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用 732型强酸性阳离子交换树脂分离富集 ,并与改进的流动注射 (双流路 )相结合 ,建立了新型、高效的流动注射 -阳离子交换预富集 - ICP- AES在线分析体系。研究了酸度、流速、淋洗剂浓度等的选择、共存离子的干扰情况并应用于矿样的分析。 Ca,Mg,Al,Fe各元素的检出限分别为 0 .9μg/ L,0 .6 μg/ L,5.5μg/ L,1 .4μg/ L;1 0次测量的相对标准偏差分别为 3.4 4% ,1 .53% ,1 .6 0 % ,2 .58%。回收率在 93.0 %~ 1 0 1 .4 %之间。分析速度可达每小时 4 0个样品。 相似文献
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用ICPAES法同时测定高纯碳酸钡中锶、钙、镁、铁考察了谱线选择、基体的影响,确定了仪器最优化工作参数方法回收率为96—107%,RSD为471-9.62% 相似文献
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ICP—AES法快速测定植酸中钙 总被引:1,自引:1,他引:1
刘守廷 《理化检验(化学分册)》1994,30(5):302-302
植酸,学名环已醇六磷酸酯,分子式C_6H_(18)O_(24)P_6,其经济价值高,用途广,常以40%~70%水溶液作为商品出售。植酸中钙含量的多少,往往作为其商品是否合格的指标之一。 相似文献
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流动注射(FI)在线沉淀ICP—AES法测定碘 总被引:1,自引:0,他引:1
利用在酸性介质中碘离子与硝酸银反应生成沉淀,加入乙醇降低沉淀的溶解度,加入氨水,CO3^2-,SO3^2-、C2O4^2-等离子不干扰测定,建立流动注射在线沉淀ICP-AES法测定碘的新方法。分析结果满意。 相似文献
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流动注射碳硅凝胶微柱预富集ICP—AFS法测定高纯氧化铕中的非… 总被引:2,自引:0,他引:2
利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料,以铜试〔二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDTC)〕为衍生化试剂。柱前衍生的方法,在优化的实验条件下,于pH4.6的缓冲介质中在线预富集Al^12+、Cr^5+、Cu^2+、Fe^3+、Pb^2+、V^5+、Zn^2+。采用停流技术洗脱,富集倍数可达8.1 ̄12.6倍,检出限为ng/ml级。对高纯氧化铕(Eu2O3)中的非稀土杂质进行测定,可避免大量稀土基体对测定的干扰 相似文献
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柱前衍生/流动注射微柱预富集和ICP—AES法测定高纯氧化镧中痕量非 总被引:5,自引:0,他引:5
利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料,以铜试剂(NaDDTC)为柱前衍生试剂,实现了Al(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、V(V)流动注射(FI)微柱预富集。以稀HNO3停流洗脱富集物,ICP-AES法测定洗脱液中上述元素。在优化条件下,富集倍数近10倍,检出限为ng/mL级,RSD〈5.0%(n=7),方法用于高纯La2O3中非稀土杂质测定,结果满意。 相似文献
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ICP—AES法同时直接测定血清中钾钠锌铜铁钙镁 总被引:1,自引:0,他引:1
刘守廷 《理化检验(化学分册)》1994,30(2):108-109
血清中元素含量的测定,目前普遍采用酸溶消化处理后再进行各元素测定。由于血清中Zn、Cu、Fe等的含量很低,酸溶时空白较高.为降低空白.往往要求取样量大,这对于有限的试样很难做到.本文用ICP-AES法,仅要0.1ml血清.直接稀释后测血清中K、Na、Zn、Cu、Fe、Ca、Mg等元素含量.既克服了前处理试剂等带来的污染和实验室要求高度清洁的困难,又避免了需要取样量大的问题.该方法最大优点是:简单、快速、准确度高、成本低.样品前处理只需稀释摇匀.平均1min内测定一个样品并打印出各元素的含量结果。用GBW09131牛血清标准物质进行鉴控测定。结果与给出的标值吻合很好。测每个样品所消耗的材料成本低.特别适用于大批量样品分析,结果满意。 相似文献
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EI—ICP—AES在线稀释间接测定表面活性剂—十二烷基苯磺酸钠 总被引:3,自引:0,他引:3
基于十二烷基苯磺酸钠与无机钠盐在无水乙醇中溶解度的差异,用乙醇选择提取DBS,经水适当稀释。通过FI-ICP-AES测定其中的钠,从而间接测定DBS的含量。 相似文献
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本文使用大孔弱酸阳离子交换树脂D-152微型柱预富集,将流动注射与原子吸收光谱法相结合测定了Fe,Mn,Cu和Cd等离子,讨论了溶液酸度,采样速率及洗脱剂等对上述四元素灵敏度的影响,在采样频率40次/h,采样体种7ml地Fe,Mn,Cu和Cd增敏16-24倍,检出限分别为0.9、0.4、0.4和0.1ng/ml 相似文献
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