种完整晶格,而表面则存在着缺陷偶极强相互作用,并对纳米颗粒的内部晶格施加负压力;(3)通过把缺陷概念扩展到组装结构或多组分氧化物纳米材料,创制巨介电和白光新功能,在此过程中,表面缺陷和表面极化起到捕获电子或电子局域化等关键作用.可以预计,未来对纳米氧化物缺位化学的认识将更加深入,可望获得更多的新功能,为能源相关的技术应用提供越来越多的新型纳米氧化物材料.     

纳米氧化铁的研究进展

介绍纳米氧化铁在颜料、气敏材料、催化剂及生物医学等方面的应用,纳米氧化铁的氧化沉淀法、固相合成法、胶溶-相转移法、溶胶-凝胶法、强迫水解法、水热法、柠檬酸铁热分解法等制备方法,并对今后的研究方向进行了展望。     

用于聚合物纳米复合材料的化学改性POSS

综述了多面齐聚倍半硅氧烷(POSS)与聚合物的相容性、用于使POSS化学改性的有机反应以及改性POSS作为聚合物纳米复合材料的添加型及反应型纳米填料的实例.     

纳米化学(续)

7　针尖化学———在ＳＰＭ针尖上做文章　　针尖化学是北京大学纳米化学实验室于 1 997年提出的新概念。这里的针尖是指扫描探针显微镜的探针。ＳＴＭ和ＡＦＭ是强有力的表面成像工具 ,能够看到原子、分子水平的结构细节。但是 ,它们只能看到表面上有东西 ,并不知道是什么。换句话说 ,不具备“识别”能力。如果利用特殊的功能分子对针尖进行化学修饰 ,进行能动的分子设计 ,则有可能弥补ＳＰＭ这种“只认东西不识货”的不足。事实上 ,通过能动地设计针尖 ,能动地利用针尖 ,使其具有化学识别功能、化学响应功能、化学“透镜”功能等等 ,可以…     

纳米碳管的制备

纳米碳管是一种新型的纳米材料和碳分子,其独特的分子结构和性能引起了人们的广泛关注。本文综述了纳米碳管的几种制备方法和相关的生长机理。     

Advancing Nanochemistry Education

The chemical approach to nanotechnology that has emerged in the last three decades has proved to be extremely fertile. As chemistry increasingly turns into nanochemistry, and renewable solar energy available in sunlight and in biomass emerges as the main energy and raw materials source available to mankind, effective teaching of nanochemistry becomes increasingly important. This Viewpoint identifies the requirements of a short course aimed to provide future scholars with the conceptual foundations, and a clear perspective, of an important discipline which turned out to be the enabler of nanotechnology.     

Biopolymers as a Flexible Resource for Nanochemistry

Biomass is an abundant source of chemically diverse macromolecules, including polysaccharides, polypeptides, and polyaromatics. Many of these biological polymers (biopolymers) are highly evolved for specific functions through optimized chain length, functionalization, and monomer sequence. As biopolymers are a chemical resource, much current effort is focused on the breakdown of these molecules into fuels or platform chemicals. However there is growing interest in using biopolymers directly to create functional materials. This Minireview uses recent examples to show how biopolymers are providing new directions in the synthesis of nanostructured materials.     

YDS系列化灌材料的耐老化性能

对YDS浆材固砂体进行了自然曝晒、中温浸泡水、人工加速热老化及耐化学介质腐蚀的试验,各项测试结果表明：YDS灌浆材料耐老化性能优良。文章还介绍了国内外应用环氧浆材的一些水工工程耐久性的调查结果。     

二维材料的一维纳米带

自石墨烯被发现以来,二维材料研究成为一个新的研究热点。当二维材料制备成一维纳米带结构后,由于宽度方向上的限域效应和边缘结构的差异,导致其具有区别于二维材料的独特的电学、光学和磁学性质,因此逐步成为科学家关注的焦点。本文主要介绍了石墨烯、石墨炔、联苯烯、氮化硼、黑磷、过渡金属二硫族化合物等二维材料的一维纳米带的结构、制备方法和性能研究。首先讨论了二维材料制备成一维纳米带后的结构与性能的改变;其次,着重阐述了典型的纳米带制备方法,包括“自上而下”和“自下而上”两种策略,如二维片层刻蚀、打开纳米管、化学合成、化学气相沉积、外延生长及碳纳米管限域生长等方法,实现可控制备指定纳米宽度与具有特定边缘结构的纳米带,最终获得不同于其二维材料本体的特殊性能。最后,总结了不同方法制备纳米带的优缺点,提出了需要克服的困难和挑战,并展望了未来的研究方向,希望能引起国内外同行的广泛关注。     

纳米ZnO的制备及其光学性质的研究

采用均匀沉淀法，以尿素与硝酸锌反应制备纳米ZnO，通过TG-DTA、XRD、IR及TEM等手段对纳米粒子及中间体进行了表征，结果表明制得的纳米粒子粒度均匀，粒径分布窄。对纳米ZnO的发光特性研究表明，随焙烧温度升高，粒度的增大，可见绿色发射增强。同时对纳米ZnO与普通ZnO的发光性质进行了比较研究，指出纳米ZnO的绿色发光带有蓝移现象，这是由于纳米ZnO的量子尺寸效应引起的。BET测试表明，纳米ZnO的比表面为171．2m^2／g，有利于作催化剂。     

Motion of Li+ in Nanoengineered LiBH4 and LiBH4:Al2O3 Comparison with the Microcrystalline Form

The introduction of structural disorder and large volume fractions of different kinds of interfaces enables the manipulation of ion dynamics in solids. Variable-temperature solid-state NMR relaxometry is highly useful to study Li⁺ jump processes. If carried out as a function of frequency, the resulting NMR relaxation rates also contain information on the dimensionality (1D, 2D, or 3D) of the diffusion process. Recently, NMR relaxometry has revealed the 2D nature of Li hopping in LiBH₄, and thus this hydride is an interesting ion conductor for further diffusion studies on the spatially confined motion of Li spins. Here, nanocrystalline LiBH₄ and the two-phase analogue LiBH₄:Al₂O₃, which are prepared by ball milling, serve as interesting model systems to track the changes in NMR relaxation rates with respect to coarse-grained, thermodynamically stable LiBH₄. This reveals that interface (nano)engineering influences the hexagonal-to-orthorhombic phase transition and thus alters the ion-transport properties of Li in one- and two-phase LiBH₄ towards higher diffusivities at lower temperatures.     

超细镍基催化剂上CH4-CO2重整反应的性能Ⅰ.制备方法对催化剂结构和还原性能的影响

通过BET ,XRD ,XPS ,IR和TPR等表征手段 ,考察了制备方法对CH4 CO2 重整用镍基催化剂物性结构和还原性能的影响 .与浸渍的超细载体二元NiO Al2 O3 及浸渍的普通载体三元NiO La2 O3 Al2 O3 催化剂相比 ,采用溶胶 凝胶法和超临界干燥技术制备的超细二元和三元气凝胶超细催化剂具有高表面积、高孔隙率及孔结构可控等特点 ,且组分之间的相互作用强 ,分布均匀 ,较低温度下即可形成NiAl2 O4 尖晶石结构 ,吸附能力强 ,还具有更丰富的表面缺陷和暴露原子数等纳米材料特性 .同时 ,该方法适宜于制备负载多组分金属催化剂 ,有利于发挥助剂的改善调节作用 ,满足CH4 CO2 重整反应对催化剂的要求 .     

PbTiO3纳米粉的制备及光催化研究

本文对ＰｂＴｉＯ３纳米粉的非醇盐水相制备技术、表征及对染料溶液的光催化降解性能进行了一系列的研究。结果表明该合成方法反应温度低，工艺简单，所合成的ＰｂＴｉＯ３催化活性优于一般方法制备的ＰｂＴｉＯ３，具有良好的光降解染料废水的功能。     

锥冰晶石型氟化物K_5V_3F_(14)的水热法制备及其磁性能

采用水热法制备了锥冰晶石型氟化物K_5V_3F_(14)(1),其结构和性能经元素分析,XRD,SEM,TG-DTA和磁性分析表征。结果表明:1属四方晶系,空间群P4/mnc,晶胞参数a=0.762 9 nm,b=0.762 9 nm,c=1.166 7nm。1的热分解温度400℃。T16 K时,1为亚铁磁性;T=0 K时,1出现磁饱和现象。     

不同制备方法对BiOCl材料的形貌、结构与光催化性能的影响研究

对比采用溶剂热合成、传统固相合成与溶胶-凝胶合成技术,制备了四方相BiOC1和Nd3+掺杂BiOCl光催化材料.运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及紫外-可见吸收光谱(UV-Vis),研究了不同合成方法所制备BiOCl材料的相结构、形貌和紫外-可见光吸收性能;并以甲基橙溶液为模拟废水,研究了不同方法所制备的BiOCl材料的光催化性能.结果表明:溶剂热合成的BiOCl是由纳米片组装成粒径小于1μm微球,紫外-可见吸收边为335 nm;固相合成所得BiOCl结晶度较高,其片状颗粒粒径约为6μm,紫外-可见吸收边为430n m;溶胶-凝胶合成法制得BiOCl片状颗粒粒径约为3～4 μm,紫外-可见吸收边为430 nm.进一步地对比研究了稀土离子Nd3+掺杂前后BiOCl样品的结构、紫外-可见光吸收特性,可以发现,Nd3+掺杂后样品的相结构及形貌均无变化,但吸收边均发生不同程度的红移,以溶胶-凝胶法制得的样品效果最为明显,并具有最优的光催化性能.